MTHFR et coagulation du sang Archives – Karen Reynolds Acupuncture

Infertilité MTHFR: voici deux défis que je vois fréquemment dans ma pratique d’acupuncture. Saviez-vous que votre fertilité peut être affectée par une mutation du gène MTHFR? Comment le sauriez-vous ? Ce blog vous aide à comprendre exactement cela.

Infertilité MTHFR?

Le gène de la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) est responsable des instructions pour que l’organisme convertisse le folate en acide folique. Ce processus chimique (appelé méthylation) est crucial pour la santé de votre cerveau, le traitement des métaux lourds toxiques, votre équilibre hormonal, votre système immunitaire et votre système cardiovasculaire. Les variances du gène MTHFR sont plus fréquentes chez les femmes infertiles et sont associées à des problèmes de développement fœtal.1 Certains de ces problèmes de développement et de grossesse comprennent: fausse couche, irrégularités de la coagulation sanguine, autisme, spina bifida et syndrome de Down.

Gardez à l’esprit qu’il existe différents degrés de symptômes associés à des mutations génétiques. Certaines anomalies génétiques causent peu de problèmes et d’autres créent d’énormes problèmes de santé. Il est également maintenant reconnu qu’un nombre important de la population humaine sont porteurs de mutations MTHFR.2

Prenez par exemple cette citation de l’immensément respecté, le Dr Francis S. Collins. Il est l’ancien directeur des Instituts nationaux de la Santé. Le Dr Collins a également dirigé l’Institut national de recherche sur le génome humain et a mené le Projet sur le génome humain à son terme.

« …les gènes ne sont généralement pas destinés, en particulier pour des affections courantes telles que les maladies cardiaques, le diabète ou le cancer. »3

Si vous savez que vous avez une mutation génétique telle qu’une mutation du gène MTHFR, plutôt que de vous inquiéter, vous pouvez être proactif quant à vos choix en matière de santé et de soins personnels. Dans mon cabinet privé de Corte Madera, en Californie, je partage ces informations quotidiennement avec mes patients en acupuncture et en fertilité. Il est absolument possible de réduire les facteurs de risque et ainsi d’aider votre corps à fonctionner au mieux.

Devriez-vous subir un test génétique MTHFR? Comment décidez-vous?

Comme je l’ai discuté dans le billet de blog précédent à celui-ci, si vous avez subi plusieurs fausses couches, une infertilité, une coagulation sanguine ou des cycles de FIV ratés, vous voudrez peut-être envisager un test MTHFR. Il est également utile de prendre en compte les antécédents de santé des membres de votre famille. S’il y a des membres de votre famille qui ont eu: crises cardiaques à un âge précoce, antécédents de dépendance ou antécédents de maladie mentale, ce sont des indications pour envisager le test MTHFR. Tous les problèmes de santé mentionnés ci-dessus sont associés à ce qu’on appelle des « défauts de méthylation”. Des défauts de méthylation se produisent si le gène MTHFR ne fonctionne pas bien.

Que signifient les lettres MTHFR & sur vos résultats de laboratoire?

Si vous recherchez un test génétique MTHFR, vous trouverez de nombreux termes avec des combinaisons de lettres et de chiffres sur vos rapports de résultats de laboratoire. Les noms des gènes ou des emplacements sur des gènes spécifiques contiennent à la fois des lettres et des chiffres. Les noms peuvent refléter des gènes normaux ainsi que ce qu’on appelle des polymorphismes nucléotidiques simples (SNP ou « Snips”). Les SNP sont un type de mutation génétique. Ci-dessous, vous verrez les noms de gènes MTHFR les plus courants et les noms de mutation du gène MTHFR.

MTHFR INFERTILITY: GENES & MUTATION NAMES & WHAT THEY MEAN
MTHFR 677CC	Normal MTHFR gene
MTHFR 677CT	One base on the MTHFR gene is mutated (aka heterozygous mutation)
MTHFR 677TT	Both base pairs of the MTHFR gene are mutated (aka homozygous mutation)
MTHFR 1298AA	Normal MTHFR gene
MTHFR 1298AC	One base on the MTHFR gene is mutated (aka heterozygous mutation)
MTHFR 1298CC	Both base pairs on the MTHFR gene are mutated (aka homozygous mutation)
MTHFR 577CT & MTHFR 1298AC	Both base pairs at 2 different positions on the MTHFR

Informations sur les nerds scientifiques pour les esprits curieux

Les SNPs, ou « snips”, se réfèrent à un gène unique

(mutation hétérozygote composée)

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polymorphismes nucléotidiques. Ce sont des modifications dans les blocs constitutifs de l’ADN de l’adénine (A), de la thymine (T), de la guanine (G) et de la cytosine (C).

Un SNP est une différence dans l’un des blocs de construction ci-dessus ou une différence dans l’ordre de ces blocs de construction. La plupart n’ont aucun effet significatif sur la santé. Cependant, certains peuvent réellement prédire des choses comme la réponse ou la tolérance aux médicaments, les risques de développer une maladie, ou la sensibilité aux toxines, etc. Il existe un grand intérêt scientifique pour l’exploitation forestière et l’étude des SNP afin d’améliorer les soins médicaux et les défis de fertilité.

MTHFR 677CT &MTHFR 1298AC sont les mutations du gène MTHFR les plus courantes

Les mutations du gène MTHFR 677CT sont associées à:

• Problèmes cardiovasculaires,
• Niveaux élevés d’homocystéine,
  

  Le MTHFR entraîne des défauts de méthylation, qui peuvent altérer le système cardiovasculaire, immunitaire& les systèmes reproducteurs ainsi que contribuent aux troubles de l’humeur et aux dépendances.

