Posologie du Cefaclor

Revue médicale par Drugs.com . Dernière mise à jour le 21 janvier 2021.

Dose habituelle chez l’adulte pour une infection des Voies respiratoires supérieures

Formulations à libération immédiate (IR): 250 à 500 mg par voie orale toutes les 8 heures
Durée du traitement:
– Traitement empirique: Au moins 48 à 72 heures après que le patient devient asymptomatique OU que des preuves d’éradication bactérienne sont obtenues
– Sinusite bactérienne aiguë: 10 jours
– Infections streptococciques (GAZ) du groupe A: Au moins 10 jours
Comprimés à libération prolongée (ER): 500 mg par voie orale toutes les 12 heures
– Dose maximale: 1000 mg / jour
– Durée du traitement: 7 jours

– Les comprimés ER administrés à 500 mg par voie orale 2 fois par jour ne sont administrés que cliniquement équivalent aux formulations de capsules IR administrées à 250 mg par voie orale 3 fois par jour.
– Formulations IR: Des doses allant jusqu’à 500 mg peuvent être utilisées pour traiter des infections plus graves OU des infections causées par des organismes moins sensibles.
– Les infections causées par Haemophilus influenzae bêta-lactamase négative et résistante à l’ampicilline (BLNAR) doivent être considérées comme résistantes à ce médicament.
Utilisations:
-Treatment of mild to moderate acute bacterial exacerbations of chronic bronchitis due to H influenzae (only non-beta-lactamase-producing strains), Moraxella catarrhalis (including beta-lactamase-producing strains), or Streptococcus pneumoniae
-Treatment of mild to moderate secondary bacterial infection of acute bronchitis due to H influenzae (only non-beta-lactamase-producing strains), M catarrhalis (including beta-lactamase strains), or S pneumoniae

Usual Adult Dose for Bronchitis

Immediate release (IR) formulations: 250 à 500 mg par voie orale toutes les 8 heures
Durée du traitement:
– Traitement empirique: Au moins 48 à 72 heures après que le patient devient asymptomatique OU que des preuves d’éradication bactérienne sont obtenues
– Sinusite bactérienne aiguë: 10 jours
– Infections streptococciques (GAZ) du groupe A: Au moins 10 jours
Comprimés à libération prolongée (ER): 500 mg par voie orale toutes les 12 heures
– Dose maximale: 1000 mg / jour
– Durée du traitement: 7 jours

– Les comprimés ER administrés à 500 mg par voie orale 2 fois par jour ne sont cliniquement équivalents aux formulations de gélules IR administrées à 250 mg par voie orale 3 fois par jour.
– Formulations IR: Des doses allant jusqu’à 500 mg peuvent être utilisées pour traiter des infections plus graves OU des infections causées par des organismes moins sensibles.
– Les infections causées par Haemophilus influenzae bêta-lactamase négative et résistante à l’ampicilline (BLNAR) doivent être considérées comme résistantes à ce médicament.
Utilisations:
– Traitement des exacerbations bactériennes aiguës légères à modérées de bronchite chronique dues à H influenzae (uniquement des souches non productrices de bêta-lactamases), Moraxella catarrhalis (y compris des souches productrices de bêta-lactamases) ou Streptococcus pneumoniae
– Traitement des infections bactériennes secondaires légères à modérées de bronchite aiguë dues à H influenzae (uniquement des souches non productrices de bêta-lactamases), M catarrhalis (y compris des souches bêta-lactamases), ou S pneumoniae

Dose habituelle chez l’adulte pour l’otite moyenne

Formulations IR: 250 à 500 mg par voie orale toutes les 8 heures
Durée du traitement:
– Traitement empirique: Au moins 48 à 72 heures après que le patient devient asymptomatique OU que des preuves d’éradication bactérienne sont obtenues
– Sinusite bactérienne aiguë: 10 jours
– Infections à GAZ: Au moins 10 jours

– Les infections causées par BLNAR H influenzae doivent être considérées comme résistantes à ce médicament.
– Formulations IR: Des doses allant jusqu’à 500 mg peuvent être utilisées pour traiter des infections plus graves OU des infections causées par des organismes moins sensibles.
Utiliser: Traitement de l’otite moyenne causée par des influenzae H, des staphylocoques, des pneumonies S et des Streptocoques pyogènes

