Lue täältä, milloin tulee harkita MTHFR-geenitestausta.
MTHFR hedelmättömyys: tässä on kaksi haastetta, joita näen usein akupunktioharjoituksissani. Tiesitkö, että MTHFR-geenimutaatio voi vaikuttaa hedelmällisyyteesi? Mistä sinä sen tiedät? Tämä blogi auttaa sinua ymmärtämään juuri sitä.
MTHFR hedelmättömyys?
metyleenitetrahydrofolaattireduktaasi (MTHFR) – geeni vastaa elimistön ohjeista muuttaa folaatti foolihapoksi. Tämä kemiallinen prosessi (jota kutsutaan metylaatioksi) on ratkaisevan tärkeää aivojesi terveydelle, myrkyllisten raskasmetallien prosessoinnille, hormonitasapainollesi, immuunijärjestelmällesi ja sydän-ja verisuonijärjestelmällesi. MTHFR-geenivariansseja esiintyy useammin hedelmättömyyttä sairastavilla naisilla ja ne liittyvät sikiön kehitykseen liittyviin kysymyksiin.1 Jotkut näistä kehityshäiriöitä ja raskauden ongelmia ovat: keskenmeno, veren hyytymistä väärinkäytöksiä, autismi, selkärankahalkio, ja Downin oireyhtymä.
pidä mielessä: geneettisiin mutaatioihin liittyy eriasteisia oireita. Jotkin geneettiset poikkeavuudet aiheuttavat vain vähän ongelmia ja toiset aiheuttavat valtavia terveyshaasteita. Nykyään tunnustetaan myös, että merkittävä osa ihmispopulaatiosta kantaa MTHFR-mutaatioita.2
ottakaamme esimerkiksi tämä lainaus äärimmäisen arvostetulta tohtori Francis S. Collinsilta. Hän on National Institutes of Healthin entinen johtaja. Collins johti myös National Human Genome Research Institutea ja johti Human Genome Projectia sen menestykselliseen loppuun saattamiseen.
MTHFR hedelmättömyys: geenimutaatioiden vaikutus hedelmällisyyteen & ovat yhteydessä keskenmenoon, veren hyytymishäiriöihin ja hermostoputken syntymävaurioihin.
”…geenit eivät yleensä ole kohtalokkaita etenkään yleisissä sairauksissa, kuten sydänsairauksissa, diabeteksessa tai syövässä.”3
Jos tiedät, että sinulla on geenimutaatio, kuten MTHFR-geenimutaatio, voit huolen sijaan olla proaktiivinen terveytesi ja itsehoitovalintojesi suhteen. Corte Maderassani, CA praktiikassani, jaan tämän tiedon päivittäin akupunktio-ja hedelmällisyyspotilailleni. On täysin mahdollista vähentää riskitekijöitä ja sitä kautta auttaa kehoa toimimaan parhaimmillaan.
pitäisikö sinun päästä MTHFR-geenitestiin? Miten päätät?
kuten keskustelin tätä edeltävässä blogikirjoituksessa, jos sinulla on ollut useita keskenmenoja, hedelmättömyyttä, veren hyytymistä tai epäonnistuneita IVF-syklejä, kannattaa harkita MTHFR-testausta. On myös arvokasta ottaa huomioon perheenjäsenten terveyshistoria. Jos on perheenjäseniä, jotka ovat olleet: sydänkohtaukset varhaisessa iässä, riippuvuuksien historia tai mielenterveysongelmien historia, nämä ovat merkkejä MTHFR-testauksen harkitsemisesta. Kaikki edellä mainitut terveysongelmat liittyvät niin sanottuihin”metylaatiovirheisiin”. Metylaatiovirheitä esiintyy, jos MTHFR-geeni ei toimi hyvin.
mitä tarkoittavat MTHFR-kirjaimet & numerot laboratoriotuloksissasi?
pitäisikö sinun harkita MTHFR-geenimutaatiotestausta?
Jos etsit MTHFR-geenitestiä, löydät laboratoriotulosraporteistasi paljon termejä kirjain-ja numeroyhdistelmineen. Tiettyjen geenien nimet tai sijainnit sisältävät sekä kirjaimia että numeroita. Nimet voivat kuvastaa normaaleja geenejä sekä niin sanottuja yksittäisiä nukleotidipolymorfismeja (SNP: t tai ”Snips”). SNP: t ovat eräänlainen geneettinen mutaatio. Alla näet yleisemmät MTHFR-geeninimet ja MTHFR-geenimutaationimet.
