Osbournella diagnosoitiin aaltomaisesti ilmenevä MS-tauti (RRMS) vuonna 2012 käytyään lääkärissä näköhermon tulehduksen eli tulehtuneen näköhermon vuoksi. Ennen silmäoireiden ilmaantumista hän oli tuntenut puristusta ja puutumista jalassaan kolme kuukautta putkeen.
”en välittänyt jalan puristuksesta, koska luulin vain puristaneeni hermosta”, Jack kertoo. ”Silloinkin kun sain diagnoosin, ajattelin:’ enkö ole liian nuori saamaan tätä? Diagnoosin keski-ikä on 20-40 vuotta.
Osbourne sanoo toivoneensa, että olisi tiennyt MS-taudista enemmän ennen diagnoosia. ”Kun lääkärit sanoivat minulle:’ luulen, että sinulla on MS-tauti’, säikähdin ja ajattelin: ’peli on ohi. Näin saattoi kuitenkin olla 20 vuotta sitten. Niin ei vain ole enää.”
pian saatuaan tietää sairastavansa MS-tautia, Osbourne yritti saada yhteyden keneen tahansa, jonka hän tunsi tautia sairastavan saadakseen omakohtaisia, henkilökohtaisia kertomuksia MS-taudin kanssa elämisestä. Hän otti yhteyttä perheensä läheiseen ystävään Nancy Davisiin, joka perusti Race to Erase MS: n, sekä Montel Williamsiin.
”on eri asia lukea netistä kuin ottaa yhteyttä ja kuulla se joltain, joka on elänyt sairauden kanssa jonkin aikaa saadakseen hyvän käsityksen siitä, miltä arki näyttää”, Osbourne sanoi. ”Siitä on ollut eniten apua.”
maksaakseen sen eteenpäin, Osbourne halusi olla se henkilö ja paikka muille MS-taudin kanssa eläville ihmisille.
YDKJ—sivustolla Jack julkaisee erilaisia webisodeja—joissa esiintyy joskus esiintymisiä vanhemmiltaan, Ozzylta ja Sharonilta-sekä blogikirjoituksia ja linkkejä MS resourcesiin. Hän sanoo tavoitteekseen sen, että siitä tulisi go-to-resurssi ihmisille, jotka ovat äskettäin diagnosoitu MS, tai yksinkertaisesti utelias kunnossa.
”kun sain diagnoosin, vietin paljon aikaa Internetissä ja kävin nettisivuilla ja blogeissa ja huomasin, että MS-tautia ei ollut ihan hetkessä”, hän muistelee. ”Halusin luoda alustan, johon ihmiset voivat mennä ja oppia MS: stä”