Dose habituelle chez l’adulte pour la pneumonie

Formulations IR: 250 à 500 mg par voie orale toutes les 8 heures
Durée du traitement:
– Traitement empirique: Au moins 48 à 72 heures après que le patient est devenu asymptomatique OU que des preuves d’éradication bactérienne sont obtenues
– Sinusite bactérienne aiguë: 10 jours
– Infections gazeuses: au moins 10 jours -IR: Des doses plus élevées doivent être utilisées pour traiter des infections plus graves OU des infections causées par des organismes moins sensibles.
– Formulations IR: Des doses allant jusqu’à 500 mg peuvent être utilisées pour traiter des infections plus graves OU des infections causées par des organismes moins sensibles.
– Les infections causées par BLNAR H influenzae doivent être considérées comme résistantes à ce médicament.
Utilisation: Traitement des infections des voies respiratoires inférieures, y compris la pneumonie, causées par H influenzae, S pneumoniae et S pyogènes

Dose habituelle chez l’adulte pour l’infection cutanée et structurale

Formulations IR: 250 à 500 mg par voie orale toutes les 8 heures
Durée du traitement:
– Traitement empirique: Au moins 48 à 72 heures après que le patient devient asymptomatique OU que des preuves d’éradication bactérienne sont obtenues
– Sinusite bactérienne aiguë: 10 jours
– Infections gazeuses: Au moins 10 jours
Comprimés ER: 375 mg par voie orale toutes les 12 heures
– Dose maximale: 750 mg / jour
– Durée du traitement: 7 à 10 jours

– La sécurité et l’efficacité dans le traitement des infections cutanées connues / potentiellement causées par des pyogènes S avec des comprimés à libération prolongée sont inconnues.
– Formulations IR: Des doses allant jusqu’à 500 mg peuvent être utilisées pour traiter des infections plus graves OU des infections causées par des organismes moins sensibles.
Utilisations:
– Traitement des infections cutanées et structurales légères à modérées non compliquées dues à Staphylococcus aureus sensible à la méthicilline (MSSA)
– Traitement des infections cutanées et structurales causées par S aureus et S pyogènes

Dose habituelle chez l’adulte pour l’amygdalite / Pharyngite

Formulations IR: 250 à 500 mg par voie orale toutes les 8 heures
Durée du traitement:
– Traitement empirique: Au moins 48 à 72 heures après l’éradication asymptomatique OU bactérienne du patient des preuves sont obtenues
– Sinusite bactérienne aiguë: 10 jours
– Infections à GAZ: Au moins 10 jours
Comprimés ER: 375 mg par voie orale toutes les 12 heures
– Dose maximale: 750 mg / jour
– Durée du traitement: 10 jours

– Ce médicament est généralement efficace pour éradiquer les infections du nasopharynx et de l’oropharynx causées par S pyogènes.
– La pénicilline IM est le seul agent dont l’efficacité est démontrée dans la prophylaxie du rhumatisme articulaire aigu.
– Formulations IR: Des doses allant jusqu’à 500 mg peuvent être utilisées pour traiter des infections plus graves OU des infections causées par des organismes moins sensibles.
Utilisations:
– Traitement de la pharyngite et de l’amygdalite légères à modérées dues à des pyogènes S
– Traitement de la pharyngite et de l’amygdalite causées par des pyogènes S

Dose habituelle chez l’adulte pour la pyélonéphrite

Formulations IR: 250 à 500 mg par voie orale toutes les 8 heures
Durée du traitement:
– Traitement empirique: Au moins 48 à 72 heures après que le patient devient asymptomatique OU que des preuves d’éradication bactérienne sont obtenues
– Sinusite bactérienne aiguë: 10 jours
– Infections à GAZ: Au moins 10 jours

– Ce médicament est généralement efficace pour éradiquer les infections du nasopharynx et de l’oropharynx causées par des pyogènes S.
– La pénicilline IM est le seul agent dont l’efficacité est démontrée dans la prophylaxie du rhumatisme articulaire aigu.
– Formulations IR: Des doses allant jusqu’à 500 mg peuvent être utilisées pour traiter des infections plus graves OU des infections causées par des organismes moins sensibles.
Utilisation: Traitement des infections des voies urinaires, y compris la cystite et la pyélonéphrite, causées par des staphylocoques à coagulase négative, Escherichia coli, les espèces de Klebsiella et Proteus mirabilis