|
MTHFR INFERTILITY: GENES & MUTATION NAMES & WHAT THEY MEAN |
|
| MTHFR 677CC | Normal MTHFR gene |
| MTHFR 677CT | One base on the MTHFR gene is mutated
(aka heterozygous mutation) |
| MTHFR 677TT | Both base pairs of the MTHFR gene are mutated
(aka homozygous mutation) |
| MTHFR 1298AA | Normal MTHFR gene |
| MTHFR 1298AC | One base on the MTHFR gene is mutated
(aka heterozygous mutation) |
| MTHFR 1298CC | Both base pairs on the MTHFR gene are mutated
(aka homozygous mutation) |
| MTHFR 577CT & MTHFR 1298AC | Both base pairs at 2 different positions on the MTHFR geeni mutatoituu
(eli yhdiste heterotsygoottinen mutaatio) |
Tiedenörttitieto kyseleville mielille
SNPs eli ”snips” viittaa yksittäiseen nukleotidipolymorfismeja. Ne ovat adeniinin (a), tymiinin (T), guaniinin (G) ja sytosiinin (C) DNA: n rakenneosien muutoksia.
SNP on jonkin edellä mainitun rakennuspalikan ero tai näiden rakennuspalikoiden järjestysero. Useimmilla ei ole merkittävää vaikutusta terveyteen. Kuitenkin, jotkut voivat todella ennustaa asioita, kuten vasteen tai sietokyvyn huumeita, riski sairastua, tai herkkyys myrkkyjä, jne. Tieteellinen kiinnostus hakkuita ja SNP: n tutkimista kohtaan on suurta sairaanhoidon ja hedelmällisyyshaasteiden parantamiseksi.
MTHFR 677CT & MTHFR 1298AC ovat yleisimmät MTHFR-geenimutaatiot
MTHFR 677CT-mutaatioihin liittyvät:
- sydän-ja verisuoniongelmat,
- korkeat homokysteiinitasot,
MTHFR johtaa metylaatiovirheisiin, jotka voivat heikentää kardiovaskulaarista, immuunia & lisääntymisjärjestelmät sekä myötävaikuttavat mielialahäiriöihin ja riippuvuuksiin.
- aivoinfarkti,
- migreeni,
- hermostoputken kehityshäiriöt (aivojen syntymäviat & selkäranka kuten selkärankahalkio & anenkefalia).
MTHFR 1298AC-mutaatioon liittyy:
- Fibromyalgia,
- IBS,
- väsymys,
- skitsofrenia,
- mielialaan liittyvät ongelmat.
rooninen kipu,
entä korkeat homokysteiinitasot & MTHFR? Mikä on yhteys?
jotkut MTHFR-geenimutaatiot aiheuttavat elimistössä suuria homokysteiinipitoisuuksia. Tämä johtuu siitä, että folaattia ei käsitellä oikein. Kun homokysteiinitasot nousevat elimistössä, sinulla on suuremmat riskit aivohalvaukselle, korkealle verenpaineelle, veren hyytymiselle ja keuhkojen embolukselle. Jos yrität tulla raskaaksi, ne ovat merkittäviä huolenaiheita. Suositeltuja lisäravinteita homokysteiinin kertymisen korjaamiseksi ovat B-vitamiinin tyypit.
B-vitamiinia on niin monenlaisia. millainen B-vitamiini on paras, jos sinulla on MTHFR-geenimutaatio?
kuten B-vitamiinissa: metyylifolaattia pidetään parempana vaihtoehtona kuin foolihappoa tai folaattia. Jos luet etikettejä, näet todennäköisesti foolihappoa ja folaattia lueteltuina tuotteissa paljon. Osittain tämä johtuu siitä, että se on halvempi B-vitamiinin muoto valmistajien käytettäväksi. Toiseksi foolihappoa ja folaattia on myös tutkittu enemmän verrattuna metyylifolaattiin.
mikä on sinulle oikea B-vitamiinilisä, jos sinulla on MTHFR-geenimutaatio?
huomaa: henkilöt, joilla on MTHFR 677CT-mutaatio, eivät käsittele folaattia tai foolihappoa hyvin. On parasta heille sen sijaan ottaa täydentää metyylifolaattia. Metyylifolaatti on B-vitamiinin helposti sulava muoto.kun metyylifolaatti mainitaan etiketeissä, sitä kutsutaan:
”L-metyylifolaatti”, ”5-MTHF” tai ”L-5-MTHF”.
koska metyylifolaatti on turvallinen, imeytyy välittömästi ja helposti, eikä radikaalisti kalliimpaa, suosittelen sitä potilailleni. Tuoteselosteet on hyvä lukea huolellisesti, varsinkin jos sinulla on MTHFR 677CT-tai MTHFR 677TT-mutaatiot. Vaikka väittely jatkuu: metyylifolaatti on turvallinen lähes kaikille ihmisille, joten miksi riskeerata sitä?
alla on luettelo lisäravinteista, joita suositellaan useimmille ihmisille, joilla on MTHFR-geenimutaatioita. Olen tarkoituksella ole luetella annoksia, koska se on aina parasta harkita näitä lisäravinteita, kun hoito terveydenhuollon ammattilainen.
