Farmakogenomiikka: tietäen mahdollisuudet tehokkaaseen hoitoon
Quest diagnostiikka tarjoaa yhden kattavimmista saatavilla olevista farmakogenomiikan testipaneeleista, joiden avulla voit saada käsityksen potilaan mahdollisesta vasteesta lääkkeisiin ja optimoida niiden hoitonäkökohdat ja tulokset. Tämä sisältää tietoa yli 40 geenistä, mutta ei anna tietoa tietyistä lääkkeistä tai lääkeryhmistä. Tämä täysi paneeli on erityisen edullinen potilaille, joilla on useita lääkkeitä, jotka voivat muuten vaatia useita paneeleita-kaikki alhaisin kustannuksin ja tulevat yritykseltä, johon luotat vastaamaan kaikkiin laboratorion tarpeisiin.
Questin Farmakogenomiikkapaneeli tarjoaa farmakogeneettistä tietoa yli 40 geenistä.
lääkärit saavat testitulokset kattavana ja helppotajuisena Raporttina. Tuloksia voidaan käyttää vertailukohtana potilaillesi koko heidän elinaikansa ajan.
tilaa Farmakogenomiikan PGX-paneeli tänään.
miksi Farmakogenomiikka?
Quest Diagnostics Pharmacogenomics Panel perustuu asiaankuuluviin kirjallisuuslähteisiin, jotka voivat tarjota kliinistä tietoa, joka auttaa kertomaan hoitaville lääkäreille potilaan geneettisistä ominaisuuksista, jotta voidaan optimoida potilaan hoidon näkökohdat ja tulokset.**
Farmakogenetiikka / farmakogenomiikka on tutkimus siitä, miten perityt geneettiset erot vaikuttavat siihen, miten lääkkeet tai lääkkeet vaikuttavat ihmiseen. Nämä geneettiset erot voivat vaikuttaa lääkkeen imeytymiseen tai metaboloitumiseen ja siten vaikuttaa lääkevasteeseen. Farmakogenomiset testit voivat antaa tietoa henkilön perimä auttaa lääkäreitä päättää, mitkä lääkkeet ja annokset saattavat toimia parhaiten hänelle. Farmakogenominen testaus voi myös auttaa vähentämään aikaa ja kustannuksia, jotka liittyvät kokeilun ja erehdyksen lähestymistapa hoitoon.1
Avoiding adverse drug reactions can make a difference
 |
 |
 |
The power of Pharmacogenomics
The Pharmacogenomics Panel from Quest provides pharmacogenetic information for more than 40 genes, which can be used by the physician to assess:
- haittavaikutusriski
- teho (eli toimiiko se?)
lääkärit voivat käyttää Farmakogenomiikkaa saadakseen lisätietoja:
- auttaa tunnistamaan potilaita, jotka saattavat reagoida negatiivisesti tiettyihin lääkkeisiin
- auttaa saavuttamaan parempia hoitotuloksia potilaskohtaisesti potilaskohtainen
**lähteet saatavilla pyynnöstä.
Ordering information
| Test Code | 36943 |
| Test Name | Pharmacogenomics Panel |
| Sample specifications | Optimum: 5.0mL Minimum: 2.0mL |
| Turnaround time | 7-14 days |
| Preferred specimen† | Whole blood in EDTA lavender-top tube Saliva #158851 and buccal swabs #200944 are also acceptable. |
| Specimen stability |
Stability requirements: kokoveri: huoneenlämpö: 30 päivää huoneenlämpö: 30 päivää buccal: huoneenlämpö: 30 päivää |
| CPT-koodit** * | 81225, 81226, 81227, 81230, 81231, 81232, 81247, 81283, 81291, 81328, 81335, 81350, 81355, 81381 x4, 81400, 81479, 81306 |
† DNA otetaan näytteestä ja testataan useiden geenien muutosten varalta.
***annetut CPT-koodit perustuvat AMA: n ohjeisiin ja ovat ainoastaan tiedoksi. CPT-koodaus on yksinomaan laskutusosapuolen vastuulla. Lähetä kaikki koodausta koskevat kysymykset laskutettavalle maksajalle.
Tilausvaiheet
- Order the Pharmacogenomics Panel in 1 of 3 ways
- Paper requisition****
- Electronic order using Quanum™ eLabs
- an interfaced EMR
***Hanki kopiot Pharmacogenomics-lehden pakkolunastus Quest Diagnostics account manageriltasi.
- kerää potilasnäyte toimistosta ja lähetä pakkolunastus Quest Diagnostics-kuriirilla tai lähetä potilas johonkin yli 2 220 Potilaskeskuksestamme pakkolunastuksella, jotta näyte saadaan kerättyä.
- hyväksyttäviä näytetyyppejä ovat veri (ensisijainen), suupala ja sylki
- Keräyslaitteita saa soittamalla asiakaspalveluun tai verkossa quanum™ eLabs: llä
- Potilaskeskus kerää verinäytteen
tässä ja farmakogenetiikkaraportissa annetut tiedot on tarkoitettu lääkärin harkittavaksi ja jokaisen lääkärin on määritettävä, mikä on paras hoito heidän potilaansa perustuu lääkärin koulutukseen, kokemukseen ja potilaan kliiniseen arviointiin.
- Elliott LS, Henderson JC, Neradilek MB, Moyer NA, Ashcraft KC, Thirumaran RK. Farmakogeneettisen profiloinnin Clinical impact with a clinical decision support tool in polypharmacy home health patients: a prospective pilot randomized controlled trial. PLoS Yksi. 2017; 12(2):e0170905. doi: 10.1371 / lehti. pone.0170905
- US Food & Drug Administration (FDA). Ehkäisevät haittavaikutukset: keskittyminen lääkkeiden yhteisvaikutuksiin. https://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DevelopmentResources/DrugInteractionsLabeling/ucm110632.htm. Päivitetty 6. Maaliskuuta 2018. Accessed December 4, 2018.
- Office of Disease Prevention and Health Promotion. Yleiskatsaus haittavaikutuksiin. https://health.gov/hcq/ade.asp. Päivitetty 7. Joulukuuta 2017. Accessed December 4, 2018.
- Personal Medicine Project. Jakso 1: henkilökohtaisen lääketieteen perusteet. http://personalizedmedicineproject.weebly.com/section-1-basics-of-personalized-medicine.html. Accessed December 4, 2018.