American Academy of Dermatology (AAD) vuosikokous on vuosittainen lähentyminen loistavia mieliä dermatologisessa tutkimuksessa ympäri maailmaa. Helmikuuta 2018 San Diegossa, Kaliforniassa., mukana esityksiä kaksi uutta suun hoitovaihtoehtoa atooppisen ihottuman (AD).
Dr. Emma Guttman-Yassky esitti vaiheen 2 kliinisen tutkimuksen tulokset Upadasitinibista, Janus-kinaasin (JAK) 1-selektiivisestä estäjästä, aikuispotilaille, joilla on kohtalainen tai vaikea sydäninfarkti, jota ei saatu riittävästi hallintaan paikallisilla hoidoilla tai joille ajankohtaiset hoidot eivät olleet lääketieteellisesti suositeltavia.
tutkimuksen mukaan AbbVien kerran päivässä suun kautta antama lääkitys paransi merkittävästi Alzheimerin oireita, mukaan lukien kutinan väheneminen ensimmäisellä viikolla ja iholeesioiden laajuuden ja vakavuuden paraneminen toisella viikolla.
tammikuussa 2018 FDA myönsi upadasitinibille breakthrough therapy-nimityksen (BTD) aikuispotilaille, joilla on keskivaikea tai vaikea Alzheimerin tauti ja jotka ovat ehdolla systeemiseen hoitoon. BTD: n tarkoituksena on nopeuttaa sellaisten lääkkeiden kehittämistä ja uudelleentarkastelua, jotka osoittavat kliiniseen näyttöön perustuvia parannuksia olemassa oleviin hoitoihin verrattuna.
barisitinibin pistemäärä oli hyvä 16 viikkoa kestäneessä kliinisessä tutkimuksessa, joka koski ekseemaa
tohtori Jonathan I. Silfverberg esitti tutkimustulokset Lillyn barisitinibille, kerran päivässä suun kautta otettavalle JAK 1: n ja JAK 2: n estäjälle keskivaikean tai vaikean sydäninfarktin hoidossa. 16 viikon ajan 49 osallistujaa sai kerran vuorokaudessa lumelääkettä, 49 osallistujaa sai 2 mg barisitinibia ja 38 osallistujaa sai 4 mg barisitinibia samanaikaisesti paikallisesti käytettävien kortikosteroidien kanssa.
tutkijat käyttivät kolmea pisteytysjärjestelmää: atooppisen ihottuman pisteytystä (SCORAD) kutinalle ja unelle, dermatologista elämänlaatua (DLQI) ja potilaslähtöistä ekseeman mittausta (POEM).
viikolla 1 osallistujat, jotka saivat joko 2 mg tai 4 mg barisitinibia, paranivat tilastollisesti merkitsevästi POEM-ja SCORAD-Pruritus-pisteiden keskiarvoissa verrattuna lumelääkettä saaneisiin. Kuitenkin, parannuksia keskimääräinen POEM tulokset viikolla 16 olivat merkittäviä vain niille, jotka saivat 4 mg annos barisitinibi yhdessä ajankohtainen steroideja.
vaikka 4 mg barisitinibia osoittautui varhaisessa vaiheessa tehokkaaksi POEM-pisteissä, lähtötilanteessa vaikeampia sairauksia sairastavilla potilailla, jotka saivat 2 mg barisitinibia, havaittiin merkitsevää paranemista viikolla yksi ja neljä. Neljännellä viikolla barisitinibia saaneilla potilailla SCORAD-Sleep ja DLQI paranivat merkittävästi verrattuna lumelääkettä saaneisiin potilaisiin.
lisäksi 45 prosentilla potilaista, jotka saivat 2 mg barisitinibia, ja 37, 5 prosentilla potilaista, jotka saivat 4 mg barisitinibia, raportoitiin viikkoon 16 mennessä kirkas tai lähes kirkas iho tai lievä ekseema verrattuna plaseboryhmään.