Le déficit en G6PD survient lorsqu’une personne manque ou n’a pas assez d’une enzyme appelée glucose-6-phosphate déshydrogénase. Cette enzyme aide les globules rouges à fonctionner correctement.
Trop peu de G6PD entraîne la destruction des globules rouges. Ce processus est appelé hémolyse. Lorsque ce processus se produit activement, on parle d’épisode hémolytique. Les épisodes sont le plus souvent brefs. En effet, le corps continue de produire de nouveaux globules rouges, qui ont une activité normale.
La destruction des globules rouges peut être déclenchée par des infections, certains aliments (tels que les fèves) et certains médicaments, notamment:
- Médicaments antipaludiques tels que la quinine
- Aspirine (doses élevées)
- Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
- Quinidine
- sulfamides
- Antibiotiques tels que les quinolones, la nitrofurantoïne
D’autres produits chimiques, tels que ceux contenus dans les boules à mites, peuvent également déclencher un épisode.
Aux États-Unis, le déficit en G6PD est plus fréquent chez les Noirs que chez les blancs. Les hommes sont plus susceptibles d’avoir ce trouble que les femmes.
Vous êtes plus susceptible de développer cette condition si vous:
- Êtes Afro-Américain
- Êtes d’origine Moyen-orientale décente, en particulier juive kurde ou séfarade
- Êtes de sexe masculin
- Avez des antécédents familiaux de déficience
Une forme de ce trouble est fréquente chez les Blancs d’origine méditerranéenne. Cette forme est également associée à des épisodes aigus d’hémolyse. Les épisodes sont plus longs et plus graves que dans les autres types de trouble.