Tina(II) oksidin esterificaiton

aromaattiset o-hydroksi-eetterit reagoivat sinimustan stannousoksidin (1) kanssa muodostaen o-fenyleenidioksitiinin(II), veden ja vastaavan o-dialkoksibentseenin. Salisyylihappo reagoi myös tuottamaan uuden, kuusi membered, Tina (II) sisältävä rengas Järjestelmä (3), jossa infrapuna todisteet osoittavat intermolecular sitoutumisen kautta karbonyylihapella kiinteä. (3) liukenee ja muodostaa 1:1-kompleksin trietyyliamiinin kanssa, jossa tina (II) – atomi on kolmikoordinaatti. Katekoli tuottaa stannoosisulfidista (2) ja vetysulfidia, mikä viittaa siihen, että näissä reaktioissa veden alkuperäinen happi on (1). Vesipitoisen Tina(II) oksidin 4 esteröinti katekolin ja o-metoksifenolin avulla etenee katalysoimattomana tuottamaan (2) Monofunktionaalisia alkoholeja (jotka vaativat katalyytin) ja fenoleja myös uudelleen (4) sellaisten tuotteiden valmistamiseksi, joiden koostumus on RO(SnO)2R whre N = 1, 2 tai 3, kuten mikroanalyyttiset ja molekyylipainotiedot osoittavat. Nämä yhdisteet hydrolysoituvat uudistamaan lähtöalkoholia tai fenolia. Etyleeniglykoli antaa polymeerin selkäluurakenne on frag. Tina(II): n esiintyminen varmistetaan elohopeakloridikäsittelyllä ja Sn119m Mössbauer-spektroskopialla. Mössbauerin tietojen mukaan hitaaseen hydrolyysiin ilmassa liittyy hapettumista Tina (IV) oksidiksi. Katalyysi alkoholissa alkoholireaktioissa lisää tehoa cu>cuo>1:1CU+Cu2O>Cu2O kilpailussa dehydraation (4) kanssa. Alkyyli-ja aryylitioleista saadaan tetratiotiini(IV) johdannaiset (4), mutta (1) tiofenolin kanssa saadaan yksinkertainen Tina(II) merkaptidi. Fenyyli-isosyanaatin insertioreaktioissa Tina(II) dimetoksidin ja fenoksidin kanssa saadaan Tina(II) karbamaattiyhdisteitä Tina(II) – typpisidoksella. Fenyyli-isosyanten liittäminen 2,2′ bifenyleenidioksitiini(II): n Tina(II)-happisidoksiin johtaa renkaan laajenemiseen uudenlaiseksi alkuainememberoiduksi heterosykliksi. Myös tina(II) asetaatin reaktioita alkoholien ja fenolien kanssa kuvataan.