Dose habituelle chez l’adulte pour l’infection des voies urinaires

Formulations IR: 250 à 500 mg par voie orale toutes les 8 heures
Durée du traitement:
– Traitement empirique: Au moins 48 à 72 heures après que le patient devient asymptomatique OU une preuve d’éradication bactérienne est obtenue
– Sinusite bactérienne aiguë: 10 jours
– Infections à GAZ: Au moins 10 jours

– Ce médicament est généralement efficace pour éradiquer les infections du nasopharynx et de l’oropharynx causées par des pyogènes S.
– La pénicilline IM est le seul agent dont l’efficacité est démontrée dans la prophylaxie du rhumatisme articulaire aigu.
– Formulations IR: Des doses allant jusqu’à 500 mg peuvent être utilisées pour traiter des infections plus graves OU des infections causées par des organismes moins sensibles.
Utiliser: Traitement des infections des voies urinaires, y compris la cystite et la pyélonéphrite, causées par des staphylocoques à coagulase négative, Escherichia coli, des espèces Klebsiella et Proteus mirabilis

Dose pédiatrique habituelle pour l’otite moyenne

Enfants de 1 mois et plus:
Formulations IR: 20 mg à 40 mg / kg par jour par voie orale, administrées toutes les 8 à 12 heures
– Dose maximale: 1 gramme / jour
Durée du traitement:
– Traitement empirique: Au moins 48 à 72 heures après que le patient devient asymptomatique OU que des preuves d’éradication bactérienne sont obtenues
– Sinusite bactérienne aiguë: 10 jours
– Infections à GAZ: Au moins 10 jours
16 ans et plus:
Comprimés ER: 375 mg par voie orale toutes les 12 heures
– Dose maximale: 750 mg / jour
– Durée du traitement: 10 jours

– L’efficacité a été établie pour l’otite moyenne et / ou la pharyngite / amygdalite à des doses administrées toutes les 12 heures.
– Ce médicament est généralement efficace pour éradiquer les infections à pyogènes de l’oropharynx.
– La pénicilline IM est le seul agent dont l’efficacité est démontrée dans la prophylaxie du rhumatisme articulaire aigu.
– Formulations IR: Des doses allant jusqu’à 40 mg / kg peuvent être utilisées pour traiter des infections plus graves OU des infections causées par des organismes moins sensibles.
– Les infections causées par BLNAR H influenzae doivent être considérées comme résistantes à ce médicament.
Utilisations:
– Traitement de l’otite moyenne causée par les influenzae H, les staphylocoques, les pneumonies S et les pyogènes S
– Traitement de la pharyngite et de l’amygdalite légères à modérées dues aux pyogènes S

Dose pédiatrique habituelle pour l’amygdalite / Pharyngite

Enfants de 1 mois et plus:
Formulations IR: 20 mg à 40 mg / kg par jour par voie orale, administrées toutes les 8 à 12 heures
– Dose maximale: 1 gram / jour
Durée du traitement:
– Traitement empirique: Au moins 48 à 72 heures après que le patient devient asymptomatique OU que des preuves d’éradication bactérienne sont obtenues
– Sinusite bactérienne aiguë: 10 jours
– Infections gazeuses: Au moins 10 jours
16 ans et plus:
Comprimés ER: 375 mg par voie orale toutes les 12 heures
– Dose maximale: 750 mg / jour
– Durée du traitement: 10 jours

– L’efficacité a été établie pour l’otite moyenne et / ou la pharyngite / amygdalite à des doses administrées toutes les 12 heures.
– Ce médicament est généralement efficace pour éradiquer les infections à pyogènes de l’oropharynx.
– La pénicilline IM est le seul agent dont l’efficacité est démontrée dans la prophylaxie du rhumatisme articulaire aigu.
– Formulations IR: Des doses allant jusqu’à 40 mg / kg peuvent être utilisées pour traiter des infections plus graves OU des infections causées par des organismes moins sensibles.
– Les infections causées par BLNAR H influenzae doivent être considérées comme résistantes à ce médicament.
Utilisations:
– Traitement de l’otite moyenne causée par les influenzae H, les staphylocoques, les pneumonies S et les pyogènes S
– Traitement de la pharyngite et de l’amygdalite légères à modérées dues aux pyogènes S

