kaikki mitä blastoomasta tarvitsee tietää

yleisimmät blastoomatyypit ovat:

• hepatoblastooma
• medulloblastooma
• neuroblastooma
• pleuropulmonaalinen blastooma

hepatoblastooma

hepatoblastooma on maksan kasvain. Se on yleisin lapsuuden maksasyöpä. Se esiintyy yleensä alle 3-vuotiailla lapsilla.

oireita voivat olla:

• vatsan turvotus ja kipu

elittämätön painon lasku

• ruokahaluttomuus
• pahoinvointi ja oksentelu

kutina

• ihon ja silmänvalkuaisten keltaisuus

lapset sairastuvat muita todennäköisemmin hepatoblastoomaan, jos heillä on syntyessään seuraavat sairaudet:

Aicardin oireyhtymä: tämä tila koskee pääasiassa naisia. Aivojen osa, korpus callosum, on joko osittain tai kokonaan poissa syntymästä.

Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä: kyseessä on liikakasvua aiheuttava oireyhtymä, jota esiintyy syntymästä lähtien. Oireita ovat pituuden ja syntymäpainon nousu, raajojen epätasainen kasvu ja suuri kieli.

Simpson-Golabi-Behmelin oireyhtymä: tämä on harvinainen tila, joka aiheuttaa liikakasvua, erillisiä kasvonpiirteitä ja kognitiivisia vaikeuksia.

familiaalinen adenomatoottinen polypoosi: tämä on perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa satojen tai mahdollisesti tuhansien polyyppien kasvun paksusuolessa.

glykogeenin varastointihäiriö: tämä on perinnöllinen sairaus, joka vaikuttaa siihen, miten elimistö muuntaa glukoosin glykogeeniksi ja takaisin. Se vaikuttaa maksaan ja lihaksiin.

trisomia 18 eli Edwardsin oireyhtymä: Tämä on kromosomihäiriö.

Blastooman hoito on samanlainen kuin aikuisten syöpien, mutta vaihtoehdot riippuvat yksilöstä ja kasvaimen tyypistä. Jos kasvain on pieni, kirurgi voi tyypillisesti poistaa sen kokonaan. Hoito on mahdollista näissä tapauksissa.

Wilmsin kasvain tai nefroblastooma

Wilmsin kasvain eli nefroblastooma vaikuttaa munuaisiin.

noin yhdeksän jokaisesta 10: stä lapsuudessa esiintyvästä munuaissyövästä on nefroblastoomia.

ne esiintyvät useimmiten yhtenä kasvaimena yhdessä munuaisessa. Harvoin, useita Wilms kasvaimia voi esiintyä molemmissa munuaisissa. Keskimääräinen Wilmsin kasvain kasvaa ulos munuaisesta, johon se kehittyy moninkertaisesti.

tämän syövän näkymät riippuvat kasvaintyypistä. Anaplastinen Wilms kasvain on vaikeampi parantaa kuin yksi, joka ei ole anaplastinen.

keskimäärin, jos henkilöllä on diagnoosi Wilmsin kasvaimesta ennen 15 vuoden ikää, hänellä on kansallisen syöpäinstituutin mukaan jopa 88 prosentin mahdollisuus selvitä ainakin vielä 5 vuotta.

medulloblastooma

medulloblastooma on pahanlaatuinen aivokasvain.

kasvaimet muodostuvat tyypillisesti pikkuaivoiksi kutsuttuun aivojen osaan, joka säätelee liikettä, tasapainoa ja ryhtiä. Ne ovat nopeasti kasvavia kasvaimia, jotka voivat luoda erilaisia oireita kasvavassa lapsessa, mukaan lukien:

• käyttäytymismuutokset, kuten haluttomuus ja haluttomuus sosiaaliseen vuorovaikutukseen
• ataksia, jotka johtuvat lihaskoordinaation puutteesta
• päänsärky
• oksentelu
• hermopuristuksen aiheuttama heikkous

vuonna 2014 julkaistun tutkimuksen mukaan Käypä hoito voi ratkaista useimmat medulloblastoomatapaukset, mutta niillä voi olla pitkäaikaisia haittavaikutuksia.

näkymät riippuvat kasvaintyypistä. Normaaliriskisessä kasvaimessa on jopa 80 prosentin mahdollisuus, että lapsi selviää 5 vuotta tai pidempään. Niille, joilla on korkean riskin medulloblastooma, mahdollisuus selviytyä 5 vuotta tai kauemmin on yli 60 prosenttia.

niillä, joille kehittyy kasvaimia ennen 3 vuoden ikää, on suurempi riski kasvaimen uusiutumisesta.

neuroblastooma

neuroblastooma on aivojen ulkopuolisten epäkypsien hermosolujen kasvain. Se alkaa usein lisämunuaisista, jotka ovat lähellä munuaisia. Lisämunuaiset ovat osa hormonitoimintaa, joka tuottaa ja erittää hormoneja.

