Bei Osbourne wurde 2012 eine schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS) diagnostiziert, nachdem er einen Arzt wegen Optikusneuritis oder eines entzündeten Sehnervs aufgesucht hatte. Bevor die Augensymptome auftraten, hatte er drei Monate lang ein Kneifen und Taubheitsgefühl in seinem Bein.
„Ich habe das Kneifen in meinem Bein ignoriert, weil ich dachte, ich hätte gerade einen Nerv eingeklemmt“, sagt Jack. „Selbst als ich diagnostiziert wurde, dachte ich:’Bin ich nicht zu jung, um das zu bekommen? Jetzt weiß ich, dass das Durchschnittsalter der Diagnose zwischen 20 und 40 liegt.“
Osbourne sagt, er wünschte, er hätte mehr über MS gewusst, bevor er diagnostiziert wurde. „Als die Ärzte mir sagten:’Ich glaube, du hast MS‘, flippte ich aus und dachte:’Das Spiel ist vorbei. Aber das mag vor 20 Jahren der Fall gewesen sein. Es ist einfach nicht mehr der Fall.“Kurz nachdem er erfahren hatte, dass er MS hatte, versuchte Osbourne, sich mit jedem zu verbinden, den er mit der Krankheit kannte, um aus erster Hand persönliche Berichte über das Leben mit MS zu erhalten. Er wandte sich an die enge Freundin seiner Familie, Nancy Davis, die Race to Erase MS gründete, sowie an Montel Williams.“Es ist eine Sache, online zu lesen, aber eine andere, es von jemandem zu hören, der schon eine Weile mit der Krankheit lebt, um ein gutes Verständnis dafür zu bekommen, wie der Alltag aussieht“, sagte Osbourne. „Das war das Hilfreichste.“Um es zu bezahlen, wollte Osbourne diese Person und dieser Ort für andere Menschen sein, die mit MS leben.
Auf YDKJ veröffentlicht Jack eine Reihe von Webisoden — manchmal mit Auftritten seiner Eltern Ozzy und Sharon — sowie Blog-Posts und Links zu MS-Ressourcen. Er sagt, sein Ziel sei es, die Anlaufstelle für Menschen zu werden, bei denen kürzlich MS diagnostiziert wurde, oder einfach nur neugierig auf die Erkrankung.“Als ich diagnostiziert wurde, verbrachte ich viel Zeit im Internet und besuchte Websites und Blogs und stellte fest, dass es keinen schnellen One-Stop-Shop für MS gab“, erinnert er sich. „Ich wollte eine Plattform schaffen, auf der Menschen MS kennenlernen können.“