Dose pédiatrique habituelle pour la Cystite

Formulations IR: 20 mg 40 mg / kg par jour par voie orale, administré toutes les 8 à 12 heures
– Dose maximale: 1 gramme / jour
Durée du traitement:
– Traitement empirique: Au moins 48 à 72 heures après que le patient devient asymptomatique OU que des preuves d’éradication bactérienne sont obtenues
– Sinusite bactérienne aiguë: 10 jours
– Infections gazeuses: Au moins 10 jours
16 ans et plus:
Comprimés ER: 375 mg par voie orale toutes les 12 heures
– Dose maximale: 750 mg / jour
– Durée du traitement: 7 à 10 jours

– Ce médicament est généralement efficace pour éradiquer les infections du nasopharynx et de l’oropharynx causées par les pyogènes S.
– La pénicilline IM est le seul agent dont l’efficacité est démontrée dans la prophylaxie du rhumatisme articulaire aigu.
– Formulations IR: Des doses allant jusqu’à 40 mg / kg peuvent être utilisées pour traiter des infections plus graves OU des infections causées par des organismes moins sensibles.
– Les infections causées par BLNAR H influenzae doivent être considérées comme résistantes à ce médicament.
Utilisations:
– Traitement des infections des voies respiratoires inférieures, y compris la pneumonie, causées par H influenzae, S pneumoniae et S pyogènes
– Traitement des infections cutanées et structurales légères à modérées non compliquées dues à MSSA
– Traitement des infections cutanées et structurales causées par S aureus et S pyogènes
– Traitement des infections des voies urinaires, y compris la cystite et la pyélonéphrite, causées par des staphylocoques à coagulase négative, E coli, espèces Klebsiella et P mirabilis

Dose pédiatrique habituelle pour la pneumonie

Formulations IR: 20 mg 40 mg / kg par jour par voie orale, administré toutes les 8 à 12 heures
– Dose maximale: 1 gramme / jour
Durée du traitement:
– Traitement empirique: Au moins 48 à 72 heures après que le patient devient asymptomatique OU que des preuves d’éradication bactérienne sont obtenues
– Sinusite bactérienne aiguë: 10 jours
– Infections gazeuses: Au moins 10 jours
16 ans et plus:
Comprimés ER: 375 mg par voie orale toutes les 12 heures
– Dose maximale: 750 mg / jour
– Durée du traitement: 7 à 10 jours

– Ce médicament est généralement efficace pour éradiquer les infections du nasopharynx et de l’oropharynx causées par les pyogènes S.
– La pénicilline IM est le seul agent dont l’efficacité est démontrée dans la prophylaxie du rhumatisme articulaire aigu.
– Formulations IR: Des doses allant jusqu’à 40 mg / kg peuvent être utilisées pour traiter des infections plus graves OU des infections causées par des organismes moins sensibles.
– Les infections causées par BLNAR H influenzae doivent être considérées comme résistantes à ce médicament.
Utilisations:
– Traitement des infections des voies respiratoires inférieures, y compris la pneumonie, causées par H influenzae, S pneumoniae et S pyogènes
– Traitement des infections cutanées et structurales légères à modérées non compliquées dues à MSSA
– Traitement des infections cutanées et structurales causées par S aureus et S pyogènes
– Traitement des infections des voies urinaires, y compris la cystite et la pyélonéphrite, causées par des staphylocoques à coagulase négative, E coli, espèces Klebsiella et P mirabilis

Dose pédiatrique habituelle pour les formulations de pyélonéphrite

IR: 20 mg 40 mg / kg par jour par voie orale, administré toutes les 8 à 12 heures
– Dose maximale: 1 gramme / jour
Durée du traitement:
– Traitement empirique: Au moins 48 à 72 heures après que le patient devient asymptomatique OU que des preuves d’éradication bactérienne sont obtenues
– Sinusite bactérienne aiguë: 10 jours
– Infections gazeuses: Au moins 10 jours
16 ans et plus:
Comprimés ER: 375 mg par voie orale toutes les 12 heures
– Dose maximale: 750 mg / jour
– Durée du traitement: 7 à 10 jours

