Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP): Eine lebensbedrohliche Erkrankung mit Embolie und Thrombose (Verstopfung) der kleinen Blutgefäße im Gehirn und in den Nieren und anderen Organen. Es wird am häufigsten durch die Hemmung der Enzyme ADAMTS13 verursacht, die normalerweise dazu dienen, ein Blutprotein namens Von Willebrand-Faktor in kleinere Stücke zu zerlegen. TTP ist gekennzeichnet durch Thrombozyten-Mikrothromben (winzige Blutgerinnsel aus Blutplättchen, den Gerinnungszellen im Blut), Thrombozytopenie (Mangel an Blutplättchen), hämolytische Anämie (durch Aufbrechen roter Blutkörperchen), Fieber, Nierenanomalien und neurologische Veränderungen wie neurologische Anzeichen wie Aphasie, Blindheit und Krämpfe.
TTP ist glücklicherweise selten. Es tritt mit einer Rate von 3,7 Fällen pro Jahr pro Million Personen auf. Plasmaaustausch (Blut durch eine Maschine laufen lassen, an die der Patient angeschlossen ist, um den Plasma- oder Flüssigkeitsanteil des Blutes zu entfernen und ihn mit frischem Plasma von Spendern und anderen Flüssigkeiten zu mischen) hat die Sterberate bei dieser Störung stark reduziert. Die Mortalitätsrate (Todesrate) für sofort behandelte Fälle liegt zwischen 10 und 20 Prozent im Vergleich zu 90% vor dem Plasmaaustausch.
Viele Medikamente wurden mit TTP in Verbindung gebracht. Eines ist das Thrombozytenaggregationshemmer Clopidogrel (Plavix).
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