Im Jahr 2017 wachte ich eines Morgens auf und mein linker Arm war völlig taub und schwer. Ich dachte nicht viel darüber nach, ich dachte nur, ich hätte Nadeln.
Am nächsten Tag waren mein Arm und mein linkes Bein taub. Am nächsten Tag war die ganze linke Seite meines Körpers von der Oberseite meines Kopfes bis zu den Zehenspitzen taub und schwer. An diesem Punkt hatte ich Angst.
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Wie bei mir MS diagnostiziert wurde
Nach vielen Hin- und Rückfahrten von den Ärzten brach ich weinend zusammen und bat jemanden, es weiter zu machen.
Ich hatte genug davon, dass man mir sagte, dass es vielleicht ein Schlaganfall oder eine allergische Reaktion war. Schließlich wurde ich zu einem Berater geschickt, der mich dann zu einem MRT-Scan und einer Lumbalpunktion schickte.
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Bevor ich es wusste, wurde ich zurück ins Krankenhaus gerufen und erhielt die verheerendste Nachricht, die ich als 22-Jähriger jemals hören wollte: Ich bin krank. Aber warte darauf, es gibt keine Heilung.
Ich bin weinend zusammengebrochen. Das erste, was mir in den Sinn kam, war: ‚Ich werde gelähmt sein‘. Ich wurde vom Berater beruhigt, dass sie jetzt so viel mehr Medikamente gegen MS haben, und sie nennen es die Schneeflockenkrankheit, weil jeder anders ist.
Alles in Flaschen zu halten, führte zu Depressionen
Als ich das Krankenhaus verließ, warf ich meine Diagnose in den Hinterkopf. Ein paar Monate nachdem ich in den Urlaub gefahren war, versuchte ich mein Leben so normal wie möglich zu leben. Aber ich habe nie mit jemandem über meine MS gesprochen, und es in meinem Kopf in Flaschen zu halten, führte zu Depressionen.
Im Jahr 2019 litt ich unter Depressionen und meine Multiple Sklerose holte mich ein. Ich wurde zu Scans geschickt, um sicherzustellen, dass sich meine Läsionen nicht auf meine Wirbelsäule ausgebreitet hatten. Die Ergebnisse kamen klar zurück.
Ich litt unter Müdigkeit, Muskelkrämpfen, Taubheitsgefühl und kämpfte ein ganzes Jahr lang gegen eine Urininfektion. Ich hielt alle meine Symptome in Flaschen und sprach immer noch nie mit irgendjemandem über meine MS. Niemand außer engen Freunden und Familie wusste, dass ich sogar MS hatte. Ich war so verlegen von meiner Krankheit und fühlte mich wie eine solche Belastung, die ich nicht wollte, dass jemand es weiß.
Am Ende ging ich zur Beratung, wo ich das Gewicht von meinen Schultern ließ. Ich hatte endlich das Gefühl, jemanden zu haben, mit dem ich sprechen konnte. Wenn ich jemandem erzählte, wie ich mich wirklich fühlte und was mit meinem Körper los war, fühlte ich mich so viel besser.
Was habe ich von der Beratung gelernt?
Ich habe gelernt, dass wir keine Lasten sind. Wir sind Menschen und sollten das nicht alleine durchmachen. Meine Botschaft an alle, die neu diagnostiziert werden oder jetzt Probleme haben, ist, sich bitte daran zu erinnern, dass wir gute und schlechte Tage haben.
Heute mag dein schlechter Tag sein, aber morgen könnte dein bester sein. Bitte füllen Sie es nicht ab, darüber zu sprechen kann helfen. Ich lebe jeden Tag, den ich kann, nach besten Kräften. Ich schaue nicht in die Zukunft, ich versuche nur, meine Gegenwart glücklich zu leben.
Mein persönliches Motto lautet: Wir sind Krieger. Immer und ewig.
MS im Kopf? Unsere MS-Helpline bietet emotionale Unterstützung und Informationen für alle, die mit MS leben. Wir sind Montag bis Freitag von 9 bis 7 Uhr außer an Feiertagen unter der kostenlosen Telefonnummer 0808 800 8000 hier. Sie können uns von Montag bis Freitag zwischen 9 und 5 Uhr eine direkte private Nachricht auf Facebook Messenger senden. Wir haben auch einen vertraulichen E-Mail-Service: . Schreiben Sie uns und wir melden uns innerhalb von fünf Werktagen bei Ihnen.