solukalvojen molekyylit syntetisoidaan useimmiten kahdessa organellissa: endoplasmisessa retikulumissa ja Golgi-laitteessa. Näitä organelleja käsittelevillä sivuilla kuvataan tarkemmin synteesiprosesseja. Näin ollen lipidisynteesiä tutkitaan sivuilla, jotka on omistettu sileälle endoplasmiselle retikulumille ja Golgi-laitteelle, proteiinisynteesiä karkeilla endoplasmiselle retikulumisivuille ja hiilihydraatteja sivuilla endoplasmiselle retikulumille ja Golgi-laitteelle. Seuraavilla sivuilla kerrotaan myös poluista, joita kalvomolekyylit seuraavat päästäkseen eri kalvoihin sitoutuneisiin lokeroihin sekä plasmakalvoon. Joten tässä on vain yhteenveto kalvomolekyylien synteesistä.
kalvot uudistavat jatkuvasti molekyylejään. Ne poistetaan ja syntetisoidaan steadly. Radioleimattuja aminohappoja käyttämällä on osoitettu, että plasmakalvon suurimolekyyliset proteiinit uusiutuvat 2-5 päivän välein, kun taas pienimolekyyliset proteiinit 7-13 päivän välein. Myös lipidit vaihdetaan 7-13 päivän välein. Solukalvojen proteiinit, useimmat lipidit ja muutamat hiilihydraatit syntetisoidaan endoplasmaisessa retikulumissa. Monet lipidilajit ja useimmat kalvojen hiilihydraatit syntetisoidaan Golgi-laitteessa.
useimmat kalvomolekyylit kulkeutuvat lopulliseen sijaintiinsa vesikulaarikaupan kautta. Ne kulkevat vesikkelikalvojen komponentteina, jotka kohdekalvoon fuusioitumisen jälkeen ovat osa kohdeosaston molekyylirepertuaaria. Jotkin molekyylit kuitenkin siirtyvät kalvojen välillä kantajien (proteiinien) avulla tai vaihtuvat kalvojen välillä, jotka ovat hyvin lähellä toisiaan niin sanotuissa kalvokosketuspaikoissa.
endoplasmainen retikulaatti syntetisoi proteiineja itselleen ja muille solukalvoille kloroplastien ja mitokondrioiden kalvojen lisäksi. Nämä organellit voivat tuoda proteiineja, jotka syntetisoidaan vapailla sytosolibosomeilla, tai ne voivat syntetisoida proteiineja itse, koska ne sisältävät DNA: ta, ribosomeja ja kaikkia proteiinisynteesiin tarvittavia molekyylejä. Kolesteroli-ja glyserofosfolipidejä syntetisoidaan myös endoplasmaisessa retikulumissa, jotka jakautuvat kaikille solukalvoille, mukaan lukien mitokondriot ja kloroplastit.
erikoistapauksena kannattaa mainita peroksisomit. On raportoitu, että peroksisomit ovat peräisin endoplasmaisesta retikulumista ja mitokondrioista tulevista vesikkeleistä. Osa niiden kalvojen molekyyleistä syntetisoidaan kuitenkin vapailla ribosomeilla. Peroksisomisten kalvomolekyylien lähteet ovat siis moninaisia.
suurin osa plasmakalvon molekyyleistä saapuu vesikkelien jatkuvan saapuvan vuon läpi eli eksosytoosilla. Lokerot, jotka lähettävät rakkuloita plasmakalvolle, ovat endosomeja ja Golgi-komplekseja. Plasmakalvomolekyylien poistaminen tapahtuu suurelta osin endosyyttisten vesikkelien välityksellä. Rakkulat muodostuvat plasmakalvoon ja päättyvät lopulta lysosomeihin, joissa kalvomolekyylit hajoavat. Eksosytoosin ja endosytoosin välinen tasapaino määrittää plasman kalvon molekyylikoostumuksen. Osa endosyyttisten rakkuloiden osana poistetuista molekyyleistä kulkeutuu varhaisiin endosomeihin. Niitä voidaan pitää siellä jonkin aikaa ja sitten palata plasmakalvoon osana muita vesikkeleitä, jotka lähtevät varhaisesta endosomista. Tämä mekanismi on tärkeä solulle, koska plasmakalvon molekyylien määrää ja osuutta voidaan muokata ilman kalliita synteesi-ja hajoamisprosesseja.
Endosomien, lysosomien ja vakuolien kalvot ovat useimmiten seurausta endosytoosista plasmakalvossa, mutta ne saavat molekyylejä myös Golgin laitteesta tulevien rakkuloiden kautta.
lopuksi on huomautettava, että kalvojen kemiallinen koostumus, lähinnä lipidirepertuaari, voi muuttua paikallisilla kemiallisilla muunnoksilla. Esimerkiksi useiden lipidilajien päätä voidaan muokata kemiallisesti paikallisilla entsyymeillä, jolloin syntyy uusi molekyyli, jolla on erilaisia ominaisuuksia. Lisäksi entsyymit, kuten lipaasit, hajottavat joitakin lipidejä in situ.