Fluphenazine Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Feb 5, 2020.

aikuisten tavanomainen Psykoosiannos

suun kautta:
-alkuannos: 2, 5-10 mg suun kautta jaettuna 6-8 tunnin välein
– ylläpitoannos: 1-5 mg/vrk
– enimmäisannos: enintään 40 mg/vrk
oraalinen huomautus:
– ylläpitoannokset voidaan antaa kerta-annoksina vuorokaudessa.
– monet potilaat saavuttavat terapeuttisen vaikutuksen alle 20 mg: n annoksilla. Potilaat, joiden hoitotasapaino on vakavasti häiriintynyt tai riittämätön, saattavat tarvita enintään 40 mg: n vuorokausiannoksen.
parenteraalinen:
Flufenatsiinidekanoaatti injektiota varten:
-aloitusannos: 12, 5-25 mg lihaksensisäistä injektiota syvälle pakaraan
-ylläpitoannos: 12, 5-100 mg lihaksensisäistä injektiota, yleensä 3-4 viikon välein
– enimmäisannos: 100 mg/injektio
Flufenatsiini HCl-injektiota varten:
– aloitusannos: 2, 5-10 mg lihaksensisäistä injektiota varten jaettuna 6-8 tunnin välein
– enimmäisannos: enintään 10 mg/vrk
parenteraaliset Kommentit:
– potilaat voivat siirtyä Flufenatsiini HCl-injektiosta suun kautta annettavaan lääkemuotoon, kun oireet ovat hallinnassa. Oraalisen formulaation annos on noin 2-3 kertaa flufenatsiini HCl-injektion annos.
-flufenatsiinidekanoaatti voidaan antaa injektiona ihon alle.
käyttö:
– skitsofrenian oireiden hoito
– pitkittynyttä parenteraalista neuroleptihoitoa tarvitsevien potilaiden hoito (esim.kroonista skitsofreniaa sairastavat potilaat)

tavallinen geriatrinen annos psykoosiin

suun kautta:
-aloitusannos: 1-2.5 mg suun kautta jaettuna 6-8 tunnin välein
-ylläpitoannos: 1-5 mg/vrk
– enimmäisannos: enintään 40 mg

– ylläpitoannokset voidaan antaa kerta-annoksena.
– monet potilaat saavuttavat terapeuttisen vaikutuksen alle 20 mg: n annoksilla. Potilaat, joiden hoitotasapaino on vakavasti häiriintynyt tai riittämätön, saattavat tarvita enintään 40 mg: n vuorokausiannoksen.
käyttö: skitsofrenian oireiden hoito

munuaisten annoksen muuttaminen

munuaisten vajaatoiminta: käytössä on noudatettava varovaisuutta.
epänormaali BUN: keskeytä hoito

maksa-annoksen muuttaminen

maksavaurio: Vasta-aiheet
kolestaattisen keltaisuuden kehittyminen hoidon aikana: keskeyttäkää käyttö

annosmuutokset

-vaikea neutropenia (absoluuttinen neutrofiilien määrä alle 1000 mm3): Keskeyttäkää hoito ja seuratkaa valkosolujen määrää, kunnes toipuminen tapahtuu

varotoimet

US BOXED WARNING:
-lisääntynyt kuolleisuus iäkkäillä potilailla, joilla on dementiaan liittyvä psykoosi: tällä lääkkeellä on suurentunut kuolleisuus, kun sitä annetaan iäkkäille potilaille, joilla on dementiaan liittyvä psykoosi. Psykoosilääkkeillä hoidetuilla iäkkäillä dementiaperäistä psykoosia sairastavilla potilailla on suurentunut kuolemanriski. Tätä lääkettä ei ole hyväksytty käytettäväksi potilailla, joilla on dementiaan liittyvä psykoosi.
turvallisuutta ja tehoa lapsilla ei ole osoitettu.
Katso varoituksia koskeva kohta varotoimista.

dialyysi

Tietoja ei ole saatavilla

muita huomautuksia

Antoneuvonta:
-Dekanoaattivalmisteet: kuivia neuloja ja ruiskuja tulee käyttää estämään samentumista käytettäessä märkiä neuloja ja / tai ruiskuja. Annos annetaan pistoksena syvälle lihakseen pakaraan.
– oraaliliuosvalmisteet: oraaliliuos on laimennettava vähintään 60 mL: aan (2 unssia) tomaatti – /hedelmämehua, maitoa ja / tai kofeiinittomia virvoitusjuomia ennen antamista. Laimentamista kofeiinipitoisilla juomilla, tanniineilla (esim.tee) ja pektinaateilla (esim. omenamehu) tulee välttää.
säilytysvaatimukset:
– Katso valmistajan tuotetiedot.
käyttövalmiiksi saattaminen / valmistusmenetelmät:
– Katso valmistajan tuotetiedot.
IV Yhteensopivuus:
– Katso valmistajan tuotetiedot.
yleistä:
– tätä lääkettä ei tule käyttää ei-psykoottisissa häiriöissä.
– hoito ei ole ollut tehokasta käyttäytymiskomplikaatioiden hallinnassa kehitysvammaisilla potilailla.
– potilaat tulee aloittaa lyhytvaikutteisella lääkemuodolla ennen pitkävaikutteisten parenteraalisten lääkemuotojen antamista.
seuranta:
-EKG-seuranta potilailla, joilla on QT-ajan pidentymisriski tai joilla/joilla on suvussa sydän-ja verisuonitauti
-säännöllinen VALKOSOLUTUTKIMUS ja erotustestit, erityisesti potilailla, joilla on infektion/kurkkukivun merkkejä/oireita, lisääntynyt verenkuvan dyskrasiariski ja/tai joilla on aiemmin ollut alhainen Valkosolutulehdus tai lääkkeen aiheuttama neutropenia/leukopenia
-säännölliset maksan toimintakokeet
-verenpaine, erityisesti potilailla, joilla on heikentynyt sydän-ja verisuonijärjestelmä
– silmätutkimukset, erityisesti potilailla, joilla on pitkäaikainen hoito kohtalaisilla tai suurilla annoksilla
– syke, erityisesti potilailla, joilla rytmihäiriöt ja / tai QT-aikaa pidentävien lääkkeiden käyttö samanaikaisesti
-säännölliset munuaisten toimintakokeet, erityisesti potilailla, joilla on pitkäaikainen hoito
potilasohjeet:
– potilaita tulee varoittaa lääkkeen äkillisen käytön lopettamisesta.
-potilaita tulee neuvoa ilmoittamaan välittömästi kaikista neutropenian/leukopenian, malignin neuroleptioireyhtymän tai tardiivin dyskinesian merkeistä/oireista.
-potilaita tulee varoittaa ekstrapyramidaalireaktion merkeistä/oireista ennen hoidon aloittamista.
-potilaita tulee neuvoa ottamaan yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan, jos he ovat raskaana, suunnittelevat raskautta tai imettävät.
– kerro potilaille, että tämä lääke saattaa aiheuttaa uneliaisuutta, ja heidän tulee välttää ajamista tai koneiden käyttöä, kunnes lääkkeen kaikki vaikutukset ovat nähtävissä.