ShellEdit
kaikilla kitoneilla on suojaava selkäevä, joka on jaettu kahdeksaan artikuloivaan aragoniittiventtiiliin, jotka on upotettu kitonin ruumista ympäröivään kovaan lihaksikkaaseen vyöhön. Verrattuna muiden nilviäisten yksi-tai kaksiosaisiin kuoriin tämä järjestely mahdollistaa sen, että kitonit voivat irtaantuessaan vieriä suojapalloksi ja takertua tiukasti epäsäännöllisiin pintoihin. Joillakin lajeilla venttiilit ovat pelkistettyjä tai vyökudoksen peittämiä. Venttiilit ovat vaihtelevan värisiä, kuviollisia, sileitä tai veistoksellisia.
löyhät chiton tuberculatus-venttiilit tai-levyt Nevisin rannalla, Länsi-Intiassa, päälevyt ylhäällä, pyrstölevyt alhaalla
anteriorisin laatta on puolikuun muotoinen, ja sitä kutsutaan kefalialaataksi (kutsutaan joskus ”päänlaataksi”, vaikka täydellinen pää puuttuu). Takimmaisin levy tunnetaan peräevälevynä (joskus kutsutaan ”häntälevyksi”, vaikka kitoneilla ei ole häntää.)
kunkin kuuden välilevyn sisempi kerros syntyy anteriorisesti artikuloivana laippana, jota kutsutaan articulamentumiksi. Tämä sisäkerros voidaan valmistaa myös lateraalisesti lovettujen lisäyslevyjen muodossa. Nämä toimivat venttiililevyjen kiinnityksenä pehmeään runkoon. Kefaliinilevyn kuperaan etureunaan tai anaalilevyn kuperaan takarajaan voidaan kiinnittää samanlainen sarja insertiolaattoja.
venttiilien veistos on yksi taksonomisista ominaisuuksista vyön rakeistuksen eli spinulaation ohella.
kitonin kuoltua yksittäiset venttiilit, jotka muodostavat kahdeksanosaisen kuoren, hajoavat, koska vyö ei enää pidä niitä yhdessä, ja sitten levyt huuhtoutuvat joskus rantakiipeilyssä. Kitonin yksittäisiä kuorilevyjä kutsutaan joskus” perhoskuoriksi ” muotonsa vuoksi.
liivi koristeena
liivi voi olla koristeltu suomuilla tai piikeillä, jotka kuorilevyjen tavoin mineralisoituvat aragoniitilla – tosin piikeissä toimii erilainen mineralisaatioprosessi kuin hampaissa tai kuorissa (mikä viittaa itsenäiseen evolutiiviseen innovaatioon). Tämä prosessi vaikuttaa melko yksinkertaiselta verrattuna muuhun kuorikudokseen; joissakin taksoneissa talletettujen mineraalien kiderakenne muistuttaa läheisesti epäorgaanisesti muodostuvien kiteiden epäjärjestystä, vaikka toisissa taksoneissa järjestys on näkyvämpi.
suomujen ja skleriittien proteiinikomponentti on muihin bioliuotettuihin rakenteisiin verrattuna hyvin pieni, kun taas matriisin kokonaisosuus on ”suurempi” kuin nilviäisten kuorissa. Tämä tarkoittaa, että polysakkaridit muodostavat suurimman osan matriisista. Vyön piikeissä on usein pituussuuntaisia juovia.
vyökoristeen leveä muoto viittaa siihen, että se palvelee toissijaista roolia; kitonit selviävät mainiosti ilman niitä. Naamiointi tai puolustus ovat kaksi todennäköistä tehtävää.
Spicules erittävät solut, jotka eivät ilmaise ”kaiverrettuja”, mutta näitä soluja ympäröivät kaiverrettuja ilmentäviä soluja. Nämä viereiset solut erittävät kehittyvän spiculen ulkopuolelle orgaanista pellikkeliä, jonka aragoniitti talletetaan keskussoluun toimesta; tämän keskussolun myöhempi jakautuminen mahdollistaa suurempien piikkien erittymisen tiettyihin taksoneihin.Orgaaninen pellicule esiintyy useimmissa polyplacophora (mutta ei ”basal” kitonit, kuten Hanleya), mutta on epätavallinen aplacophora. Kehittyvästi sklerite-erittävät solut syntyvät pretrochal-ja postrochal-soluista: 1A -, 1D -, 2a -, 2C -, 3c-ja 3d-solut. Kuorilevyt syntyvät pääasiassa 2D-mikromeeristä, vaikka myös 2a -, 2b -, 2c-ja joskus 3c-solut osallistuvat sen eritykseen.
sisäinen anatomia
vyö on usein koristeltu piikeillä, harjaksilla, karvaisilla Tupsuilla, piikeillä tai käärmemäisillä suomuilla. Pääosa ruumiista on etanamainen jalka, mutta selkäpuolelta ei näy päätä tai muita vyön ulkopuolisia pehmeitä osia.Vaippaontelossa on kummallakin puolella kapea kanava, joka sijaitsee ruumiin ja vyön välissä. Vesi tulee onteloon suun kummallakin puolella olevien aukkojen kautta ja virtaa sitten kanavaa pitkin toiseen uloshengitykseen, joka avautuu lähelle peräaukkoa. Useat kidukset roikkuvat alas vaipan ontelon pitkin osittain tai kokonaan sivusuunnassa palliaalinen ura, joista jokainen koostuu keskiakselin kanssa useita litistynyt filamentteja, joiden kautta happi voidaan absorboida.
