Osbourne a reçu un diagnostic de sclérose en plaques récurrente-rémittente (SMRR) en 2012 après avoir consulté un médecin pour une névrite optique ou un nerf optique enflammé. Avant que les symptômes oculaires ne surviennent, il souffrait de pincements et d’engourdissements à la jambe depuis trois mois d’affilée.
« J’ai ignoré le pincement dans ma jambe parce que je pensais que je venais de pincer un nerf”, explique Jack. » Même quand j’ai reçu un diagnostic, je me suis dit ‘ » N’est-ce pas que je suis trop jeune pour avoir ça? »Maintenant, je sais que l’âge moyen du diagnostic se situe entre 20 et 40 ans. »
Osbourne dit qu’il aurait souhaité en savoir plus sur la SEP avant d’être diagnostiqué. « Quand les médecins m’ont dit: « Je pense que tu as la SEP », j’ai un peu paniqué et j’ai pensé: « Le jeu est terminé. » Mais cela a peut-être été le cas il y a 20 ans. Ce n’est tout simplement plus le cas. »
Peu de temps après avoir appris qu’il était atteint de SEP, Osbourne a essayé de se connecter avec tous ceux qu’il connaissait pour obtenir des témoignages personnels de sa vie avec la SEP. Il a contacté l’amie proche de sa famille Nancy Davis, qui a fondé Race to Erase MS, ainsi que Montel Williams.
« C’est une chose à lire en ligne, mais une autre à tendre la main et à l’entendre de quelqu’un qui vit avec la maladie depuis un certain temps pour bien comprendre à quoi ressemble le quotidien”, a déclaré Osbourne. « Cela a été le plus utile. »
Pour le payer, Osbourne voulait être cette personne et cet endroit pour les autres personnes vivant avec la SEP.
Sur YDKJ, Jack publie une gamme de webisodes – parfois avec des apparitions de ses parents, Ozzy et Sharon — ainsi que des articles de blog et des liens vers des ressources MS. Il dit que son objectif est qu’il devienne la ressource incontournable pour les personnes récemment diagnostiquées avec la SEP ou simplement curieuses de la maladie.
« Quand j’ai été diagnostiqué, j’ai passé beaucoup de temps sur Internet et sur des sites Web et des blogs et j’ai trouvé qu’il n’y avait pas vraiment de guichet unique rapide sur la SEP”, se souvient-il. « Je voulais créer une plate-forme pour que les gens puissent aller et en apprendre davantage sur la SEP. »