Mélanome

Qu’est-ce que le mélanome?

Le mélanome est la forme la plus grave de cancer de la peau, même s’il représente environ un pour cent de tous les types de cancer de la peau, il est responsable d’une grande majorité des décès par cancer de la peau. Les mélanomes ressemblent souvent à des taupes et certains d’entre eux se développent réellement à partir de taupes. La majorité des mélanomes sont noirs ou bruns, mais ils peuvent également être de couleur peau, rose, rouge, violet, bleu ou blanc. Si le mélanome est attrapé et traité tôt, il est presque toujours curable. Cependant, si ce n’est pas le cas, le cancer peut progresser et se propager à d’autres parties du corps, où il devient difficile à traiter et peut même être fatal. Myriad Mypath® Melanoma peut différencier le mélanome malin des grains de beauté non cancéreux pour aider à améliorer les options de traitement pour les patients.

Faits sur le mélanome 1

• Les taux de mélanome augmentent depuis 30 ans.
• L’American Cancer Society estime qu’il y aura environ 96 480 nouveaux cas de mélanome diagnostiqués et que près de 7 230 personnes devraient mourir de la maladie en 2019.
• Le taux de survie global à cinq ans pour les patients dont le mélanome est détecté tôt est d’environ 97% aux États-Unis. Le taux de survie tombe à 68% lorsque la maladie atteint les ganglions lymphatiques et à 15% lorsqu’elle se propage à d’autres organes.

Facteurs de risque de mélanome

• Type de peau: Le mélanome est plus de 20 fois plus fréquent chez les Caucasiens que chez les Afro-Américains. Dans l’ensemble, le risque de contracter un mélanome à vie est d’environ 2,6% (1 sur 38) pour les Blancs, 0,1% (1 sur 1 000) pour les Noirs et 0,58% (1 sur 172) pour les Hispaniques. Quel que soit son type de peau, chacun doit prendre des précautions pour se protéger de l’exposition aux UV.Exposition aux rayons UV: Qu’il s’agisse du soleil ou des lits de bronzage intérieurs, l’exposition aux rayons UV est le facteur de risque le plus fréquent et le plus évitable de développer un mélanome. Bien qu’un ou plusieurs coups de soleil sévères et cloques pendant l’enfance augmentent le risque, l’exposition continue au cours de la vie augmente également. Un mauvais coup de soleil avant l’âge de 16 ans peut en fait doubler le risque de développer un mélanome à vie. Vivre et / ou travailler dans des climats ensoleillés ou à haute altitude ajoute à ce risque. La quantité de rayonnement produite par un lit de bronzage est similaire au soleil et, dans certains cas, peut même être plus forte. Des études ont révélé une augmentation de 75% du risque de mélanome chez les personnes exposées aux rayons UV du bronzage artificiel. Même l’utilisation occasionnelle de lits de bronzage peut tripler le risque.
• Antécédents familiaux et génétique: Les personnes qui ont un parent au premier degré (parent, frère ou enfant) atteint de mélanome sont deux à trois fois plus susceptibles de développer la maladie que la population générale. Pour ceux qui ont de nombreux membres de la famille proche atteints de mélanome, le risque augmente de 30 à 70 fois. Environ 10% des patients atteints de mélanome ont des antécédents familiaux de la maladie. Des mutations génétiques ont été trouvées dans 10 à 40% des familles présentant un taux élevé de mélanome. Cependant, de nombreuses personnes qui héritent d’une susceptibilité génétique ne développent jamais de mélanome. Les personnes atteintes de ces mutations génétiques peuvent avoir plus de 50 grains de beauté communs (petites excroissances sur la peau qui sont généralement roses, brunes ou brunes et ont un bord distinct) ou cinq grains de beauté atypiques – une condition appelée syndrome du naevus dysplasique. Lorsque ce syndrome est héréditaire et qu’il existe des antécédents familiaux de mélanome, les personnes sont considérées comme ayant une taupe multiple familiale et un mélanome ou un FAMM et elles courent un risque très élevé de développer la maladie.
• Autres facteurs de risque: D’autres facteurs de risque de mélanome incluent un système immunitaire affaibli ou supprimé à la suite d’un autre type de cancer, du virus du sida ou d’une greffe d’organe. En outre, le contact avec des produits chimiques cancérigènes tels que l’arsenic, le goudron de houille, la créosote, la brai ou le radium peut causer la maladie.

Qu’Est-Ce Que Le Mélanome myPath® et Comment Peut-Il M’Aider ?

Parfois, les techniques actuelles ne permettent pas aux médecins de déterminer définitivement si un grain de beauté sur votre peau est cancéreux (mélanome) ou non. Le test de mélanome myPath peut aider les médecins à faire cette distinction en fournissant une analyse supplémentaire de la taupe au niveau génétique.

Si un dermatopathologiste commande un mélanome myPath, il interprétera le résultat du test de mélanome myPath ainsi que les informations obtenues en examinant la taupe au microscope pour fournir un diagnostic final.

En savoir plus sur le mélanome myPath

Mélanome héréditaire

Environ 10 % des personnes ayant reçu un diagnostic de mélanome ont des antécédents familiaux de la maladie.2 Plusieurs gènes ont été associés au mélanome héréditaire, dont le gène p16 (également appelé CDKN2A).3,4,5 Mutations de ce gène représentent 20 à 40% des cas de mélanome héréditaire et sont probablement responsables d’environ 1400 à 2800 nouveaux cas de mélanome aux États-Unis chaque année, ce qui fait de ces mutations la cause la plus importante connue de mélanome héréditaire. Ces mutations sont également associées à un risque accru de cancer du pancréas dans certaines familles.6

Evaluation de votre risque de mélanome héréditaire

Afin de déterminer votre risque de porter des mutations génétiques associées à un mélanome héréditaire, votre professionnel de la santé peut vous poser des questions sur vos antécédents personnels et familiaux de cancer. Connaître votre risque potentiel de mélanome héréditaire peut vous aider, vous et votre professionnel de la santé, à prendre de meilleures décisions plus éclairées au sujet de votre santé, avant l’apparition du cancer ou avant qu’un deuxième cancer ait eu une chance de se développer.

Pour vous aider à évaluer si vous pouvez bénéficier de tests génétiques sur le cancer héréditaire, répondez au questionnaire Myriad Hereditary Cancer. Ce quiz peut vous aider à obtenir les informations dont vous avez besoin pour discuter de votre risque de cancer avec votre professionnel de la santé et demander une évaluation plus approfondie.