U. S. Food and Drug Administration on hyväksynyt uuden unettomuuslääkkeen, jonka on osoitettu auttavan senioreita nukahtamaan ja pysymään unessa, kertoo Kehittäjä Eisai, Inc. Woodcliff Lake, New Jersey.
Lemboreksanttia (Dayvigoa) käyttäneet 55-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset nukahtivat nopeammin ja nukkuivat pidempään kuin tsolpideemitartraattia (Ambien CR) tai lumelääkettä myöhäisvaiheen kliinisessä tutkimuksessa saaneet ikätoverinsa. Kaikilla tutkimukseen osallistuneilla oli unettomuushäiriödiagnoosi tutkimuksen alussa. Tuloksia mitattiin objektiivisesti unitutkimuksilla.
”Lemboreksanttihoito paransi merkitsevästi sekä nukahtamista että unen ylläpitoa, myös yön jälkipuoliskolla, verrattuna sekä lumelääkkeeseen että tsolpideemiin”, kirjoitti tohtori Russell Rosenberg., ja kollegat. Lääke oli hyvin siedetty, hän kertoi.
yhdessä muiden luokkansa lääkkeiden kanssa lemboreksantti on lupaava turvallisempi ja tehokkaampi vaihtoehto nykyisille unettomuuslääkkeille, arvioivat julkaistuun tutkimukseen liittyvän tuoreen pääkirjoituksen kirjoittajat. Vanhemmat unettomuuslääkkeet voivat vaikuttaa haitallisesti kognitioon, muistiin ja psykomotoriseen käyttäytymiseen, kirjoittivat Michael A. Grandner, Ph. D., ja Michael L. Perlis, Ph. D.
Dayvigo on kaupallisesti saatavilla 5 mg: n ja 10 mg: n tabletteina, kun se on ajoitettu Yhdysvalloissa. Huumepoliisin hallinto, jonka odotetaan toteutuvan eisain mukaan vuoden 2020 ensimmäisellä puoliskolla.
Lemboreksanttia tutkitaan myös hoitona henkilöille, joilla on Alzheimerin tautiin liittyviä unihäiriöitä, McKnight ’ s on raportoinut.
vaiheen 3 tutkimuksen tulokset julkaistiin 27.joulukuuta JAMA Network Openissa.