L’histoire de l’ADN

En contribuant à l’écrivain LunaDNA. Dernière modification par LunaPBC en septembre 2019

Le matériel héréditaire humain connu sous le nom d’acide désoxyribonucléique, ou ADN, est une longue molécule contenant les informations dont les organismes ont besoin pour se développer et se reproduire. L’ADN se trouve dans chaque cellule du corps et se transmet de parent à enfant.

Bien que la découverte de l’ADN ait eu lieu en 1869 par le biochimiste d’origine suisse Fredrich Miescher, il a fallu plus de 80 ans pour que son importance soit pleinement réalisée. Et même aujourd’hui, plus de 150 ans après sa découverte, des recherches et des technologies passionnantes continuent d’offrir davantage de connaissances et une meilleure réponse à la question: pourquoi l’ADN est-il important? En savoir plus ici sur l’ADN, y compris :

• Qu’est-ce que l’ADN?
  ◦ De quoi est fait l’ADN ?
  ◦ Comment Fonctionne L’ADN ?
• Comment L’ADN A-T-Il Été Découvert ?
  ◦ Qui A Découvert L’ADN ?
  ◦ Quand L’ADN A-T-Il Été Découvert ?
• L’avenir de l’ADN

Qu’est-ce que l’ADN ?

L’ADN est un matériau auto-réplicant qui se trouve dans chaque organisme vivant. En termes simples, il est porteur de toutes les informations génétiques. Il contient les instructions nécessaires au développement, à la croissance, à la survie et à la reproduction des organismes. C’est une longue molécule qui contient notre  » code ” génétique, ou recette. Cette recette est le point de départ de notre développement, mais l’interaction de l’ADN avec des influences extérieures telles que notre mode de vie, notre environnement et notre nutrition forment finalement l’être humain.

Alors que la majeure partie de l’ADN se trouve dans le noyau d’une cellule, une petite quantité peut également être trouvée dans les mitochondries, qui génèrent de l’énergie pour que les cellules puissent fonctionner correctement. La partie la plus fascinante du processus est peut-être le fait que presque toutes les cellules de votre corps ont le même ADN.

De quoi est fait l’ADN ?

L’ADN est constitué de molécules appelées nucléotides. Chaque nucléotide contient un groupe sucre et phosphate ainsi que des bases azotées. Ces bases azotées sont en outre décomposées en quatre types, notamment:

• adénine (A)
• cytosine (C)
• guanine (G)
• thymine (T)

La structure de l’ADN est une hélice double brin et ressemble à une échelle torsadée. Le sucre et les phosphates sont des brins de nucléotides qui forment les côtés longs. Les bases azotées sont les échelons. Chaque échelon est en fait deux types de bases azotées qui s’apparient pour former un échelon complet et maintenir les longs brins de nucléotides ensemble. Rappelez–vous, il existe quatre types de bases azotées, et elles s’apparient spécifiquement – les paires d’adénine avec la thymine et la guanine avec la cytosine.

L’ADN humain est unique en ce qu’il est composé de près de 3 milliards de paires de bases, et environ 99% d’entre elles sont les mêmes chez tous les humains. Cependant, c’est la séquence de ces bases qui détermine quelles informations sont disponibles pour construire et maintenir n’importe quel organisme.

Pensez à l’ADN comme des lettres individuelles de l’alphabet – les lettres se combinent les unes avec les autres dans un ordre et une forme spécifiques pour constituer des mots, des phrases et des histoires. La même idée est vraie pour l’ADN – comment les bases azotées sont ordonnées dans les séquences d’ADN forme les gènes, qui indiquent à vos cellules comment fabriquer des protéines. L’acide ribonucléique (ARN), un autre type d’acide nucléique, se forme au cours du processus de transcription (lorsque l’ADN est répliqué). La fonction de l’ARN est de traduire l’information génétique de l’ADN vers les protéines lorsqu’elle est lue par un ribosome.

Comment Fonctionne L’ADN ?

L’ADN est essentiellement une recette pour tout organisme vivant. Il contient des informations vitales transmises d’une génération à l’autre. Les molécules d’ADN dans le noyau d’une cellule s’enroulent étroitement pour former des chromosomes, qui aident à maintenir l’ADN en sécurité et en place et à stocker des informations importantes sous forme de gènes pour déterminer l’information génétique d’un organisme.

L’ADN fonctionne en se copiant dans cette molécule simple brin appelée ARN. Si l’ADN est le plan directeur, vous pouvez considérer l’ARN comme le traducteur des instructions écrites dans le plan directeur. Au cours de ce processus, l’ADN se déroule de manière à pouvoir être répliqué. L’ARN est similaire à l’ADN, mais il contient des différences moléculaires significatives qui le distinguent. L’ARN agit comme un messager, transportant des informations génétiques vitales dans une cellule à partir de l’ADN à travers les ribosomes pour créer des protéines, qui forment ensuite tous les êtres vivants.