*ota aina yhteys lääkäriisi ja lisensoituun terveydenhuollon tiimiin ennen kuin ryhdyt mihinkään uuteen toimintatapaan.
-
Metykolaatti
etiketeissä lukee: L-5-Metyylitetrahydrofolaattimetyylifolaatti, L-5-MTHF tai L-5-MTHF.
**on olemassa joitakin julkaisuja, joissa varoitetaan suuriannoksisen l-metyylifolaatin käytöstä kaksisuuntaisen mielialahäiriön diagnosoinnissa. Nämä henkilöt ovat taipuvaisia sietämään B3-vitamiinia (niasiinia), B6-vitamiinia ja magnesiumia vaihtoehtoisina metyylifolaatteina.**
katso tätä artikkelia, jonka on kirjoittanut Tri. Ben Lynch, ND lisäravinteista, jotka tukevat metyylifolaatin parasta imeytymistä http://mthfr.net/preventing-methylfolate-side-effects/2014/11/26/
L-Metyylifolaattikalsium
tunnetaan myös nimellä Levomefolihappo ja Metafoliini
Aktiivinen B12 tunnetaan myös nimellä holotranskobalamiini
D3-vitamiinitipat
kalaöljyt, joissa on EPA/DHA Triglyseridimuodossa.
riboflaviinin (B2-vitamiini) riboflaviinin on todettu alentavan verenpainetta, erityisesti
Kiitos lukemisesta!
- jätä kaikki mahdolliset kysymyksesi tänne ja vastaan niihin mielelläni.
- Jos tästä artikkelista olisi apua, arvostaisin tykkäämistä Facebook-sivustani osoitteessa: https://www.facebook.com/KarenReynoldsLAc/
kaikki täällä oleva sisältö on minun henkilökohtaisesti kirjoittamaa siinä päämäärässä, että se on sinulle hyödyllinen. Niin kauan kuin lisäät linkin tämän blogimerkinnän hyvittää minua kirjoittaja, se on hieno repost tai jakaa, jos haluat.
aikataulutiedon ja ajanvarauksen saatavuuden voi tarkistaa verkkosivuiltani osoitteesta: https://kreynoldsacupuncture.com/
Be well!
~Karen Reynolds, RN, MS, LAc
1reyes-Engel, A., Munoz, E., Gaitan, M. J., Fabre, E., Gallo, M., Dieguez, M., Ruiz, M., Morell, M. (2002). Implications on human fertility of the 677CÀT and 1298aàc polymorphisms of the MTHFR gene: consequences of a possible genetic selection. MHR: basic science of reproductive medicine, 8 (10) lokakuu 2002, 952-957. https://doi.org/10.1093/molehr/8.10.952
2wilson, C. P., McNulty, H., Ward, M., Strain, J. J., Trouton, T. G., Hoeft, B. A., Weber, P., Roos, F. F., Horigan, G., McAnena, L., Scott, J. M. (2013). Riboflaviinin käyttöön puututaan hoidetuilla hypertensiivisillä henkilöillä, joilla on MTHFR 677TT-genotyyppi. Hypertensio, 61, 1302-1308. doi: 10.1161 / HYPERTENSIONHA.111. 01047/ – / DC1
3collins, F. S. (2010). The Language of Life: DNA and The Revolution in personal Medicine. New York, NY: Harper Collins Publishers.
4Wald, D. S., Law, M., Morris, J. K. (2002). Homokysteine and cardiovascular disease: evidence on causality from a meta-analysis. British Medical Journal, 2002:325: 1202. https://doi.org/10.1136/bmj.325.7374.1202
5McNulty, H., Strain, J. J., Ward, M (2014). Riboflaviini alentaa verenpainetta hypertensiivisillä henkilöillä, joilla on MTHFR 677TT-genotyyppi. Hypertensio, 72 Täydennys 1. https://doi.org/10.1186/2049-3258-72-S1-K2
lausuntoja ei ole arvioitu food and drug Administrationin toimesta. Kaikki tällä sivustolla oleva tieto annetaan opetuksena, eikä sitä ole tarkoitettu diagnosoimaan, hoitamaan, parantamaan tai ehkäisemään mitään sairautta. Mikään tällä sivustolla oleva tieto ei ole tarkoitettu korvaamaan tai viivästyttämään minkään tavanomaisen lääketieteellisen hoidon käyttöä.