En 2017, je me suis réveillé un matin et mon bras gauche était complètement engourdi et lourd. Je n’y pensais pas beaucoup, je pensais juste avoir des épingles et des aiguilles.
Le lendemain, mon bras et ma jambe gauche étaient engourdis. Le lendemain, tout le côté gauche de mon corps, du haut de ma tête au bout de mes orteils, était engourdi et lourd. À ce stade, j’étais terrifié.
Découvrez les premiers signes de la SEP
Comment j’ai reçu un diagnostic de SEP
Après de nombreux allers-retours des médecins, je me suis effondrée en pleurant et j’ai supplié quelqu’un d’aller plus loin.
J’en avais assez qu’on me dise que c’était peut-être un accident vasculaire cérébral ou une réaction allergique. Finalement, j’ai été envoyé chez un consultant qui m’a ensuite envoyé pour une IRM et une ponction lombaire.
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Avant que je ne le sache, on m’a rappelé à l’hôpital et on m’a dit la nouvelle la plus dévastatrice que je voudrais entendre à 22 ans: je suis malade. Mais attendez-le, il n’y a pas de remède.
J’ai craqué en pleurant. La première chose qui m’est venue à l’esprit était‘ « Je vais être paralysé ». J’ai été rassuré par le consultant qu’ils ont tellement plus de médicaments pour la SEP maintenant, et ils appellent ça la maladie des flocons de neige, parce que tout le monde est différent.
Garder tout cela en bouteille a conduit à la dépression
Quand j’ai quitté l’hôpital, j’ai jeté mon diagnostic à l’arrière de ma tête. Quelques mois après mon départ en vacances, j’ai essayé de vivre ma vie aussi normalement que possible. Mais je n’ai jamais parlé de ma SEP à personne, et le garder en bouteille dans ma tête a conduit à la dépression.
En 2019, je souffrais de dépression et ma sclérose en plaques m’a rattrapée. On m’a envoyé passer des examens pour m’assurer que mes lésions ne s’étaient pas propagées à ma colonne vertébrale. Les résultats sont revenus clairs.
Je souffrais de fatigue, de spasmes musculaires, d’engourdissement et luttais contre une infection urinaire pendant une année entière. J’ai gardé tous mes symptômes en bouteille et je n’ai toujours jamais parlé de ma SEP à personne. Personne en dehors des amis proches et de la famille ne savait que j »avais même la SEP. J’étais tellement gênée par ma maladie et je me sentais comme un tel fardeau que je ne voulais que personne ne le sache.
J’ai fini par aller au counseling, où j’ai laissé le poids de mes épaules. J’ai finalement eu l’impression d’avoir quelqu’un à qui parler. Dire à quelqu’un ce que je ressentais vraiment et ce qui se passait avec mon corps m’a fait me sentir tellement mieux.
Qu’ai-je appris du counseling?
J’ai appris que nous ne sommes pas des fardeaux. Nous sommes des humains et nous ne devrions pas traverser cela seuls. Mon message à tous ceux qui viennent d’être diagnostiqués ou qui luttent maintenant est de se rappeler que nous avons de bons et de mauvais jours.
Aujourd’hui peut être votre mauvais jour, mais demain pourrait être votre meilleur. Ne le mettez pas en bouteille, en parler peut aider. Je vis tous les jours que je peux au mieux de mes capacités. Je ne regarde pas vers l’avenir, j’essaie juste de vivre mon présent avec bonheur.
Ma devise personnelle est : nous sommes des guerriers. Toujours et pour toujours.
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