Maybaygiare.org

Blog Network

ketonien nimeäminen

aldehydit ja ketonit ovat tärkeämpiä kuin kaikki muut tähän mennessä käsittelemämme funktionaaliset ryhmät. Siksi ne määrittelevät kantaketjun ja antavat vastaavan loppuliitteen. Kaikki muut funktionaalisen ryhmän prioriteettitaulukon alla olevat ryhmät lisätään etuliitteenä.

tässä on taulukko funktionaalisten ryhmien prioriteeteista viitteelle:

joten aldehydiä sisältävän yhdisteen ja sen alapuolella olevan funktionaalisen ryhmän nimeämiseksi taulukossa on ensin löydettävä pisin hiiliketju, joka sisältää-CHO-ryhmän, ja vaihdettava pääte ”ane”: stä ”al” pudottaen ”e”: n ja sijainnin ”1” lopullisessa nimessä:

kaikki muu perustuu yksinkertaisten alkaanien IUPAC-nimikkeistön sääntöihin.

sijamuodot ovat aakkosjärjestyksessä:

ainoa normaalista poikkeava tilanne, johon voi törmätä, on-CHO-ryhmän ollessa kehässä. Tällöin loppuliite muuttuu ”karbaldehydiksi”:

Jos substituentteja on myös, numerointi alkaa aldehydistä ja menee siihen suuntaan, että substituenttien numerointi minimoituu:

ketoneilla on pienempi prioriteetti kuin aldehydejä. Jos kuitenkin sattuu olemaan niin, että Ketoni on molekyylin tärkein prioriteetti, suffiksi muuttuu ”yksi”.

joten ketonin nimeämiseksi on valittava kantaketju siten, että se on pisin hiiliketju, joka sisältää C=O-ryhmän:

karbonyyliryhmän sijaintia osoittava paikka voidaan sijoittaa ennen kantaketjua tai ennen loppuliittettä ”yksi.”Molemmat nimet ovat hyväksyttäviä IUPAC: n suositusten mukaan. Eli heksan-2-oni tai 2-heksanoni olisivat sopivia nimiä.

kun nimeät syklisen ketonin, aloita c=O-ryhmään liitetystä hiilestä alkavan renkaan numerointi. Tämä sääntö asettaa Oh-ryhmän aina C1: een, joten nimestä jätetään yleensä pois ”1”:

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.