INDIKATIONEN UND VERWENDUNG
Fludeoxyglucose F 18 Injection (18F FDG) ist für die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) in den folgenden Einstellungen angezeigt:
- Onkologie: Zur Beurteilung des abnormalen Glukosestoffwechsels zur Unterstützung der Beurteilung der Malignität bei Patienten mit bekannten oder vermuteten Anomalien, die durch andere Testmodalitäten festgestellt wurden, oder bei Patienten mit einer bestehenden Krebsdiagnose.
- Kardiologie: Zur Identifizierung des linksventrikulären Myokards mit Restglukosestoffwechsel und reversiblem Verlust der systolischen Funktion bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit und linksventrikulärer Dysfunktion, wenn sie zusammen mit der Myokardperfusionsbildgebung verwendet werden.
- Neurologie: Zur Identifizierung von Regionen mit abnormalem Glukosestoffwechsel, die mit Herden epileptischer Anfälle assoziiert sind.
WICHTIGE SICHERHEITSINFORMATIONEN
Strahlenrisiken
Strahlenemittierende Produkte, einschließlich Fludeoxyglucose F 18-Injektion, können das Krebsrisiko erhöhen, insbesondere bei pädiatrischen Patienten. Verwenden Sie die kleinste für die Bildgebung erforderliche Dosis und sorgen Sie für eine sichere Handhabung, um den Patienten und das Gesundheitspersonal zu schützen.
Blutzuckeranomalien
In der Onkologie und Neurologie kann bei Patienten mit unzureichend regulierten Blutzuckerspiegeln eine suboptimale Bildgebung auftreten. Bei diesen Patienten sollten eine medikamentöse Therapie und Labortests in Betracht gezogen werden, um eine Normoglykämie von mindestens zwei Tagen vor der Verabreichung der Fludeoxyglucose F18-Injektion sicherzustellen.
Nebenwirkungen
Überempfindlichkeitsreaktionen mit Pruritus, Ödemen und Hautausschlag wurden berichtet; haben Sie Notfall-Reanimation Ausrüstung und Personal sofort verfügbar.
DOSIERUNGSFORMEN UND STÄRKEN
Mehrfachdosis-Durchstechflasche aus 30 ml und 50 ml Glas mit 0,74 bis 7,40 GBq/ ml (20 bis 200 mCi / ml) Fludeoxyglucose F 18-Injektion und 4,5 mg Natriumchlorid mit 0,1 bis 0,5 Gew.-% Ethanol als Stabilisator (ungefähr 15 bis 50 ml Volumen) zur intravenösen Verabreichung.Fludeoxyglucose F 18 injection wird von PETNET Solutions, einem Unternehmen von Siemens Healthineers, 810 Innovation Drive, Knoxville, TN 39732, USA, hergestellt.