neuroblastooma voi alkaa myös hermokudoksesta läheltä yläselkää, rintakehää, vatsaa tai lantiota.

se on alle 1-vuotiaiden yleisin syöpä. Yhdysvalloissa on vuosittain noin 800 uutta tapausta. Lähes 90 prosentissa tapauksista lapsi saa diagnoosin ennen 5 vuoden ikää, usein 1-2-vuotiaana. Harvoin ultraäänitutkimus saattaa havaita sen ennen syntymää.

neuroblastooma kehittyy, kun neuroblastisolut eivät kypsy kunnolla. Neuroblastit ovat epäkypsiä hermosoluja, jotka tavallisesti kypsyvät hermosoluiksi tai lisämunuaisen soluiksi. Jos ne eivät, ne voivat sen sijaan kehittyä kasvain, joka kasvaa aggressiivisesti.

Tämä on aggressiivinen syöpä, joka voi levitä imusolmukkeisiin, maksaan, keuhkoihin, luihin ja luuytimeen. Kahdessa tapauksessa kolmesta diagnoosi tapahtuu etäpesäkkeiden jälkeen, kun syöpä on jo levinnyt.

noin 6 prosenttia kaikista yhdysvaltalaisten lasten syövistä on neuroblastoomia. Matalan riskin neuroblastoomasta kärsivien lasten elossaololuku on usein yli 95 prosenttia, mutta niillä, joilla taudin esiintymistiheys on suurempi kuin 40-50 prosenttia.

matalan riskin neuroblastoomaa sairastavalla lapsella on 95 prosentin mahdollisuus selvitä 5 vuotta tai pidempään diagnoosin jälkeen. Riskiryhmään kuuluvilla on 50 prosentin mahdollisuus elää vähintään 5 vuotta.

Pleuropulmonaalinen blastooma

tämän tyyppinen blastooma esiintyy rinnassa ja erityisesti keuhkoissa. Se on harvinainen pahanlaatuinen rintakasvain, joka esiintyy yleensä alle 5-vuotiailla lapsilla.

voi olla kystia tai kiinteä kasvain. Se ei liity keuhkosyöpään, koska se esiintyy aikuisilla.

lapsella voi olla hengitysvaikeuksia.

muita keuhkokuumetta muistuttavia oireita ovat:

• kuume
• yskä
• energian menetys
• alhainen ruokahalu

Pleuropulmonaalisen blastooman arvellaan johtuvan perintötekijöistä. Tyypistä riippuen hoito voi ratkaista jopa 89 prosenttia tapauksista, vaikka kasvaimet voivat tulla takaisin.

muita

muita, harvinaisempia blastoomatyyppejä ovat:

Kondroblastooma: tämä on hyvänlaatuinen luusyöpä, jonka osuus kaikista luukasvaimista on alle 1 prosentti. Se vaikuttaa yleensä teini-ikäisten poikien pitkiin luihin.

Gonadoblastooma: henkilö, jolla on tällainen kasvain, on yleensä epäsäännöllisyyksiä myös lisääntymisjärjestelmän kehityksessä.

Hemangioblastoma: tämä on harvinainen, hyvänlaatuinen kasvain, joka lähes aina vaikuttaa pieni tila lähellä aivorungon ja pikkuaivot, alareunassa pään. Se vaikuttaa yleensä nuorilla aikuisilla ja lapsilla, joilla on perinnöllinen sairaus von-Hippel-Lindaun tauti.

Lipoblastooma: tämä on hyvänlaatuinen, kehon rasvakudoksen kasvain, joka esiintyy yleensä käsivarsissa ja jaloissa. Se vaikuttaa eniten alle 5-vuotiaisiin poikiin.

Medullomyoblastooma: tämä on kasvain, joka on peräisin aivojen takaosassa, alueella, joka ohjaa liikettä ja koordinaatiota.

Osteoblastooma: tämä on hyvänlaatuinen kasvain luun, joka yleensä vaikuttaa selkärangan. Se esiintyy useimmiten lapsuuden ja nuoren aikuisuuden välillä.

Pankreatoblastooma: Tämä on kasvain haima, joka vaikuttaa lasten vuotiaita 1 ja 8 vuotta.

Pineoblastooma: kyseessä on aivojen käpyalueen leesio. Käpyrauhanen tuottaa melatoniinia ja sillä on rooli kehon kellon säätelyssä.

retinoblastooma: kyseessä on ihmisen silmään vaikuttava kasvain.

Sialoblastooma: tämä on kasvain, joka vaikuttaa suuriin sylkirauhasiin.

Glioomat ovat eräänlainen aivosyöpä. Noin puolet aikuisten glioomista on glioblastoomia.