melanooma

mikä melanooma on?

melanooma on ihosyövän vakavin muoto, vaikka sen osuus kaikista ihosyöpätyypeistä on noin prosentti, se aiheuttaa suuren osan ihosyöpäkuolemista. Melanoomat muistuttavat usein myyriä ja osa niistä todella kehittyy myyristä. Suurin osa melanoomista on mustia tai ruskeita, mutta ne voivat olla myös ihonvärisiä, vaaleanpunaisia, punaisia, violetteja, sinisiä tai valkoisia. Jos melanooma saadaan kiinni ja hoidetaan varhain, se on lähes aina parannettavissa. Jos näin ei kuitenkaan ole, syöpä voi edetä ja levitä muihin kehon osiin, joissa sitä on vaikea hoitaa ja se voi olla jopa hengenvaarallinen. Myriad mypath® melanooma voi erottaa pahanlaatuisen melanooman noncancerous mooli auttaa parantamaan hoitovaihtoehtoja potilaille.

faktoja melanoomasta 1

• melanoomien määrä on ollut nousussa viimeiset 30 vuotta.
• American Cancer Society arvioi, että uusia melanoomatapauksia diagnosoidaan noin 96 480 ja lähes 7 230 ihmisen odotetaan kuolevan tautiin vuonna 2019.
• yleinen viiden vuoden elossaololuku potilailla, joiden melanooma havaitaan varhain, on Yhdysvalloissa noin 97 prosenttia.elossaololuku laskee 68 prosenttiin, kun tauti saavuttaa imusolmukkeet ja 15 prosenttiin, kun se leviää muihin elimiin.

melanooman riskitekijät

• ihotyyppi: melanooma on yli 20 kertaa yleisempi valkoihoisilla kuin afroamerikkalaisilla. Kaiken kaikkiaan elinikäinen riski saada melanooma on valkoisilla noin 2,6% (1: 38), mustilla 0,1% (1: 1000) ja latinoilla 0,58% (1: 172). Ihotyypistä riippumatta jokaisen tulisi ryhtyä varotoimiin suojautuakseen UV-altistumiselta.
• UV-säteilyaltistus: oli se sitten peräisin auringosta tai sisätiloissa olevista solariumeista, UV-säteilyaltistus on yleisin ja ehkäistävin melanoomaan sairastumisen riskitekijä. Vaikka yksi tai useampi vakava, rakkulamainen auringonpolttama lapsuudessa lisää riskiä, niin lisää myös jatkuva altistuminen koko eliniän ajan. Yksi paha auringonpolttama ennen 16 ikävuotta voi jopa kaksinkertaistaa elinikäisen riskin sairastua melanoomaan. Tätä riskiä lisää asuminen ja / tai työskentely aurinkoisessa ilmastossa tai korkealla. Solariumissa syntyvän säteilyn määrä on samaa luokkaa kuin auringossa ja voi joissakin tapauksissa olla jopa voimakkaampaa. Tutkimuksissa on havaittu, että melanooman riski kasvaa 75 prosenttia henkilöillä, jotka ovat altistuneet sisärusketuksen UV-säteilylle. Satunnainenkin solariumien käyttö voi kolminkertaistaa riskin.
• sukutausta ja genetiikka: henkilöt, joilla on ensimmäisen asteen sukulainen (vanhempi, sisarus tai lapsi), jolla on melanooma, sairastuvat tautiin kaksi-kolme kertaa todennäköisemmin kuin koko väestö. Niillä, joilla on paljon melanoomaan sairastuneita lähisukulaisia, riski kasvaa 30-70-kertaiseksi. Noin 10 prosentilla melanoomapotilaista tauti on suvussa. Geenimutaatioita on löydetty 10-40 prosentista suvuista, joissa melanoomaa esiintyy paljon. Monille perinnöllistä alttiutta omaaville ei kuitenkaan koskaan kehity melanoomaa. Yksilöt näiden geenimutaatioiden voi olla 50+ yhteinen moolia (pieni kasvaimet iholla, jotka ovat yleensä vaaleanpunainen, tan tai ruskea ja on erillinen reuna) tai viisi epätyypillistä moolia – ehto nimeltään dysplastinen luomi oireyhtymä. Kun tämä oireyhtymä on perinnöllinen ja suvussa melanooma, ihmiset pidetään familiaalinen Useita mooli ja melanooma tai FAMM ja heillä on erittäin suuri riski sairastua tautiin.
• muita riskitekijöitä: muita melanooman riskitekijöitä ovat heikentynyt tai heikentynyt immuunijärjestelmä, joka johtuu eri syöpätyypistä, AIDS-viruksesta tai elinsiirrosta. Lisäksi syöpää aiheuttavien kemikaalien, kuten arseenin, kivihiilitervan, kreosootin, Piken tai radiumin, joutuminen kosketuksiin saattaa aiheuttaa taudin.

mikä on Mypath® – melanooma ja miten se voi auttaa minua?

silloin tällöin lääkärit eivät nykyisillä tekniikoilla pysty lopullisesti määrittämään, onko ihollasi oleva luomi syöpä (melanooma) vai ei. Mypath-Melanoomatesti voi auttaa lääkäreitä tekemään tämän eron tarjoamalla lisäanalyysin luomesta geneettisellä tasolla.

Jos dermatopatologi määrää Mypath-melanooman, hän tulkitsee Mypath-melanooman testituloksen sekä luomea mikroskoopilla tutkimalla saadut tiedot lopullisen diagnoosin saamiseksi.

lisätietoja myPath-melanoomasta

perinnöllinen melanooma

noin 10 prosentilla melanoomadiagnoosin saaneista on suvussa sairaus.2 useita geenejä on yhdistetty perinnölliseen melanoomaan, mukaan lukien P16-geeni (tunnetaan myös nimellä CDKN2A).3,4,5 mutaatiot tämän geenin osuus 20-40 prosenttia perinnöllinen melanooma tapauksissa ja ovat todennäköisesti vastuussa noin 1400-2800 Uusi melanooma tapauksia Yhdysvalloissa vuosittain, joten nämä mutaatiot merkittävin tunnettu syy perinnöllinen melanooma. Nämä mutaatiot liittyvät myös suurentuneeseen haimasyövän riskiin joissakin perheissä.6

perinnöllisen melanooman riskin arvioiminen

jotta voidaan määrittää riski kantaa perinnölliseen melanoomaan liittyviä geenimutaatioita, terveydenhuollon ammattilainen voi kysyä sinulta omasta ja suvustasi syöpähistoriasta. Tietäen mahdollinen riski perinnöllinen melanooma voi auttaa sinua ja terveydenhuollon ammattilainen tekemään parempia, tietoon perustuvia päätöksiä terveydelle, ennen syövän puhkeamista tai ennen kuin toinen syöpä on ollut mahdollisuus kehittyä.

voit arvioida, voitko hyötyä perinnöllisen syövän geneettisestä testauksesta, ota Myriad perinnöllinen Syöpävisa. Tämä tietokilpailu auttaa sinua saamaan tarvitsemasi tiedot, jotta voit keskustella syöpäriskistäsi terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ja pyytää lisäarviointia.