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Inspire®-Stimulation der oberen Atemwege

Linderung bei Schlafapnoe finden

Die Inspire-Stimulation der oberen Atemwege ist eine vielversprechende neue, von der FDA zugelassene Behandlung für Menschen mit mittelschwerer bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe (OSA), die keine konsistenten Vorteile durch kontinuierlichen positiven Atemwegsdruck (CPAP) erhalten.

Dieses vollständig implantierte System bietet eine milde Stimulation, um die Atemwege eines Patienten während des Schlafes offen zu halten, und erfordert keine Maske. Und die Ergebnisse der klinischen Studie STAR, die kürzlich im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde, zeigten, dass die Inspire-Stimulationstherapie der oberen Atemwege Schlafapnoe-Ereignisse signifikant reduzieren und die Lebensqualität der Patienten signifikant verbessern kann.Darüber hinaus war UPMC das erste Krankenhaus in der Nation, um das Inspire-Verfahren nach FDA-Zulassung durchzuführen und bietet die Region erfahrensten und einzigen Board-zertifizierten Schlafmedizin und Schlafchirurgie Arzt, Ryan Soose, MD.

Wie funktioniert Inspire?

Inspire therapy ist ein vollständig implantiertes System, das mit einer kleinen tragbaren Inspire Sleep-Fernbedienung gesteuert wird.

Das implantierte System besteht aus drei vollständig implantierten Komponenten:

  • Einem kleinen Generator
  • Einer Atemsensorleitung
  • Einer Stimulationsleitung

Bei Aktivierung erfasst Inspire therapy Atemmuster und stimuliert die wichtigsten Atemwegsmuskeln mild, wodurch die Atemwege während des Schlafes offen bleiben.

Ein Patient schaltet die Therapie einfach vor dem Schlafengehen ein und nach dem Aufwachen mit der tragbaren Inspire Sleep Remote aus.

Bewährte Ergebnisse sind:

70% Reduktion der Schlafapnoe, 85% weicheres oder kein Schnarchen, allgemeine Verbesserung der Lebensqualität

Bin ich ein Kandidat für dieses Verfahren?

Um festzustellen, ob die Behandlung für Sie richtig ist, müssen Sie zuerst:

  • Planen Sie einen ersten Klinikbesuch in der Abteilung für Schlafchirurgie für eine allgemeine körperliche Untersuchung.
  • Haben eine Schlafstudie, die den Schweregrad des Apnoe-Hypopnoe-Index (AHI) bestätigt. Dies Es wird im Allgemeinen als die Anzahl der Schlafapnoe-Ereignisse pro Stunde ausgedrückt.
  • Lassen Sie sich in der Abteilung für Schlafchirurgie operieren.
  • Unterziehen Sie sich einer medikamenteninduzierten Schlafendoskopie, einem leistungsstarken Instrument zur Beurteilung des Rachens und zur Beobachtung der möglichen Verstopfung der Atmung in den Gaumen- und Zungenregionen.

Um als ernsthafter Kandidat für die Behandlung in Betracht gezogen zu werden, müssen Sie:

  • Eine mittelschwere bis schwere Schlafapnoe haben.
  • Die CPAP-Behandlung entweder nicht bestanden oder nicht toleriert haben.
  • Frei von einem vollständigen konzentrischen Kollaps am Gaumen sein.
  • Keine bestimmten Krankheiten oder Zustände haben, die Sie als Kandidat disqualifizieren.
  • einen Body-Mass-Index oder BMI von 32 oder weniger haben.

Was kann ich während dieses Vorgangs erwarten?

Das Implantat kann als ambulanter Eingriff unter Vollnarkose durchgeführt werden. Das Inspire-System wird durch drei kleine Schnitte unter die Haut von Hals und Brust gelegt.

Einige Tage nach dem Implantat sind an den Inzisionsstellen Schmerzen und Schwellungen zu erwarten. Die Patienten sollten in der Lage sein, innerhalb von zwei Wochen oder nach Anweisung Ihres Arztes zu normalen, nicht anstrengenden Aktivitäten zurückzukehren.

Eine Woche nach der Operation wird Ihr Arzt Sie untersuchen, um sicherzustellen, dass Sie richtig heilen. Die meisten Patienten erholen sich innerhalb von zwei Wochen vollständig.

Wann wird das Implantat aktiviert?

Die Aktivierung des Implantats erfolgt drei bis vier Wochen nach der ersten Operation. Während eines Termins wird Ihr Arzt das System zum ersten Mal einschalten. Während dieser Zeit legt Ihr Arzt Ihre persönlichen Therapieeinstellungen fest und zeigt Ihnen, wie Sie das Gerät verwenden.

Ihr Arzt wird dann in Woche fünf telefonisch einchecken, um sicherzustellen, dass keine Komplikationen auftreten. Nach drei Monaten kehren Sie für eine Schlafstudie über Nacht ins Schlaflabor zurück, wo die Einstellungen für eine optimierte Therapie angepasst werden können.

Möglicherweise sind zusätzliche Besuche bei Ihrem Arzt erforderlich, um die Einstellungen anzupassen. Nach den endgültigen Anpassungen ist es üblich, Ihren Arzt ein oder zwei Mal pro Jahr für allgemeine Untersuchungen aufzusuchen, einschließlich einer körperlichen Untersuchung und routinemäßiger Gerätekontrollen.

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