Les aldéhydes et les cétones ont une priorité plus élevée que tous les autres groupes fonctionnels que nous avons couverts jusqu’à présent. Par conséquent, ils définissent la chaîne parente et donnent le suffixe correspondant. Tous les autres groupes se trouvant ci-dessous dans la table de priorité des groupes fonctionnels sont ajoutés en tant que préfixe.
Voici un tableau des priorités des groupes fonctionnels pour la référence:
Ainsi, pour nommer un composé contenant un aldéhyde et tout groupe fonctionnel échouant en dessous dans le tableau, vous devez d’abord trouver la plus longue chaîne carbonée contenant le groupe -CHO et changer le suffixe de « ane” en « al” en laissant tomber le « e” et le locant « 1” dans le nom final:
Tout le reste est basé sur les règles de nomenclature IUPAC pour les alcanes simples.
Les substituants sont classés par ordre alphabétique:
La seule situation hors de la normale que vous pouvez rencontrer est lorsque le groupe -CHO est sur un anneau. Dans ce cas, le suffixe change en « carbaldéhyde”:
Si des substituants sont également présents, la numérotation commence à partir de l’aldéhyde et va dans le sens qui minimise la numérotation des substituants:
Les cétones ont une priorité inférieure à celle des substituants aldéhydes. Cependant, s’il s’avère que la cétone est la plus haute priorité dans la molécule, le suffixe devient « un”.
Donc, pour nommer une cétone, il faut choisir la chaîne mère telle que c’est la plus longue chaîne carbonée contenant le groupe C =O:
Le locant indiquant la position du groupe carbonyle peut être placé avant le parent ou avant le suffixe « one. »Les deux noms sont acceptables selon les recommandations de l’UICPA. C’est-à-dire que l’hexan-2-one ou la 2-hexanone seraient des noms appropriés.
Lorsque vous nommez une cétone cyclique, commencez à numéroter le cycle en commençant par le carbone connecté au groupe C = O. Cette règle met toujours le groupe Oh à C1, par conséquent, le « 1 » est généralement omis du nom: