Kasvin juuret

kasvin juuristo antaa varsiin ja lehtiin jatkuvasti vettä ja liuenneita mineraaleja. Jotta tämä onnistuisi, juurten on kasvettava uusille maaperäalueille. Kasvin juuriston kasvua ja aineenvaihduntaa tukee lehdissä tapahtuva yhteyttämisprosessi. Lehtien yhteyttäminen kulkeutuu floemin kautta juuristoon. Juurirakenne auttaa tässä prosessissa. Tässä jaksossa tarkastellaan erilaisia juurijärjestelmiä tarkastelemalla joitakin erikoistuneita juuria sekä kuvataan juurten anatomiaa monokoteissa ja dicoteissa.

juuristo:

Taproot järjestelmä:
ominaista on yksi pääjuuri (taproot), josta syntyy pienempiä haarajuuria. Kun siemen itää, ensimmäinen juuri syntyy on radicle eli ensisijainen juuri. Havupuissa ja useimmissa dikoteissa tämä radikaali kehittyy taprootiksi. Taproots voidaan muokata käytettäväksi varastossa (yleensä hiilihydraatteja), kuten sokerijuurikas tai porkkana. Taprootit ovat myös tärkeitä sopeutumia veden etsimiseen, kuten Mesquitessa ja myrkkymuratissa esiintyvät pitkät taprootit.
sivun ylälaidassa

kuitumainen juuristo:
, jolle on ominaista samanmittaisten juurten massa. Tällöin itävästä siemenestä peräisin oleva radikaali on lyhytikäinen ja korvautuu satunnaisilla juurilla. Satunnaiset juuret ovat juuria, jotka muodostuvat kasvien muihin elimiin kuin juuriin. Useimmilla yksikotisilla on kuitumainen juuristo. Joitakin kuitujuuria käytetään varastona; esimerkiksi bataatit muodostuvat kuitujuurille. Kasvit, joissa on kuitumaiset juuret, ovat erinomaisia eroosion torjuntaan, koska juurten massa takertuu maan hiukkasiin.
sivun ylälaidassa

Juurirakenteet ja niiden toiminnot:

Juurikärki: juuren 1 cm: n päässä on nuoria kudoksia, jotka jakautuvat juurilakkiin, lepokeskukseen ja alapohjaiseen alueeseen.
Juurilakki: juurikärjet ovat juurilakin peittämiä ja suojaamia. Juurikapselisolut ovat peräisin juurikapselimeristeemistä, joka työntää soluja eteenpäin lakin alueelle. Juurilakkisolut erilaistuvat ensin columella-soluiksi. Columella-solut sisältävät amylopasteja, jotka vastaavat painovoiman havaitsemisesta. Nämä solut voivat myös reagoida maan hiukkasista tulevaan valoon ja paineeseen. Kun columella-solut työnnetään juurilakin reuna-alueille, ne erilaistuvat ääreissoluiksi. Nämä solut erittävät mucigelia, diktyosomeissa muodostuvaa hydratoitua polysakkaridia, joka sisältää sokereita, orgaanisia happoja, vitamiineja, entsyymejä ja aminohappoja. Mucigel auttaa suojaamaan juurta estämällä kuivumista. Joissakin kasveissa mucigel sisältää inhibiittoreita, jotka estävät juurten kasvua kilpailevista kasveista. Mucigel myös voitelee juurta niin, että se pääsee helposti tunkeutumaan maaperään. Mucigel auttaa myös veden ja ravinteiden imeytymistä lisäämällä maaperää: juurikosketusta. Mucigel voi toimia kelataattorina vapauttaen ioneja imeytymään juureen. Mucigelin sisältämät ravinteet voivat auttaa mykorritsojen ja symbioottisten bakteerien muodostamisessa.
Lepokeskus: juurilakin takana on lepokeskus, inaktiivisten solujen alue. Ne toimivat korvaamaan rootcap-meristeemin meristemaattisia soluja. Lepokeskus on myös tärkeä järjestettäessä primäärikasvun kuvioita juuressa.
Subapologinen alue: tämä rauhallisen Keskuksen takana oleva alue on jaettu kolmeen vyöhykkeeseen. Zone solunjakautumisen – tämä on sijainti apical meristem (~0,5 -1,5 mm takana juuren kärki). Apikaalisesta meristeemistä johdetut solut lisäävät juuren primäärikasvua. Zone solujen venymä-solujen johdettu apical meristem kasvaa pituutta tällä alueella. Venymä tapahtuu veden imeytymisen kautta vakuoleihin. Tämä venymisprosessi työntää juurenkärjen maahan. Solujen kypsymisen vyöhyke-solut alkavat erilaistua. Tältä alueelta löytyy juurikarvoja, jotka toimivat veden ja ravinteiden imeytymisen lisäämiseksi. Tällä alueella ksyleemisolut ovat ensimmäiset verisuonikudokset, jotka erottuvat toisistaan.
sivun alkuun

kypsä juuri: juuren primääriset kudokset alkavat muodostua juurenkärjessä olevan Solukypsyysvyöhykkeen sisällä tai juuri sen takana. Juuriapikaalinen meristeemi synnyttää kolme primääristä meristeemiä: protodermin, ground meristem ja procambium.
orvaskesi: orvaskesi on peräisin protodermistä ja ympäröi nuorta juurta yhden solukerroksen paksuisena. Orvaskeden solut eivät ole kynsinauhojen peitossa, jotta ne voisivat imeä itseensä vettä ja mineraaliravinteita. Juurten kypsyessä orvaskesi korvautuu peridermeillä.
Cortex: interior orvaskedelle on aivokuori, joka on johdettu maan meristeemistä. Aivokuori on jaettu kolmeen kerrokseen: hypodermis, varastointi parenkyma soluja, ja endodermis. Hypodermis on suberinisoitunut suojaava solukerros aivan orvaskeden alapuolella. Näiden solujen suberiini auttaa vedenpidätyksessä. Varastoparenkyymisolut ovat ohutseinäisiä ja varastoivat usein tärkkelystä. Endodermis on aivokuoren sisin kerros. Endodermaaliset solut ovat tiiviisti pakkautuneita, eikä niissä ole solujen välisiä tiloja. Niiden säteittäiset ja poikittaiset seinät kyllästetään ligniini-suberiinilla Kasparian nauhaksi kutsutun rakenteen muodostamiseksi. Kasparian kaistale pakottaa veden ja liuenneet ravinteet kulkemaan symplastin (solun elävän osan) läpi, jolloin solukalvo pystyy säätelemään juuresta tapahtuvaa imeytymistä.
Steele: kaikki endodermisin sisällä olevat kudokset muodostavat Steelen. Steele sisältää uloimman kerroksen, perisyklin ja verisuonikudokset. Perisykli on meristemaattinen kerros, joka on tärkeä haarajuurten tuotannossa. Verisuonikudokset koostuvat ksyleemistä ja floeemista. Dicoteissa ksyleemi esiintyy tähden muotona juuren keskellä siten, että floeemi sijaitsee ksyleemitähden käsivarsien välissä. Uusi ksyleemi ja phloem lisätään verisuonten cambium sijaitsee välillä xylem ja phloem. Monokoteissa ksyleemi ja phloeemi muodostavat renkaan, jossa S on juuren keskiosassa parenkyymisydän.
sivun alkuun