Je Pensais Que Ma Douleur Était Normale – Puis j’Ai Découvert Que j’avais une « Tonne » de Fibromes

Je n’avais jamais entendu parler de fibromes quand on m’en a diagnostiqué aux urgences une nuit il y a quelques mois à peine. J’étais allé à l’hôpital parce que j’avais tellement mal, j’avais l’impression que mon appendice avait éclaté.

Je me sentais également très fatiguée, je ressentais de la pression dans le dos et des crampes dans l’estomac, et je saignais beaucoup plus que d’habitude pendant mes règles. Mais il ne m’est pas venu à l’esprit que tous ces symptômes pouvaient être liés. À 33 ans, je me suis dit qu’ils faisaient partie du vieillissement. Alors, quand le médecin m’a dit que j’avais une « tonne » de fibromes dans mon utérus, j’ai été complètement pris au dépourvu. « Personne ne vous l’a jamais dit avant? » demanda-t-elle.

« Je ne suis pas allé chez le gynécologue depuis quatre ans”, ai-je admis, gêné. Elle m’a exhorté à voir un gynécologue dès que possible. Mes fibromes étaient gros, dit-elle, et ma douleur et mes symptômes ne s’arrêteraient pas tant que je ne les aurais pas traités.

Bien sûr, je suis rentré chez moi et j’ai cherché sur Google tout ce que je pouvais sur les fibromes. Ce sont des excroissances non cancéreuses qui ont tendance à se développer pendant les années de procréation d’une femme. Selon certaines estimations, ils affecteront 70% à 80% des femmes au cours de leur vie. Je ne pouvais pas croire que je ne savais rien de quelque chose qui était si commun.

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Avant mon diagnostic, je commençais à me sentir hypocondriaque. Mais quand vous avez une douleur générale, vous ne voulez pas vraiment en parler – parce que vous pensez que tout le monde traverse des choses et que vous ne voulez pas vous plaindre. Et en tant qu’hôte YouTube pour Clevver, c’est mon travail d’être positif et optimiste. (Je couvre la culture pop, la beauté, les actualités et les tendances des célébrités.) J’ai donc essayé de gérer mes symptômes du mieux que je pouvais.

J’ai senti cette pression à l’intérieur de mon abdomen qui ne disparaîtrait tout simplement pas. Il était là tout le temps. Et parfois, les crampes — que j’avais à la craie jusqu’à mes règles – me semblaient presque insupportables. Le pire était l’épuisement. Je rentrais du travail et je me couchais à 17 heures. Même quand je dormais beaucoup la nuit, je me sentais fatigué.

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J’étais soulagée d’avoir enfin un diagnostic, mais j’avais aussi peur de ce qui allait suivre. Je suis allé voir un gynécologue qui a fait une échographie et m’a confirmé que j’avais plusieurs fibromes. Il a dit que mon utérus avait la taille à laquelle il s’attendait chez une femme enceinte de quatre mois.

Les fibromes pressaient sur ma vessie, c’est pourquoi je devais faire pipi tout le temps; et mon rectum, provoquant la constipation. Les fibromes causaient également les maux de dos que j’avais supposés faire partie de la vie.

On m’a présenté deux options. Je pourrais subir une myomectomie, une procédure pour découper les fibromes; ou une hystérectomie, pour enlever tout mon utérus. J’ai quitté le rendez-vous terrifié. Mon mari et moi voulons avoir des enfants un jour, et les deux options menaçaient cette perspective. De plus, avec la façon dont mon utérus était à ce moment-là, plein de fibromes, je ne pouvais probablement pas tomber enceinte même si je ne faisais rien. J’avais l’impression que mon choix de devenir enceinte m’avait été retiré, et c’était une pilule vraiment difficile à avaler.

Je suis tombé dans une dépression pendant quelques semaines après cela. Il était difficile de parler à ma famille et à la famille de mon mari de la possibilité d’infertilité. La myomectomie augmenterait mes chances de tomber enceinte en enlevant les fibromes, mais elle pourrait également provoquer des cicatrices dans mon utérus qui pourraient rendre la conception plus difficile. Je me sentais coincé.

Je ne voulais pas subir de chirurgie majeure, être sans travail pendant des semaines et peut-être être stérile. Mais je ne pouvais plus vivre avec ces symptômes.

J’ai continué à faire des recherches. J’ai cherché la deuxième et la troisième opinion. Un ami que j’avais rencontré lorsque j’étais candidat à The Amazing Race m’a fait part d’un médecin qui effectuait une nouvelle procédure de fibrome à Beverly Hills près de chez moi. Il s’appelle Acessa, et c’est une chirurgie mini-invasive qui utilise ce qu’on appelle l’ablation par radiofréquence pour détruire chaque fibrome.

Essentiellement, une lunette et une minuscule aiguille pénètrent dans l’utérus; l’aiguille applique de la chaleur au fibrome, tuant l’apport sanguin. Une fois l’approvisionnement en sang coupé, le fibrome se ramollit, puis se rétrécit comme un raisin sec. Le corps en dispose, ou il reste en place, mais sans causer de douleur. Cette chirurgie peut également entraîner des cicatrices, mais moins qu’une myomectomie. Cela semblait être la bonne option pour moi.

J’étais tellement nerveuse, mais mon médecin était super encourageant et réconfortant. Au cours de la procédure, il a pu tuer tous les fibromes de mon utérus. Quelques heures plus tard, je sentais une différence de pression. Je n’avais plus mal au dos. Je suis retournée au travail 10 jours plus tard et j’ai été autorisée à essayer de tomber enceinte après trois semaines.

Il est probable que j’aurai à nouveau des fibromes sur la route. Mais mon médecin ne pense pas que je vais devoir m’inquiéter à nouveau pour eux pendant 8 à 10 ans. En ce moment, je dois juste continuer à passer mon examen annuel et faire attention aux symptômes.

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Je me sens enfin à nouveau comme moi-même. J’ai tellement d’énergie maintenant, et je peux pousser mon corps à nouveau. Nous venons de commencer à filmer une nouvelle chaîne de fitness pour Clevver, et je voyage et je fais des entraînements fous, et je peux accrocher!

J’espère que d’autres femmes apprendront de mon expérience. J’ai repoussé toutes ces années à aller à l’obstétrique parce que j’étais occupé. Mais il est si important d’aller à votre visite annuelle.

J’espère aussi que mon histoire encourage les autres à parler plus ouvertement des problèmes de santé. J’ai réalisé qu’après avoir partagé ma propre histoire, beaucoup de mes amis avaient également affaire à des fibromes.

Nous vivons à une époque où nous voulons donner le meilleur de nous-mêmes. Nous voulons mettre des filtres sur tout, et nous sommes obsédés par le nombre de likes que nous obtenons. Mais au bout du compte, ce n’est pas la vraie vie. La seule façon de nous encourager et de nous soutenir mutuellement est de commencer à parler de ce que nous traversons réellement.

Vous pouvez regarder le parcours d’Erin des diagnostics à la chirurgie dans ses docuseries, C’est Devenu réel – La chirurgie d’Erin.

Comme dit à Kristin Canning

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