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Stimulation des Voies Respiratoires supérieures Inspire®

Trouver un soulagement De l’Apnée du sommeil

La stimulation des Voies Respiratoires supérieures Inspire est un nouveau traitement prometteur approuvé par la FDA pour les personnes souffrant d’Apnée obstructive du sommeil (SAOS) modérée à sévère qui ne bénéficient pas des avantages constants de la pression positive continue des voies respiratoires (PPC).

Ce système entièrement implanté offre une stimulation légère pour maintenir les voies respiratoires ouvertes du patient pendant le sommeil et ne nécessite pas de masque. Et les résultats de l’essai clinique STAR, récemment publiés dans le New England Journal of Medicine, ont montré que la thérapie de stimulation des voies respiratoires supérieures Inspire peut réduire considérablement les épisodes d’apnée du sommeil et améliorer considérablement les mesures de qualité de vie des patients.

En outre, l’UPMC a été le premier hôpital du pays à effectuer la procédure Inspire après l’approbation de la FDA et offre le médecin de médecine du sommeil et de chirurgie du sommeil le plus expérimenté et le seul certifié par le conseil de la région, Ryan Soose, MD.

Comment Inspire Fonctionne-t-Il ?

Inspire therapy est un système entièrement implanté, contrôlé avec une petite télécommande portable Inspire Sleep.

Le système implanté se compose de trois composants entièrement implantés:

  • Un petit générateur
  • Une sonde de capteur respiratoire
  • Une sonde de stimulation

Lorsqu’elle est activée, la thérapie Inspire détecte les schémas respiratoires et délivre une légère stimulation aux principaux muscles des voies respiratoires, ce qui maintient les voies respiratoires ouvertes pendant le sommeil.

Un patient allume simplement le traitement avant de se coucher et l’éteint au réveil à l’aide de la télécommande portable Inspire Sleep remote.

Les Résultats Prouvés Incluent:

réduction de 70% de l'apnée du sommeil, 85% de ronflement plus doux ou sans ronflement, amélioration globale de la qualité de vie

Suis-je un Candiadate pour Cette procédure?

Pour déterminer si le traitement vous convient, vous devez d’abord:

  • Planifier une visite initiale à la Division de chirurgie du sommeil pour un examen physique général.
  • Avoir une étude du sommeil qui confirme la gravité de l’indice d’hypopnée de l’apnée (IAH). Ceci est généralement exprimé comme le nombre d’événements d’apnée du sommeil par heure.
  • Faites une consultation chirurgicale à la Division de chirurgie du sommeil.
  • Subir une endoscopie du sommeil induite par un médicament, un outil puissant pour évaluer la gorge et observer le blocage potentiel de la respiration dans les régions du palais et de la langue.

Pour être considéré comme un candidat sérieux au traitement, vous devez:

  • Avoir une apnée du sommeil modérée à sévère.
  • Ont échoué ou n’ont pas toléré le traitement par PPC.
  • Ne pas avoir d’effondrement concentrique complet au niveau du palais.
  • Ne pas avoir certaines maladies ou conditions qui vous disqualifient en tant que candidat.
  • Ont un indice de masse corporelle, ou IMC, de 32 ou moins.

À Quoi Puis-Je M’Attendre Pendant Cette Procédure?

Le dispositif implantaire peut être utilisé en consultation externe sous anesthésie générale. Le système Inspire est placé sous la peau du cou et de la poitrine à travers trois petites incisions.

Une certaine douleur et un gonflement sont attendus au niveau des sites d’incision pendant quelques jours après l’implant. Les patients doivent pouvoir reprendre des activités normales et non pénibles dans les deux semaines ou selon les directives de votre médecin.

Une semaine après la chirurgie, votre médecin vous examinera pour vous assurer que vous guérissez correctement. La plupart des patients ont un rétablissement complet dans les deux semaines.

Quand l’Implant Sera-T-Il Activé?

L’activation de l’implant aura lieu trois à quatre semaines après votre chirurgie initiale. Lors d’un rendez-vous, votre médecin allumera le système pour la première fois. Pendant ce temps, votre médecin établira vos paramètres de thérapie personnels et vous montrera comment utiliser l’appareil.

Votre médecin se fera ensuite enregistrer par téléphone à la cinquième semaine pour s’assurer qu’il n’y a pas de complications. À trois mois, vous retournerez au laboratoire du sommeil pour une étude du sommeil pendant la nuit, où les paramètres peuvent être ajustés pour une thérapie optimisée.

Des visites supplémentaires avec votre médecin peuvent être nécessaires pour ajuster les paramètres. Après les derniers ajustements, il est courant de consulter votre médecin une ou deux fois par an pour des examens généraux, y compris un examen physique et des contrôles de routine de l’appareil.

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