G6PD-Mangel tritt auf, wenn eine Person fehlt oder nicht genug von einem Enzym namens Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase hat. Dieses Enzym hilft roten Blutkörperchen, richtig zu arbeiten.
Zu wenig G6PD führt zur Zerstörung der roten Blutkörperchen. Dieser Prozess wird Hämolyse genannt. Wenn dieser Prozess aktiv abläuft, spricht man von einer hämolytischen Episode. Die Episoden sind meistens kurz. Dies liegt daran, dass der Körper weiterhin neue rote Blutkörperchen produziert, die eine normale Aktivität aufweisen.
Die Zerstörung roter Blutkörperchen kann durch Infektionen, bestimmte Lebensmittel (wie Fava-Bohnen) und bestimmte Arzneimittel ausgelöst werden, darunter:
- Malariamedikamente wie Chinin
- Aspirin (hohe Dosen)
- Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs)
- Chinidin
- Sulfadrogen
- Antibiotika wie Chinolone, Nitrofurantoin
li Andere Chemikalien, wie die in Mottenkugeln, können ebenfalls eine Episode auslösen.In den Vereinigten Staaten ist ein G6PD-Mangel bei Schwarzen häufiger als bei Weißen. Männer haben diese Störung häufiger als Frauen.Es ist wahrscheinlicher, dass Sie diese Erkrankung entwickeln, wenn Sie:
- Sind Afroamerikaner
- Sind nahöstlicher Abstammung, insbesondere kurdisch oder sephardisch jüdisch
- Sind männlich
- Haben eine Familiengeschichte des Mangels
Eine Form dieser Störung tritt häufig bei Weißen mediterraner Abstammung auf. Diese Form ist auch mit akuten Hämolyse-Episoden verbunden. Episoden sind länger und schwerer als bei den anderen Arten der Störung.