kolmiliuskainen sydän sijaitsee kohti eläimen takaruumista. Kumpikin kahdesta korvalehdestä kerää verta toisella puolella olevista kiduksista, kun taas lihaksikas kammio pumppaa verta aortan läpi ja kiertää kehoa.
eritysjärjestelmä koostuu kahdesta nefridiasta, jotka liittyvät sydämen ympärillä olevaan perikardiaaliseen onteloon ja poistavat eritteet vaipan takaosan lähelle aukeavan huokosen kautta. Yksittäinen sukurauhanen sijaitsee sydämen edessä ja vapauttaa sukusoluja erittymiseen käytettyjen ihohuokosten kautta.
gumboot-kitonin alapuoli, Cryptochiton stelleri, jossa jalka näkyy keskellä kidusten ja vaipan ympäröimänä: suu näkyy kuvassa vasemmalla.
suu sijaitsee eläimen alapinnalla, ja siinä on radulaksi kutsuttu kielimäinen rakenne, jossa on lukuisia 17 hampaan rivejä kussakin. Hampaat on päällystetty magnetiitilla, joka on kova rauta – /rautaoksidimineraali. Radulalla raaputetaan mikroskooppisia leviä pois alustalta. Itse suuontelossa on kitiiniä ja siihen liittyy sylkirauhaspari. Suun takaosasta aukeaa kaksi pussia, joista toinen sisältää radulan ja toinen ulokkeettoman aistinsubradulaarisen elimen, joka painautuu alustaa vasten maistamaan ruokaa.
värekarvat vetävät ruokaa suun läpi limavirrassa ja ruokatorven läpi, jossa entsyymit pilkkovat sitä osittain parista suuresta nielun rauhasesta. Ruokatorvi puolestaan avautuu mahaan, jossa ruuansulatusrauhasen entsyymit viimeistelevät ruoan hajoamisen. Ravintoaineet imeytyvät mahalaukun ja suolen alkuosan vuorausten kautta. Suoli on jaettu kahtia sulkijalihaksella, jonka jälkimmäinen osa on voimakkaasti kietoutunut ja toimii niin, että jäteaine tiivistyy ulostepelleteiksi. Peräaukko aukeaa aivan jalan takaa.
Kitoneilta puuttuu selvästi rajattu Pää; niiden hermosto muistuttaa hajanaisia tikkaita. Varsinaisia ganglioita ei esiinny, kuten muillakin nilviäisillä, joskin ruokatorven ympärillä esiintyy tiivistä hermokudosta. Tästä renkaasta hermot haarautuvat eteenpäin suun ja subradulan sisäpuolelle, kun taas kaksi paria päähermoja kulkee takaisin kehon läpi. Yksi pari, poljinjohdot, inervate jalka, kun palliovisperaalinen johdot innervat vaipan ja jäljellä sisäelimiä.
joillakin lajeilla on pään edessä joukko lonkeroita.
SensesEdit
kitonien ensisijaisia aistielimiä ovat subradulaarinen elin ja suuri määrä ainutlaatuisia, esteetikoiksi kutsuttuja elimiä. Esteetikot koostuvat valoherkistä soluista aivan kuoren pinnan alla, vaikka ne eivät kykene todelliseen näköön. Joissakin tapauksissa ne kuitenkin muuntuvat ocelleiksi, jolloin pienen aragoniittipohjaisen linssin alla on Rykelmä yksittäisiä fotoreseptorisoluja. Jokainen linssi voi muodostaa selkeitä kuvia, ja se koostuu suhteellisen suurista, hyvin kristallografisesti kohdistetuista jyvistä valon sironnan minimoimiseksi. Yksittäisellä chitonilla voi olla tuhansia tällaisia ocelleja. Nämä aragoniittipohjaiset silmät tekevät niistä kykeneviä todelliseen näkemiseen, vaikka tutkimukset niiden näöntarkkuuden laajuudesta jatkuvat. Tiedetään, että ne pystyvät erottamaan saalistajan varjon ja pilvien aiheuttamat valomuutokset. Evolutiivinen vaihtokauppa on johtanut kompromissiin silmien ja kuoren välillä; silmien koon ja monimutkaisuuden kasvaessa niiden kuoren mekaaninen suorituskyky vähenee ja päinvastoin.
kitonin kuorista on olemassa suhteellisen hyvä fossiiliaineisto, mutta ocelleja esiintyy vain 10 miljoonaa vuotta sitten tai sitä nuorempina; tämä tekisi ocelleista, joiden tarkka tehtävä on epäselvä, todennäköisesti viimeisimmät kehittyneet silmät.
kitoneilta puuttuu osphradia, statokystia ja muita muille nilviäisille yhteisiä aistinelimiä, mutta niillä on lukuisia tuntohermopäätteitä erityisesti vyössä ja vaippaontelossa.
lepidopleurida-lahkossa on myös pigmentoitunut Aistinelin, jota kutsutaan Schwaben elimeksi, mutta sen tehtävä on edelleen tuntematon.
kitoneilta kuitenkin puuttuu Aivojumppa.