– Ce médicament est généralement efficace pour éradiquer les infections du nasopharynx et de l’oropharynx causées par les pyogènes S.
– La pénicilline IM est le seul agent dont l’efficacité est démontrée dans la prophylaxie du rhumatisme articulaire aigu.
– Formulations IR: Des doses allant jusqu’à 40 mg / kg peuvent être utilisées pour traiter des infections plus graves OU des infections causées par des organismes moins sensibles.
– Les infections causées par BLNAR H influenzae doivent être considérées comme résistantes à ce médicament.
Utilisations:
– Traitement des infections des voies respiratoires inférieures, y compris la pneumonie, causées par H influenzae, S pneumoniae et S pyogènes
– Traitement des infections cutanées et structurales légères à modérées non compliquées dues à MSSA
– Traitement des infections cutanées et structurales causées par S aureus et S pyogènes
– Traitement des infections des voies urinaires, y compris la cystite et la pyélonéphrite, causées par des staphylocoques à coagulase négative, E coli, espèces Klebsiella et P mirabilis

Dose pédiatrique habituelle pour l’infection des voies urinaires

Formulations IR: 20 mg 40 mg / kg par jour par voie orale, administré toutes les 8 à 12 heures
– Dose maximale: 1 gramme / jour
Durée du traitement:
– Traitement empirique: Au moins 48 à 72 heures après que le patient devient asymptomatique OU que des preuves d’éradication bactérienne sont obtenues
– Sinusite bactérienne aiguë: 10 jours
– Infections gazeuses: Au moins 10 jours
16 ans et plus:
Comprimés ER: 375 mg par voie orale toutes les 12 heures
– Dose maximale: 750 mg / jour
– Durée du traitement: 7 à 10 jours

– Ce médicament est généralement efficace pour éradiquer les infections du nasopharynx et de l’oropharynx causées par les pyogènes S.
– La pénicilline IM est le seul agent dont l’efficacité est démontrée dans la prophylaxie du rhumatisme articulaire aigu.
– Formulations IR: Des doses allant jusqu’à 40 mg / kg peuvent être utilisées pour traiter des infections plus graves OU des infections causées par des organismes moins sensibles.
– Les infections causées par BLNAR H influenzae doivent être considérées comme résistantes à ce médicament.
Utilisations:
– Traitement des infections des voies respiratoires inférieures, y compris la pneumonie, causées par H influenzae, S pneumoniae et S pyogènes
– Traitement des infections cutanées et structurales légères à modérées non compliquées dues à MSSA
– Traitement des infections cutanées et structurales causées par S aureus et S pyogènes
– Traitement des infections des voies urinaires, y compris la cystite et la pyélonéphrite, causées par des staphylocoques à coagulase négative, E coli, espèces Klebsiella et P mirabilis

Dose Pédiatrique habituelle pour l’infection de la Peau et de la Structure

Formulations IR: 20 mg 40 mg / kg par jour par voie orale, administré toutes les 8 à 12 heures
– Dose maximale: 1 gramme / jour
Durée du traitement:
– Traitement empirique: Au moins 48 à 72 heures après que le patient devient asymptomatique OU que des preuves d’éradication bactérienne sont obtenues
– Sinusite bactérienne aiguë: 10 jours
– Infections gazeuses: Au moins 10 jours
16 ans et plus:
Comprimés ER: 375 mg par voie orale toutes les 12 heures
– Dose maximale: 750 mg / jour
– Durée du traitement: 7 à 10 jours

– Ce médicament est généralement efficace pour éradiquer les infections du nasopharynx et de l’oropharynx causées par les pyogènes S.
– La pénicilline IM est le seul agent dont l’efficacité est démontrée dans la prophylaxie du rhumatisme articulaire aigu.
– Formulations IR: Des doses allant jusqu’à 40 mg / kg peuvent être utilisées pour traiter des infections plus graves OU des infections causées par des organismes moins sensibles.
– Les infections causées par BLNAR H influenzae doivent être considérées comme résistantes à ce médicament.
Utilisations:
– Traitement des infections des voies respiratoires inférieures, y compris la pneumonie, causées par H influenzae, S pneumoniae et S pyogènes
– Traitement des infections cutanées et structurales légères à modérées non compliquées dues à MSSA
– Traitement des infections cutanées et structurales causées par S aureus et S pyogènes
– Traitement des infections des voies urinaires, y compris la cystite et la pyélonéphrite, causées par des staphylocoques à coagulase négative, E coli, espèces Klebsiella et P mirabilis