Comment L’ADN A-T-Il Été Découvert ?

L’ADN a été découvert en 1869 par le chercheur suisse Friedrich Miescher, qui essayait à l’origine d’étudier la composition des cellules lymphoïdes (globules blancs). Au lieu de cela, il a isolé une nouvelle molécule qu’il a appelée nucléine (ADN avec des protéines associées) à partir d’un noyau cellulaire. Alors que Miescher a été le premier à définir l’ADN comme une molécule distincte, plusieurs autres chercheurs et scientifiques ont contribué à notre compréhension relative de l’ADN tel que nous le connaissons aujourd’hui. Et ce n’est qu’au début des années 1940 que le rôle de l’ADN dans l’héritage génétique a même commencé à être étudié et compris.

Qui A Découvert L’ADN ?

La réponse complète à la question de savoir qui a découvert l’ADN est complexe, car en vérité, de nombreuses personnes ont contribué à ce que nous en savons. L’ADN a été découvert pour la première fois par Friedrich Miescher, mais les chercheurs et les scientifiques continuent à exposer son travail à ce jour, car nous en apprenons encore plus sur ses mystères. Il s’est avéré que la découverte de Miescher n’était qu’un début.

Le crédit pour qui l’ADN a été identifié le premier est souvent attribué à tort à James Watson et Francis Crick, qui viennent en fait de faire avancer la découverte de Miescher avec leurs propres recherches révolutionnaires près de 100 ans plus tard. Watson et Crick ont largement contribué à notre compréhension de l’ADN en termes d’héritage génétique, mais tout comme Miescher, bien avant leurs travaux, d’autres ont également fait de grands progrès et contribué à ce domaine.

• 1866 – Avant les nombreuses découvertes et découvertes importantes, Gregor Mendel, qui est connu comme le « Père de la génétique », a été le premier à suggérer que les caractéristiques se transmettent de génération en génération. Mendel a inventé les termes que nous connaissons tous aujourd’hui comme récessifs et dominants.
• 1869 – Friedrich Miescher identifie la « nucléine » en isolant une molécule d’un noyau cellulaire qui deviendra plus tard connu sous le nom d’ADN.
• 1881 – Le prix Nobel et biochimiste allemand Albrecht Kossel, à qui l’on attribue le nom de l’ADN, identifie la nucléine comme un acide nucléique. Il a également isolé ces cinq bases azotées qui sont maintenant considérées comme les éléments constitutifs de base de l’ADN et de l’ARN: l’adénine (A), la cytosine (C), la guanine (G) et la thymine (T) (qui est remplacée par l’uracile (U) dans l’ARN).
• 1882 – Peu après les découvertes de Kossel, Walther Flemming consacra des recherches et du temps à la cytologie, qui est l’étude des chromosomes. Il a découvert la mitose en 1882 alors qu’il était le premier biologiste à effectuer une étude entièrement systématique de la division des chromosomes. Ses observations selon lesquelles les chromosomes doublent sont importantes pour la théorie de l’héritage découverte plus tard.
• Début des années 1900 – Theodor Boveri et Walter Sutton travaillaient indépendamment sur ce qui est maintenant connu sous le nom de théorie chromosomique de Boveri-Sutton, ou théorie chromosomique de l’héritage. Leurs découvertes sont fondamentales pour notre compréhension de la façon dont les chromosomes transportent le matériel génétique et le transmettent d’une génération à l’autre.
• 1902 – Les théories de Mendel ont finalement été associées à une maladie humaine par Sir Archibald Edward Garrod, qui a publié les premiers résultats d’une étude sur l’héritage récessif chez les êtres humains en 1902. Garrod a ouvert la porte à notre compréhension des troubles génétiques résultant d’erreurs dans les voies chimiques dans le corps.
• 1944 – Oswald Avery a d’abord décrit l’ADN comme le principe de transformation, ce qui signifie essentiellement que c’est l’ADN, et non les protéines, qui transforment les propriétés cellulaires.
• 1944 – 1950 – Erwin Chargaff découvre que l’ADN est responsable de l’hérédité et qu’il varie d’une espèce à l’autre. Ses découvertes, connues sous le nom de Règles de Chargaff, ont prouvé que les unités guanine et cytosine, ainsi que les unités adénine et thymine, étaient les mêmes dans l’ADN double brin, et il a également découvert que l’ADN varie d’une espèce à l’autre.
• Fin des années 1940 – Barbara McClintock a découvert la mobilité des gènes, défiant finalement pratiquement tout ce qu’on pensait être. Sa découverte du « gène sautant », ou l’idée que les gènes peuvent se déplacer sur un chromosome, lui a valu le prix Nobel de physiologie.
• 1951 – Les travaux de Roslind Franklin en cristallographie aux rayons X ont commencé lorsqu’elle a commencé à prendre des photographies par diffraction des rayons X de l’ADN. Ses images montraient la forme hélicoïdale, ce qui a été confirmé par Watson et Crick près de deux ans plus tard. Ses découvertes n’ont été reconnues qu’à titre posthume.
• 1953 – Watson et Crick ont publié sur la structure à double hélice de l’ADN qui se tord pour former la structure en échelle à laquelle nous pensons lorsque nous imaginons l’ADN.

