Un système d’information de laboratoire (LIS) est un logiciel informatique qui traite, stocke et gère les données de toutes les étapes des processus et des tests médicaux.
Les médecins et les techniciens de laboratoire utilisent des systèmes d’information de laboratoire pour coordonner diverses analyses médicales hospitalières et ambulatoires, y compris l’hématologie, la chimie, l’immunologie et la microbiologie. Les systèmes d’information de laboratoire de base ont généralement des fonctionnalités qui gèrent l’enregistrement des patients, la saisie des commandes, le traitement des échantillons, la saisie des résultats et les données démographiques des patients. Un LIS suit et stocke les détails cliniques d’un patient lors d’une visite de laboratoire et conserve les informations stockées dans sa base de données pour référence future.
Une technologie étroitement liée à LIS est un système de gestion de l’information de laboratoire (LIMS), mais il existe des différences entre les deux types de logiciels. Un LIS est un système de santé qui contient des données cliniques. En comparaison, un LIMS peut également être déployé dans les soins de santé, mais il est également utilisé dans des environnements non médicaux, notamment dans des laboratoires d’essais environnementaux, des laboratoires pharmaceutiques et des usines de traitement de l’eau. Un LIMS peut être utilisé comme outil Web ou installé sur un ordinateur personnel ou un appareil et stocke et gère les données capturées, ainsi que la production de rapports à partir de ces données.
Le processus de capture électronique de données d’un LIMS ou d’un LIS peut réduire le temps passé et réduire les erreurs associées au processus de transcription.
La maintenance des systèmes d’information de laboratoire a pris une importance accrue avec l’introduction du programme d’utilisation significative. Le programme est supervisé par les Centers for Medicare & Services Medicaid et comprend des ensembles de critères divisés en étapes 1, 2 et 3. Les fournisseurs de soins de santé participants qui prouvent avec succès que leurs systèmes de dossier de santé électronique (DSE) ou leurs modules de DSE – comme un SIS – satisfont aux critères du programme sont admissibles à des paiements incitatifs. Si un LIS est testé et certifié pour répondre à des critères d’utilisation significatifs ou à d’autres normes de certification des TI en matière de santé, il est défini comme un module de DSE.
Parmi les mesures de déclaration d’utilisation significatives qui pourraient impliquer une LIS, mentionnons la soumission électronique des résultats des tests de laboratoire aux agences de santé publique et l’incorporation des résultats des tests de laboratoire cliniques dans un système de DSE certifié.