Dose pédiatrique habituelle pour la bronchite

Enfants de 1 mois et plus:
Formulations IR: 20 mg 40 mg / kg par jour par voie orale, administré toutes les 8 à 12 heures
– Dose maximale: 1 gramme / jour
Durée du traitement:
– Traitement empirique: Au moins 48 à 72 heures après que le patient devient asymptomatique OU que des preuves d’éradication bactérienne sont obtenues
– Sinusite bactérienne aiguë: 10 jours
– Infections gazeuses: Au moins 10 jours
16 ans et plus:
Comprimés ER: 500 mg par voie orale toutes les 12 heures
– Dose maximale: 1000 mg / jour jour
– Durée du traitement: 7 jours
Formulations IR: Des doses allant jusqu’à 40 mg / kg peuvent être utilisées pour traiter des infections plus graves OU des infections causées par des organismes moins sensibles.Les comprimés
-ER administrés à 500 mg par voie orale 2 fois par jour ne sont cliniquement équivalents aux formulations de gélules à libération immédiate administrées à 250 mg par voie orale 3 fois par jour.
– Les infections causées par BLNAR H influenzae doivent être considérées comme résistantes à ce médicament.
Utilisations:
– Traitement des exacerbations bactériennes aiguës légères à modérées de bronchite chronique dues à H influenzae (uniquement des souches non productrices de bêta-lactamases), M catarrhalis (y compris les souches productrices de bêta-lactamases), ou S pneumoniae
– Traitement de l’infection bactérienne secondaire légère à modérée de bronchite aiguë due à H influenzae (uniquement des souches non productrices de bêta-lactamases), M catarrhalis (y compris les souches bêta-lactamases), ou S pneumoniae

Dose pédiatrique habituelle pour une infection bactérienne

Recommandations de l’American Academy of Pediatrics (AAP):
Patients au-delà de la période néonatale:
20 à 40 mg / kg par jour, administrés en doses fractionnées 2 à 3 fois par jour
– Dose maximale: 1 gramme / jour
Utilisation: Traitement des infections bactériennes

Ajustements de la dose rénale

Aucun ajustement recommandé.

Ajustements posologiques pour le foie

Données non disponibles

Précautions

CONTRE-INDICATIONS:
– Hypersensibilité au composant actif, aux autres céphalosporines ou à l’un des ingrédients
La sécurité et l’efficacité des gélules et des suspensions orales n’ont pas été établies chez les patients de moins de 1 mois.
La sécurité et l’efficacité des comprimés ER n’ont pas été établies chez les patients de moins de 16 ans.
Consultez la section MISES en GARDE pour des précautions supplémentaires.

Dialyse

Données non disponibles

Autres commentaires

Conseils d’administration:
-De nombreux experts recommandent aux patients de prendre des comprimés à libération prolongée / modifiée avec de la nourriture / des repas (ou au moins dans l’heure qui suit le repas).
– Les capsules et les comprimés ne doivent pas être mâchés, écrasés ou coupés.
– Les suspensions orales doivent être secouées avant l’administration.
Exigences de stockage:
– Protéger de la lumière.
– Les informations sur le produit du fabricant doivent être consultées.
Techniques de reconstitution / préparation:
– Suspension buvable: Les informations sur le produit du fabricant doivent être consultées.
Généralités:
– Les schémas épidémiologiques et de susceptibilité locaux doivent être utilisés pour guider la sélection du traitement en l’absence d’informations sur la culture et la susceptibilité spécifiques au patient.
Conseils aux patientes:
– Conseillez aux patientes de parler à leur professionnel de la santé si elles tombent enceintes, ont l’intention de le devenir ou allaitent.
– Les patients doivent être invités à suivre le traitement complet, même s’ils se sentent mieux.
– Les patients doivent être invités à signaler les signes / symptômes de Clostridium difficile (par exemple, selles liquides / sanglantes, crampes d’estomac, fièvre), jusqu’à 2 mois après l’arrêt du traitement.