Nom générique: acétylcystéine
Revue médicale par Drugs.com . Dernière mise à jour le 2 octobre 2020.
- Consommateur
- Professionnel
Remarque: Ce document contient des informations sur les effets secondaires de l’acétylcystéine. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque NAC.
Pour le consommateur
S’applique à l’acétylcystéine: capsule orale, poudre orale, solution buvable
Autres formes posologiques:
- Solution pour inhalation
- solution intraveineuse
Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate
Parallèlement à ses effets nécessaires, l’acétylcystéine (l’ingrédient actif contenu dans la NAC) peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent avoir besoin de soins médicaux.
Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin ou de votre infirmière si l’un des effets secondaires suivants se produit lors de la prise d’acétylcystéine:
Incidence indéterminée
- Difficulté à respirer ou à avaler
- fièvre
- urticaire ou démangeaisons
- nausées
- éruption cutanée avec ou sans fièvre
- rougeur de la peau, en particulier autour des oreilles
- vomissements sévères ou continus
- gonflement des yeux, du visage ou de l’intérieur du nez
- fatigue ou faiblesse inhabituelle
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Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats
Certains effets secondaires de l’acétylcystéine peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement à mesure que votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé pourra peut-être vous expliquer les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.
Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:
Plus fréquent
- Nausées légères
- maux d’estomac
- vomissements
Pour les professionnels de la santé
S’applique à l’acétylcystéine: poudre de composition, solution pour inhalation, solution intraveineuse, capsule orale, comprimé oral, comprimé oral effervescent
Généralités
Les effets indésirables les plus courants étaient une réaction anaphylactoïde, des nausées, des vomissements, des bouffées vasomotrices et une éruption cutanée.
Hypersensibilité
Les symptômes anaphylactoïdes comprennent une obstruction des voies respiratoires (bronchospasme), un œdème de quincke, une dyspnée, une hypotension, un choc, une tachycardie, une urticaire et une réaction au site d’injection (y compris une éruption cutanée). Ceux-ci sont les plus fréquents pendant ou à la fin de la perfusion de la dose de charge et peuvent être liés à la dose. Une surveillance attentive est recommandée.
Très fréquent (10% ou plus): Réaction anaphylactoïde (18%)
Peu fréquent (0,1% à 1%): Anaphylaxie
Rare (moins de 0,1%): Sensibilisation acquise
Fréquence non signalée: Éruptions cutanées
Gastro-intestinal
Très fréquent (10% ou plus): Vomissements NOS (12%)
Fréquent (1% à 10%): Nausées
Fréquence non rapportée: Stomatite
Respiratoire
Les symptômes respiratoires étaient définis comme la présence de l’un des éléments suivants: toux, respiration sifflante, stridor, essoufflement, oppression thoracique, détresse respiratoire ou bronchospasme.
Fréquent (1% à 10%): Symptômes respiratoires, pharyngite, rhinorrhée, rhonchi, oppression de la gorge
Fréquence non signalée: Bronchoconstriction, bronchospasme, irritation des voies trachéales et bronchiques (voie d’inhalation), hémoptysie, dyspnée, arrêt respiratoire, toux, stridor
Cardiovasculaire
Fréquent (1% à 10%): Tachycardie
Peu fréquent (0,1% à 1%): Hypotension
Fréquence non signalée signalées : Cyanose, tachycardie, bradycardie, arrêt cardiaque, extrasystoles, bouffées vasomotrices, hypertension, vasodilatation, modifications de l’ECG
Dermatologiques
Fréquent (1% à 10%): Urticaire / bouffées vasomotrices, éruptions cutanées, prurit, bouffées vasomotrices
Fréquence non signalée: Œdème de Quincke, transpiration, œdème périorbitaire, moite
Métabolique
Fréquent (1% à 10%): Œdème
Fréquence non signalée: Acidose, hypokaliémie
Autre
Rare (moins de 0,1%): Décès
Fréquence non signalée: Fièvre, malaise, rigueurs, douleurs thoraciques, douleurs faciales, œdème facial, élévation de température
Système nerveux
Fréquence non signalée: Syncope, convulsions généralisées, somnolence
Locale
Fréquence non signalée: Réaction au site d’injection
Musculo-squelettique
Fréquence non rapportée: Arthralgie, arthropathie
Hépatique
Fréquence non rapportée: Détérioration de la fonction hépatique
Hématologique
Fréquence non rapportée: Thrombocytopénie
Oculaire
Fréquence non rapportée: Vision floue, Douleur oculaire, yeux gonflés, démangeaisons / rougeurs / irritation des yeux ( formulation ophtalmique)
Psychiatrique
Fréquence non rapportée: Anxiété
Informations complémentaires
Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
Certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.
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