CF: 1. Mukoviszidose, eine der häufigsten und schwerwiegendsten genetischen Erkrankungen, betrifft hauptsächlich die exokrinen Drüsen und ist durch die Produktion abnormaler Sekrete gekennzeichnet, die zu Schleimablagerungen führen.
Diese Schleimansammlung kann die Bauchspeicheldrüse und in zweiter Linie den Darm beeinträchtigen. Schleimbildung in der Lunge neigt progressiv dazu, die Atmung zu beeinträchtigen. Ohne Behandlung führt CF bei 95% der betroffenen Kinder vor dem 5. Lebensjahr zum Tod. Mit sorgfältiger medizinischer Versorgung überleben Patienten mit CF jedoch auch über das mittlere Alter hinaus.
Die frühzeitige Diagnose von CF ist von großer Bedeutung. Eine frühzeitige und kontinuierliche Behandlung von CF ist für das langfristige Überleben unerlässlich. Da jedoch immer mehr Menschen mit CF die Kindheit überleben, treten neue Probleme auf. Zum Beispiel berichteten 68% von 75 erwachsenen Frauen mit CF über das Austreten von Urin im vergangenen Jahr. Husten, Niesen, Lachen und Atemwegsfreigabe provozierten die Leckage, die schlimmer war, als ihre Brustkrankheit am schwersten war.CF wird autosomal-rezessiv vererbt und betrifft sowohl Jungen als auch Mädchen. Eines von 400 weißen Paaren ist gefährdet, Kinder mit CF zu bekommen, und ihr Risiko bei jeder Schwangerschaft beträgt 1 zu 4, so dass (multipliziert mit 1 zu 400 mal 1 zu 4) das Gesamtrisiko, dass ihr Kind CF hat, 1 zu 1600 beträgt. Beachten Sie, dass, sobald ein Paar ein CF-Kind hatte, das Risiko, dass jedes ihrer nachfolgenden Kinder CF haben wird, auf 1 von 4 (25%) sinkt. Die Behandlung von CF umfasst physikalische Therapie, um den Schleim in der Lunge zu lösen, Pankreasenzyme und Medikamente zur Bekämpfung gefährlicher Infektionen der Lunge. CF wird durch Mutationen in einem Gen namens CFTR (für den Cystic Fibrosis Conductance Regulator) verursacht, das sich auf Chromosom 7 befindet.
2. Citrovorum Faktor.