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Définition médicale du purpura thrombocytopénique thrombotique (TTP)

purpura thrombocytopénique thrombotique (TTP): Une maladie potentiellement mortelle impliquant une embolie et une thrombose (bouchage) des petits vaisseaux sanguins du cerveau et des reins et d’autres organes. Elle est le plus souvent causée par l’inhibition des enzymes ADAMTS13 qui servent normalement à décomposer une protéine sanguine appelée facteur de Von Willebrand en petits morceaux. Le TTP est caractérisé par un microthrombi plaquettaire (petits caillots mobiles composés de plaquettes, les cellules de coagulation dans le sang), une thrombocytopénie (manque de plaquettes), une anémie hémolytique (issue de la rupture des globules rouges), de la fièvre, des anomalies rénales (rénales) et des changements neurologiques tels que des signes neurologiques tels que aphasie, cécité et convulsions.

Le TTP est heureusement rare. Il se produit à un rythme de 3,7 cas par an et par million de personnes. L’échange de plasma (faire passer du sang à travers une machine à laquelle le patient est connecté pour retirer la partie plasmatique ou liquide du sang et la renvoyer mélangée à du plasma frais provenant de donneurs et d’autres liquides) a considérablement réduit le taux de mortalité dans ce trouble. Le taux de mortalité (décès) pour les cas traités rapidement varie de 10 à 20% par rapport à 90% avant l’échange de plasma.

De nombreux médicaments ont été associés au TTP. L’un est le médicament antiplaquettaire clopidogrel (Plavix).

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