Quand L’ADN A-t-Il Été Découvert ?

Ce que nous savons de l’ADN aujourd’hui peut être largement attribué à James Watson et Francis Crick, qui ont découvert la structure de l’ADN en 1953. Malgré de nombreuses découvertes importantes et contributives avant et après leurs travaux, c’est l’année où ils ont découvert la double hélice de l’ADN, ou structure entrelacée en spirale, qui est fondamentale pour notre compréhension actuelle de l’ADN dans son ensemble.

L’avenir de l’ADN

L’avenir de l’ADN a un grand potentiel. Alors que les chercheurs et les scientifiques continuent de faire progresser ce que nous savons sur les complexités de l’ADN et les connaissances qu’il code, nous pouvons imaginer un monde avec des maladies moins nombreuses et mieux gérées, des durées de vie plus longues et une vision personnalisée de la médecine qui s’applique spécifiquement aux individus plutôt qu’à la population dans son ensemble.

Les connaissances sur l’ADN permettent déjà le diagnostic et le traitement des maladies génétiques. La science espère également que la médecine progressera pour pouvoir tirer parti de la puissance de nos propres cellules pour lutter contre les maladies. Par exemple, la thérapie génique est conçue pour introduire du matériel génétique dans les cellules afin de compenser des gènes anormaux ou de fabriquer une protéine thérapeutiquement bénéfique.

Les chercheurs continuent également d’utiliser la technologie de séquençage de l’ADN pour en apprendre davantage sur tout, de la lutte contre les épidémies de maladies infectieuses à l’amélioration de la sécurité nutritionnelle.

En fin de compte, la recherche sur l’ADN accélérera la rupture du moule de l’approche universelle de la médecine. Chaque nouvelle découverte dans notre compréhension de l’ADN prête à de nouveaux progrès dans l’idée de la médecine de précision, une façon relativement nouvelle pour les médecins d’aborder les soins de santé grâce à l’utilisation d’informations génétiques et moléculaires pour guider leur approche de la médecine. Avec une médecine de précision ou personnalisée, les interventions prennent en compte la biologie unique du patient et sont adaptées individuellement à chaque patient, plutôt que d’être basées sur la réponse prévue pour tous les patients. En utilisant la génétique et une vision holistique de la génétique individuelle, du mode de vie et de l’environnement au cas par cas, les médecins sont mieux en mesure non seulement de prédire des stratégies de prévention précises, mais aussi de suggérer des options de traitement plus efficaces.

Nous sommes revenus à pas de géant d’où nous étions en termes de compréhension de l’ADN il y a 150 ans. Mais encore, il y a beaucoup à apprendre. Et avec le potentiel qu’une compréhension plus approfondie de l’ADN améliorera la santé humaine et la qualité de vie dans le monde entier, il ne fait aucun doute que la recherche se poursuivra. Une compréhension complète de l’ADN de et entre tous les êtres vivants pourrait un jour contribuer à résoudre des problèmes tels que la faim dans le monde, la prévention des maladies et la lutte contre le changement climatique. Le potentiel est vraiment illimité, et pour le moins, extrêmement excitant.

Comment faire plus avec Votre ADN

Jusqu’à récemment, les individus étaient des sources d’échantillons dans le modèle de recherche traditionnel. Aujourd’hui, l’écart entre la recherche et l’individu se réduit et la communauté se rassemble pour fournir des données sur la santé pour soutenir la recherche à grande échelle, faire progresser la science et accélérer les découvertes médicales à LunaDNATM.

Si vous souhaitez aider les chercheurs à mieux comprendre vous, votre famille et vos antécédents de santé familiale, répondez à l’enquête sur les antécédents de santé familiale de LunaDNA ou partagez votre fichier de données ADN. Plus il y aura de personnes qui se réuniront pour fournir des données sur la santé pour le plus grand bien, plus la recherche sera rapide et efficace et améliorera la qualité de vie pour nous tous.

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