Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Feb 5, 2020.
Applies to the following strengths: decanoate 25 mg/mL; 2.5 mg/mL; 5 mg/mL; 2.5 mg/5 mL; enanthate 25 mg/mL; 1 mg; 2.5 mg; 5 mg; 10 mg
- Usual Adult Dose for:
- Usual Geriatric Dose for:
- Additional dosage information:
- Dose habituelle chez l’adulte pour la psychose
- Dose gériatrique habituelle pour la psychose
- Ajustements de la dose rénale
- Ajustements de la dose hépatique
- Ajustements de dose
- Précautions
- Dialyse
- Autres Commentaires
- En savoir plus sur la fluphénazine
- Ressources pour les consommateurs
- Ressources professionnelles
- Guides de traitement connexes
Usual Adult Dose for:
- Psychosis
Usual Geriatric Dose for:
- Psychosis
Additional dosage information:
- Ajustements de la dose rénale
- Ajustements de la dose hépatique
- Ajustements de la dose
- Précautions
- Dialyse
- Autres Commentaires
Dose habituelle chez l’adulte pour la psychose
Oral:
– Dose initiale: 2,5 à 10 mg par voie orale en doses fractionnées toutes les 6 à 8 heures
– Dose d’entretien: 1 à 5 mg / jour
– Dose maximale: Jusqu’à 40 mg / jour
Commentaires oraux:
– Les doses d’entretien peuvent être administrées en doses journalières uniques.
– De nombreux patients obtiennent un effet thérapeutique avec des doses inférieures à 20 mg. Les patients gravement perturbés ou mal contrôlés peuvent nécessiter une dose allant jusqu’à 40 mg / jour.
Parentéral:
Décanoate de Fluphénazine pour injection:
– Dose initiale: Injection IM profonde de 12,5 à 25 mg dans la région fessière
– Dose d’entretien: 12,5 à 100 mg IM, généralement toutes les 3 à 4 semaines
– Dose maximale: 100 mg / injection
Fluphénazine HCl pour injection:
– Dose initiale: 2,5 à 10 mg IM, administrée en doses fractionnées toutes les 6 à 8 heures
– Dose maximale: Jusqu’à à 10 mg / jour
Commentaires parentéraux:
– Les patients peuvent passer de la Fluphénazine HCl pour injection à des formulations orales lorsque les symptômes sont contrôlés. La dose d’une formulation orale est d’environ 2 à 3 fois la dose de fluphénazine HCl pour injection.
– Le décanoate de fluphénazine pour injection peut être administré par voie sous-cutanée.
Utilisations:
– Prise en charge des manifestations de la schizophrénie
– Prise en charge des patients nécessitant un traitement neuroleptique parentéral prolongé (par exemple, les patients atteints de schizophrénie chronique)
Dose gériatrique habituelle pour la psychose
Orale:
– Dose initiale: 1 à 2.5 mg par voie orale, administrés en doses fractionnées toutes les 6 à 8 heures
– Dose d’entretien: 1 à 5 mg / jour
– Dose maximale: Jusqu’à 40 mg
– Les doses d’entretien peuvent être administrées en une seule dose.
– De nombreux patients obtiennent un effet thérapeutique avec des doses inférieures à 20 mg. Les patients gravement perturbés ou mal contrôlés peuvent nécessiter une dose allant jusqu’à 40 mg / jour.
Utilisation: Prise en charge des manifestations de la schizophrénie
Ajustements de la dose rénale
Insuffisance rénale: À utiliser avec prudence.
PAIN anormal: Arrêt du traitement
Ajustements de la dose hépatique
Lésions hépatiques: Contre-indiqué
Développement d’un ictère cholestatique pendant le traitement: Cesser l’utilisation
Ajustements de dose
– Neutropénie sévère (nombre absolu de neutrophiles inférieur à 1000 mm3): Interrompre le traitement et suivre les comptes WBC jusqu’à ce que la guérison se produise
Précautions
AVERTISSEMENT EN BOÎTE AUX États-Unis:
– AUGMENTATION DE LA MORTALITÉ CHEZ LES PATIENTS ÂGÉS ATTEINTS DE PSYCHOSE LIÉE À LA DÉMENCE: Ce médicament présente un risque accru de mortalité lorsqu’il est administré à des patients âgés atteints de psychose liée à la démence. Les patients âgés atteints de psychose liée à la démence traités avec des antipsychotiques ont un risque accru de décès. Ce médicament n’est pas approuvé pour une utilisation chez les patients atteints de psychose liée à la démence.
La sécurité et l’efficacité n’ont pas été établies chez les enfants.
Consultez la section MISES en GARDE pour des précautions supplémentaires.
Dialyse
Données non disponibles
Autres Commentaires
Conseils d’administration:
– Formulations de décanoate: Des aiguilles et des seringues sèches doivent être utilisées pour prévenir la nébulosité observée lorsque des aiguilles et / ou des seringues humides sont utilisées. La dose doit être administrée en injection IM profonde dans la région fessière.
– Formulations de solution buvable: La solution buvable doit être diluée dans au moins 60 mL (2 onces liquides) de jus de tomate / fruit, de lait et / ou de boissons gazeuses non afféinées avant l’administration. La dilution avec des boissons contenant de la caféine, des tanins (par exemple, du thé) et des pectinates (par exemple, du jus de pomme) doit être évitée.
Exigences de stockage:
– Voir les informations sur le produit du fabricant.
Techniques de reconstitution/ préparation:
– Voir les informations sur le produit du fabricant.
Compatibilité IV:
– Voir les informations sur le produit du fabricant.
Général:
– Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les troubles non psychotiques.
– Le traitement n’a pas été efficace dans la gestion des complications comportementales chez les patients présentant un handicap mental.
– Les patients doivent commencer par une formulation à action courte avant d’administrer des formulations parentérales à action longue.
Surveillance:
– Surveillance ECG pour les patients à risque d’allongement de l’intervalle QT ou avec / avec des antécédents familiaux de maladie cardiovasculaire
– WBC périodique avec tests différentiels, en particulier chez les patients présentant des signes / symptômes d’infection / mal de gorge, à risque accru de dyscrasies sanguines, et / ou avec des antécédents de faible WBC ou de neutropénie / leucopénie induite par un médicament
– Tests périodiques de la fonction hépatique
– Pression artérielle, en particulier chez les patients présentant des troubles du système cardiovasculaire
– Examens de la vue, en particulier chez les patients sous traitement prolongé avec des doses modérées à élevées
– Contrôle cardiaque taux, en particulier chez les patients atteints de arythmies et / ou prise simultanée de médicaments prolongeant l’intervalle QT
– Tests périodiques de la fonction rénale, en particulier chez les patients sous traitement prolongé
Conseil du patient:
– Les patients doivent être avertis d’éviter l’arrêt brutal de ce médicament.
– Les patients doivent être informés de signaler immédiatement tout signe / symptôme de neutropénie / leucopénie, de syndrome malin des neuroleptiques ou de dyskinésie tardive.
– Les patients doivent être avertis des signes / symptômes de réaction extrapyramidale avant de commencer le traitement.
– Il est conseillé aux patientes de parler à un professionnel de la santé si elles sont enceintes, ont l’intention de le devenir ou allaitent.
– Informer les patients que ce médicament peut causer de la somnolence et qu’ils doivent éviter de conduire ou d’utiliser des machines jusqu’à ce que les effets complets du médicament soient observés.
En savoir plus sur la fluphénazine
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