• Accident vasculaire cérébral,
• Migraines,
• Anomalies du tube neural (malformations congénitales du cerveau & colonne vertébrale telle que le spina bifida &anencéphalie).

Les mutations MTHFR 1298AC sont associées à:

• Fibromyalgie,
• IBS,
• Fatigue,
• Douleur chronique,
• Schizophrénie,
• Problèmes liés à l’humeur.

Qu’en est-il des niveaux élevés d’homocystéine &MTHFR? Quelle est la connexion?

Certaines mutations du gène MTHFR provoquent des niveaux élevés d’homocystéine dans l’organisme. Cela se produit en raison du fait que le folate n’est pas traité correctement. Lorsque les niveaux d’homocystéine augmentent dans votre corps, vous courez des risques plus élevés d’accident vasculaire cérébral, d’hypertension artérielle, de coagulation sanguine et d’embolie pulmonaire. Si vous cherchez à devenir enceinte, ce sont des préoccupations importantes. Les suppléments recommandés pour traiter l’accumulation d’homocystéine comprennent des types de vitamine B.

Il existe tellement de types de vitamine B. Quel type de vitamine B est le meilleur si vous avez une mutation du gène MTHFR?

Quant à la vitamine B: le méthylfolate est considéré comme un meilleur choix par opposition à l’acide folique ou au folate. Si vous lisez les étiquettes, vous verrez probablement beaucoup d’acide folique et de folate dans les produits. En partie, c’est parce que c’est une forme de vitamine B moins chère pour les fabricants. Deuxièmement, l’acide folique et le folate ont également fait l’objet de plus d’études de recherche par rapport au méthylfolate.

Veuillez noter: les personnes atteintes de mutations MTHFR 677CT ne traitent pas bien le folate ou l’acide folique. Il est préférable pour eux de prendre des suppléments avec du méthylfolate. Le méthylfolate est une forme facilement digestible de vitamine B. Lorsque le méthylfolate figure sur les étiquettes, il est appelé:

« L-méthylfolate », « 5-MTHF » ou « L-5-MTHF ».

Étant donné que le méthylfolate est sûr, est immédiatement et facilement absorbé, et pas radicalement plus cher, je le recommande à mes patients. Il est bon de lire attentivement les étiquettes des produits, surtout si vous avez les mutations MTHFR 677CT ou MTHFR 677TT. Même si un débat se poursuit: le méthylfolate est sans danger pour presque toutes les personnes; alors pourquoi le risquer?

Voici une liste de suppléments recommandés pour la plupart des personnes atteintes de mutations du gène MTHFR. Je n’énumère délibérément pas les doses car il est toujours préférable de considérer ces suppléments sous la garde d’un professionnel de la santé.

*Veuillez toujours consulter votre médecin et votre équipe de soins de santé agréée avant d’entreprendre toute nouvelle démarche.*

• Méthyfolate

Les étiquettes liront: L-5-Méthyltétrahydrofolatéméthylfolate, L-5-MTHF ou L-5-MTHF.

**Veuillez noter qu’il existe des publications mettant en garde contre l’utilisation de L-méthylfolate à forte dose chez les personnes ayant un diagnostic bipolaire. Ces personnes ont tendance à tolérer la vitamine B3 (niacine), la vitamine B6 et le magnésium sous forme de méthylfolate alternatif.**

Veuillez consulter cet article écrit par le Dr. Ben Lynch, ND sur les suppléments pour favoriser la meilleure absorption du méthylfolate http://mthfr.net/preventing-methylfolate-side-effects/2014/11/26/

• L-Méthylfolate Calcium

  également connu sous le nom d’acide lévoméfolique et de métafoline

• B12 actif Également connu sous le nom d’holotranscobalamine

• CoQ10

• Gouttes orales de vitamine D3

• Huiles de poisson contenant de l’EPA/DHA sous forme de triglycérides.

• Riboflavine (vitamine B2) On a constaté que la riboflavine abaisse la pression artérielle, en particulier

Merci d’avoir lu!

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Soyez bien!

~Karen Reynolds, RN, MS, BAc

1Reyes-Engel, A., Munoz, E., Gaitan, M.J., Fabre, E., Gallo, M., Dieguez, M., Ruiz, M., Morell, M. (2002). Implications sur la fertilité humaine des polymorphismes 677CàT et 1298AàC du gène MTHFR: conséquences d’une possible sélection génétique. MHR: Science fondamentale de la médecine de la reproduction, 8 (10) octobre 2002, 952-957. https://doi.org/10.1093/molehr/8.10.952

2Wilson, C.P., McNulty, H., Ward, M., Strain, J.J., Trouton, T.G., Hoeft, B.A., Weber, P., Roos, F.F., Horigan, G., McAnena, L., Scott, J.M. (2013). La pression artérielle chez les Personnes Hypertendues traitées avec le Génotype MTHFR 677TT réagit à l’Intervention avec la Riboflavine. Hypertension, 61, 1302-1308. doi: 10.1161/ HYPERTENSIONHA.111.01047/-/DC1

3Collins, F.S. (2010). Le Langage de la Vie : l’ADN et la Révolution de la Médecine Personnalisée. New York, NY : Éditions Harper Collins.

4Wald, D.S., Law, M., Morris, J.K. (2002). Homocystéine et maladies cardiovasculaires: preuves de la causalité à partir d’une méta-analyse. Journal médical britannique, 2002:325:1202. https://doi.org/10.1136/bmj.325.7374.1202

5McNulté, H., Souche, J.J., Ward, M (2014). La riboflavine abaisse la pression artérielle chez les personnes hypertendues atteintes du génotype MTHFR 677TT. Hypertension, 72 Supplément 1. https://doi.org/10.1186/2049-3258-72-S1-K2

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