Generischer Name: Acetylcystein
Medizinisch überprüft von Drugs.com . Zuletzt aktualisiert am 2. Oktober 2020.
- Consumer
- Professional
Hinweis: Dieses Dokument enthält Informationen zu Nebenwirkungen von Acetylcystein. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen NAC.
Für den Verbraucher
Gilt für Acetylcystein: Kapsel zum Einnehmen, Pulver zum Einnehmen, Lösung zum Einnehmen
Andere Darreichungsformen:
- Inhalationslösung
- intravenöse Lösung
Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern
Acetylcystein (der in NAC enthaltene Wirkstoff)kann neben seinen Nebenwirkungen einige unerwünschte Wirkungen verursachen. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn während der Einnahme von Acetylcystein eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:
Häufigkeit nicht bekannt
- Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken
- Fieber
- Nesselsucht oder Juckreiz
- Übelkeit
- Hautausschlag mit oder ohne Fieber
- Rötung der Haut, insbesondere um die Ohren
- starkes oder anhaltendes Erbrechen
- Schwellung der Augen, des Gesichts oder der Naseninnenseite
- ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern
Einige Nebenwirkungen von Acetylcystein können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Außerdem kann Ihr Arzt Ihnen möglicherweise mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.
Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:
Häufiger
- Leichte Übelkeit
- Magenverstimmung
- Erbrechen
Für medizinisches Fachpersonal
Gilt für Acetylcystein: pulver, Inhalationslösung, intravenöse Lösung, Kapsel zum Einnehmen, Tablette zum Einnehmen, Brausetablette zum Einnehmen
Allgemein
Die häufigsten unerwünschten Ereignisse waren anaphylaktoide Reaktionen, Übelkeit, Erbrechen, Hitzewallungen und Hautausschlag.
Überempfindlichkeit
Zu den anaphylaktoiden Symptomen zählen Atemwegsobstruktion (Bronchospasmus), Angioödem, Dyspnoe, Hypotonie, Schock, Tachykardie, Urtikaria und Reaktionen an der Injektionsstelle (einschließlich Hautausschlag). Diese treten am häufigsten entweder während oder am Ende der Beladungsdosis-Infusion auf und können dosisabhängig sein. Eine sorgfältige Überwachung wird empfohlen.
Sehr häufig (10% oder mehr): Anaphylaktoide Reaktion (18%)
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Anaphylaxie
Selten (weniger als 0,1%): Erworbene Sensibilisierung
Häufigkeit nicht berichtet: Hauteruptionen
Gastrointestinal
Sehr häufig (10% oder mehr): Erbrechen NOS (12%)
Häufig (1% bis 10%): Übelkeit
Häufigkeit nicht berichtet: Stomatitis
Respiratorische
Respiratorische Symptome wurden definiert als das Vorhandensein einer der folgenden: Husten, Keuchen, Stridor, Kurzatmigkeit, Engegefühl in der Brust, Atemnot oder Bronchospasmus.
Häufig (1% bis 10%): Respiratorische Symptome, Pharyngitis, Rhinorrhoe, Rhonchi, Engegefühl im Hals
Nicht berichtete Häufigkeit: Bronchokonstriktion, Bronchospasmus, Reizung der Luftröhre und der Bronchien (Inhalationsweg), Hämoptyse, Dyspnoe, Atemstillstand, Husten, Stridor
Kardiovaskulär
Häufig (1% bis 10%): Tachykardie
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Hypotonie
Nicht berichtete Häufigkeit: Zyanose, Tachykardie, bradykardie, Herzstillstand, Extrasystolen, Hitzewallungen, Hypertonie, Vasodilatation, EKG-Veränderungen
Dermatologisch
Häufig (1% bis 10%): Urtikaria/Gesichtsrötung, Hautausschlag NOS, Pruritus, Flushing
Häufigkeit nicht berichtet: Angioödem, Schwitzen, periorbitales Ödem, klamm
Metabolisch
Häufig (1% bis 10%): Ödem
Häufigkeit nicht berichtet: Azidose, Hypokaliämie
Sonstiges
Selten (weniger als 0,1%): Tod
Häufigkeit nicht berichtet : Fieber, Unwohlsein, Steifheit, Brustschmerzen, Gesichtsschmerzen, Gesichtsödem, erhöhte Temperatur
Nervensystem
Häufigkeit nicht berichtet: Synkope, generalisierter Anfall, Schläfrigkeit
Lokal
Häufigkeit nicht berichtet: Reaktionen an der Injektionsstelle
Muskuloskelettal
Nicht berichtete Häufigkeit: Arthralgie, Arthropathie
Hepatisch
Nicht berichtete Häufigkeit: Verschlechterung der Leberfunktion
Hämatologisch
Nicht berichtete Häufigkeit: Thrombozytopenie
Okulär
Nicht berichtete Häufigkeit: Verschwommenes Sehen, Augenschmerzen, geschwollene Augen, Juckreiz/Rötung/Reizung der Augen (ophthalmische Formulierung)
Psychiatrisch
Häufigkeit nicht angegeben: Angst
Weitere Informationen
Konsultieren Sie immer Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
Einige Nebenwirkungen können nicht berichtet werden. Sie können sie der FDA melden.
Medizinischer Haftungsausschluss