INDICATIONS ET UTILISATION
L’injection de Fludéoxyglucose F 18 (FDG 18F) est indiquée pour l’imagerie par tomographie par émission de positons (TEP) dans les paramètres suivants:
- Oncologie: Pour l’évaluation du métabolisme anormal du glucose afin d’aider à l’évaluation de la malignité chez les patients présentant des anomalies connues ou suspectées trouvées par d’autres modalités de test, ou chez les patients présentant un diagnostic de cancer existant.
- Cardiologie: Pour l’identification du myocarde ventriculaire gauche avec métabolisme résiduel du glucose et perte réversible de la fonction systolique chez les patients atteints de maladie coronarienne et de dysfonctionnement ventriculaire gauche, lorsqu’il est utilisé avec l’imagerie de perfusion myocardique.
- Neurologie: Pour l’identification des régions de métabolisme anormal du glucose associées à des foyers de crises d’épilepsie.
INFORMATIONS IMPORTANTES SUR LA SÉCURITÉ
Risques liés aux rayonnements
Les produits émettant des rayonnements, y compris l’injection de fludéoxyglucose F 18, peuvent augmenter le risque de cancer, en particulier chez les patients pédiatriques. Utilisez la plus petite dose nécessaire à l’imagerie et assurez une manipulation sûre pour protéger le patient et le personnel de santé.
Anomalies de la glycémie
Dans le cadre de l’oncologie et de la neurologie, une imagerie sous-optimale peut survenir chez les patients dont la glycémie est mal régulée. Chez ces patients, envisager un traitement médical et des tests de laboratoire pour assurer au moins deux jours de normoglycémie avant l’administration de l’injection de fludéoxyglucose F18.
Effets indésirables
Des réactions d’hypersensibilité avec prurit, œdème et éruption cutanée ont été rapportées; disposer immédiatement de l’équipement et du personnel de réanimation d’urgence.
FORMES POSOLOGIQUES ET DOSAGES
Flacon en verre à doses multiples de 30 mL et 50 mL contenant 0,74 à 7,40 GBq / mL (20 à 200 mCi / mL) de Fludéoxyglucose F 18 Injection et 4,5 mg de chlorure de sodium avec 0,1 à 0,5% p/ p d’éthanol comme stabilisant (environ 15 à 50 mL de volume) pour administration intraveineuse.
Fludeoxyglucose F 18 injection est fabriqué par PETNET Solutions, une société Siemens Healthineers, 810 Innovation Drive, Knoxville, TN 39732.