kahdessa edellisessä virassa on puhuttu tuolin konformaatioiden rengasflipin ja A-arvon piirtämisestä (1,3-diaksiaaliset vuorovaikutukset). Ja opimme, että tietyn sykloheksaani, aksiaalinen conformer on vähemmän stabiili kuin vastaava Päiväntasaajan conformer. Esimerkiksi aksiaalisen ja ekvatoriaalisen isopropyylisykloheksaanin energiaero on 9,2 kJ/mol.
näin ollen vakaamman tuolikonformaation valitseminen on yksinkertaista, kun sykloheksaanilla on vain yksi ryhmä. Aksiaaliryhmälle pitää vain löytää energia-arvo:
kuitenkin, jos sykloheksaanilla on useampia ryhmiä, on otettava huomioon kaikkien 1,3-diaksiaalinen vuorovaikutus.
esimerkki: mikä on seuraavan substituoidun sykloheksaanin stabiilein tuolikonformaatio?
vastataksemme tähän kysymykseen meidän on piirrettävä kaksi tuolikonformaatiota ja verrattava kaikkien aksiaalisten ryhmien energiat kuhunkin konformiin.
1. Number the ring and draw any chair conformation of the compound:
2. Piirrä toisen tuolin konformaatio (ring-flip-tarkista tämä viesti, jos ei ole varma):
Ja nyt stabiliteetit: jokaiseen tuolikonformiin lisätään kaikkien aksiaaliasennossa olevien ryhmien energia.
ensimmäisessä konformeerissa on kaksi kloriinia aksiaalisessa asennossa, joten steerisen kannan kokonaisluku on: