vuonna 2017 heräsin eräänä aamuna ja vasen käsivarteni oli täysin tunnoton ja raskas. En ajatellut sitä paljon, ajattelin vain, että minua pistelee ja pistelee.
seuraavana päivänä sekä käteni että vasen jalkani olivat tunnottomat. Seuraavana päivänä koko vasen puoleni päälaesta varpaiden kärkiin oli tunnoton ja raskas. Tässä vaiheessa olin kauhuissani.
luki MS-taudin varhaisista merkeistä
kuinka minulla diagnosoitiin MS
lääkärien monen edestakaisen reissun jälkeen murtuin itkuun ja rukoilin, että joku veisi sen eteenpäin.
olin saanut tarpeekseni siitä, että minulle kerrottiin, että kyse oli ehkä aivoinfarktista tai allergisesta reaktiosta. Lopulta minut lähetettiin konsultille, joka sitten lähetti minut magneettikuvaukseen ja lannerangan punktioon.
Lue MS-taudin testeistä
ennen kuin tiesin, minut kutsuttiin takaisin sairaalaan ja minulle kerrottiin musertavin uutinen, jonka 22-vuotiaana ikinä haluaisin kuulla: olen sairas. Mutta odottakaa, parannuskeinoa ei ole.
murruin itkien. Ensimmäinen asia, joka tuli päähäni, oli: ”Aion halvaantua”. Konsultti rauhoitteli, että MS-tautiin on nyt niin paljon enemmän lääkkeitä, ja sitä kutsutaan lumihiutale-taudiksi, koska kaikki ovat erilaisia.
kaiken patoutuminen johti masennukseen
kun lähdin sairaalasta, heitin diagnoosini takaraivoon. Muutama kuukausi sen jälkeen, kun lähdin lomalle ja yritin elää elämääni niin normaalisti kuin pystyin. En kuitenkaan koskaan puhunut MS-TAUDISTANI kenellekään, ja sen pitäminen suljettuna päässäni johti masennukseen.
vuonna 2019 kärsin masennuksesta ja MS-tauti tarttui minuun. Minut lähetettiin skannattavaksi, jotta vammani eivät olisi levinneet selkärankaani. Tulokset olivat selvät.
kärsin väsymyksestä, lihaskouristuksista, tunnottomuudesta ja taistelin virtsatietulehdusta vastaan koko vuoden. Salasin kaikki oireeni enkä vieläkään puhunut MS-TAUDISTANI kenellekään. Vain läheiset ystävät ja perhe tiesivät, että minulla oli MS-tauti. Olin niin häpeissäni sairaudestani ja tunsin itseni sellaiseksi taakaksi, etten halunnut kenenkään tietävän.
päädyin neuvolaan, jossa päästin painon harteiltani. Tunsin vihdoin, että minulla oli joku, jolle puhua. Kun kerroin jollekin, miltä minusta oikeasti tuntui ja mitä kehollani tapahtui, oloni parani niin paljon.
mitä opin neuvonnasta?
opin, että emme ole taakkoja. Olemme ihmisiä, eikä meidän pitäisi käydä tätä läpi yksin. Viestini kaikille, jotka ovat äskettäin diagnosoitu tai jotka kamppailevat nyt on vain muistaa meillä on hyviä päiviä ja huonoja.
tänään voi olla huono päivä, mutta huomenna voi olla paras. Älä pullota sitä, siitä puhuminen voi auttaa. Elän jokaisen päivän, jonka voin parhaani mukaan. En katso tulevaisuuteen, vaan yritän elää nykyhetkeäni onnellisesti.
henkilökohtainen mottoni on: me olemme sotureita. Aina ja ikuisesti.
MS on your mind? Meidän MS auttava puhelin antaa emotionaalista tukea ja tietoa kaikille, jotka asuvat MS. olemme täällä maanantaista perjantaihin, 9am-7pm paitsi pankkipäivinä on ilmainen puhelin 0808 800 8000. Voit lähettää meille suoran yksityisviestin Facebook Messengerissä kello 9-17 maanantaista perjantaihin. Meillä on myös luottamuksellinen sähköpostipalvelu:. Soittakaa meille, niin palaamme asiaan viiden työpäivän kuluessa.