G6PD: n puutos ilmenee, kun henkilö puuttuu tai hänellä ei ole riittävästi glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasi-nimistä entsyymiä. Tämä entsyymi auttaa punasoluja toimimaan oikein.
liian vähäinen G6PD johtaa punasolujen tuhoutumiseen. Tätä prosessia kutsutaan hemolyysiksi. Kun tämä prosessi tapahtuu aktiivisesti, sitä kutsutaan hemolyyttiseksi episodiksi. Jaksot ovat useimmiten lyhyitä. Tämä johtuu siitä, että keho tuottaa edelleen uusia punasoluja, joiden toiminta on normaalia.
punasolujen tuhoutumisen voivat laukaista infektiot, tietyt ruoat (kuten fava-pavut) ja tietyt lääkkeet mukaan lukien:
- malarialääkkeet kuten kiniini
- aspiriini (suuret annokset)
- ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (Nsaidit)
- kinidiini
- Sulfalääkkeet
- antibiootit kuten kinolonit, nitrofurantoiini
myös muut kemikaalit, kuten koipalloissa olevat, voivat laukaista episodin.
Yhdysvalloissa G6PD-puutos on yleisempi mustilla kuin valkoisilla. Miehillä on tätä häiriötä todennäköisemmin kuin naisilla.
sairastut tähän sairauteen todennäköisemmin, jos:
- ovat afroamerikkalaisia
- ovat Lähi-idän säädyllisiä, erityisesti kurdi-tai sefardijuutalaisia
- ovat miehiä
- on suvussa puutos
eräs tämän häiriön muoto on yleinen Välimeren alueen valkoisilla. Tämä muoto liittyy myös akuutteihin hemolyysijaksoihin. Jaksot ovat pidempiä ja vaikeampia kuin muissa häiriötyypeissä.