Les types de blastomes les plus courants sont:
- hépatoblastome
- médulloblastome
- néphroblastome
- neuroblastome
- blastome pleuropulmonaire
hépatoblastome
L’hépatoblastome est une tumeur du foie. C’est le type de cancer du foie infantile le plus courant. Il apparaît généralement chez les enfants de moins de 3 ans.
Les symptômes peuvent inclure:
- gonflement et douleur abdominaux
- perte de poids inexpliquée
- perte d’appétit
- nausées et vomissements
- démangeaisons
- jaunissement de la peau et du blanc des yeux
Les enfants sont plus susceptibles que les autres de développer un hépatoblastome s’ils naissent avec les conditions suivantes:
Syndrome d’Aicardi: Cette condition affecte principalement les femmes. Une partie du cerveau, le corps calleux, est partiellement ou totalement absente de la naissance.
Syndrome de Beckwith-Wiedemann: Il s’agit d’un syndrome qui provoque une prolifération et qui est présent dès la naissance. Les symptômes comprennent une augmentation de la taille et du poids à la naissance, une croissance inégale des membres et une grande langue.
Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel:Il s’agit d’une maladie rare qui provoque une prolifération, des traits faciaux distincts et des difficultés cognitives.
Polypose adénomateuse familiale: Il s’agit d’une affection héréditaire qui provoque la croissance de centaines, voire de milliers de polypes dans le gros intestin.
Trouble du stockage du glycogène: Il s’agit d’une maladie héréditaire qui affecte la façon dont le corps convertit le glucose en glycogène et inversement. Il affecte le foie et les muscles.
Trisomie 18, ou syndrome d’Edwards: C’est un trouble des chromosomes.
Le traitement du blastome est similaire à celui des cancers adultes, mais les options dépendront de l’individu et du type de tumeur. Si la tumeur est petite, le chirurgien peut généralement la retirer complètement. Une guérison est possible dans ces cas.
Tumeur de Wilms ou néphroblastome
La tumeur de Wilms, ou néphroblastome, affecte les reins.
Environ neuf cancers du rein sur 10 qui surviennent pendant l’enfance sont des néphroblastomes.
Ils apparaîtront le plus souvent comme une seule tumeur dans un rein. Rarement, plusieurs tumeurs de Wilms peuvent survenir dans les deux reins. La tumeur moyenne de Wilms dépasse de plusieurs fois le rein sur lequel elle se développe.
Les perspectives de ce cancer dépendent du type de tumeur. Une tumeur de Wilms anaplasique est plus difficile à guérir qu’une tumeur qui n’est pas anaplasique.
En moyenne, si une personne a un diagnostic de tumeur de Wilms avant l’âge de 15 ans, elle a jusqu’à 88% de chances de survivre au moins 5 ans de plus, selon l’Institut national du cancer.
Médulloblastome
Le médulloblastome est une tumeur cérébrale maligne.
Les tumeurs se forment généralement dans une partie du cerveau appelée cervelet, qui contrôle le mouvement, l’équilibre et la posture. Ce sont des tumeurs à croissance rapide qui peuvent créer une gamme de symptômes chez un enfant en pleine croissance, notamment:
- changements comportementaux, tels que l’apathie et le désintérêt pour l’interaction sociale
- ataxie, résultant d’un manque de coordination musculaire
- maux de tête
- vomissements
- faiblesse résultant de la compression nerveuse
Selon les chercheurs qui ont publié une étude en 2014, le traitement actuel peut résoudre la plupart des cas de médulloblastome, mais il peut y avoir des effets secondaires à long terme.
Les perspectives dépendent du type de tumeur. Pour une tumeur à risque standard, il y a jusqu’à 80% de chances que l’enfant survive pendant 5 ans ou plus. Pour les personnes atteintes de médulloblastome à haut risque, les chances de survie pendant 5 ans ou plus sont supérieures à 60%.
Chez ceux qui développent des tumeurs avant l’âge de 3 ans, le risque de retour de la tumeur est plus élevé.
Neuroblastome
Le neuroblastome est une tumeur de cellules nerveuses immatures à l’extérieur du cerveau. Il commence souvent dans les glandes surrénales, qui sont près des reins. Les glandes surrénales font partie du système endocrinien qui produit et sécrète des hormones.
Le neuroblastome peut également commencer dans le tissu nerveux près de la colonne vertébrale supérieure, de la poitrine, de l’abdomen ou du bassin.
C’est le cancer le plus fréquent chez les nourrissons de moins de 1 an. Il y a environ 800 nouveaux cas aux États-Unis chaque année. Dans près de 90% des cas, l’enfant reçoit un diagnostic avant l’âge de 5 ans, souvent à l’âge de 1 à 2 ans. Rarement, une échographie peut le détecter avant la naissance.
Le neuroblastome se développe lorsque les cellules neuroblastiques ne mûrissent pas correctement. Les neuroblastes sont des cellules nerveuses immatures qui mûrissent généralement en cellules nerveuses ou en cellules de la glande surrénale. Si elles ne le font pas, elles peuvent plutôt se développer en une tumeur qui se développe de manière agressive.
Il s’agit d’un cancer agressif qui peut se propager aux ganglions lymphatiques, au foie, aux poumons, aux os et à la moelle osseuse. Dans deux cas sur trois, le diagnostic survient après une métastase, lorsque le cancer s’est déjà propagé.
Environ 6% de tous les cancers chez les enfants aux États-Unis sont des neuroblastomes. Les enfants atteints de neuroblastome à faible risque ont souvent un taux de survie supérieur à 95%, mais ceux qui présentent un risque plus élevé de la maladie ont une perspective comprise entre 40 et 50%.
Un enfant atteint d’un neuroblastome à faible risque a 95% de chances de survivre pendant 5 ans ou plus après le diagnostic. Pour ceux qui font partie d’un groupe à haut risque, il y a 50% de chances de vivre pendant au moins 5 ans.
Blastome pleuropulmonaire
Ce type de blastome se produit dans la poitrine, et plus précisément dans les poumons. C’est une tumeur thoracique maligne rare qui apparaît généralement chez les enfants de moins de 5 ans.
Il peut y avoir des kystes ou une tumeur solide. Il n’est pas lié au cancer du poumon tel qu’il apparaît chez l’adulte.
L’enfant peut avoir des difficultés à respirer.
D’autres symptômes qui peuvent ressembler à ceux d’une pneumonie comprennent:
- une fièvre
- une toux
- une perte d’énergie
- un faible appétit
Un blastome pleuropulmonaire serait dû à des facteurs génétiques. Selon le type, le traitement peut résoudre jusqu’à 89% des cas, bien que les tumeurs puissent revenir.
Autres types
Les autres types de blastomes moins courants comprennent:
Le chondroblastome: Il s’agit d’un cancer osseux bénin qui représente moins de 1% de toutes les tumeurs osseuses. Il affecte généralement les os longs des adolescents.
Gonadoblastome: Une personne atteinte de ce type de tumeur présente également des irrégularités dans le développement de son système reproducteur.
Hémangioblastome: Il s’agit d’une tumeur bénigne rare qui affecte presque toujours un petit espace près du tronc cérébral et du cervelet, au bas de la tête. Il affecte généralement les jeunes adultes et les enfants atteints de la maladie héréditaire de Von-Hippel-Lindau.
Lipoblastome: Il s’agit d’une tumeur bénigne des tissus adipeux qui se produit généralement dans les bras et les jambes. Il affecte principalement les garçons de moins de 5 ans.
Médullomyoblastome: Il s’agit d’une tumeur qui prend naissance dans la partie arrière du cerveau, dans la zone qui contrôle le mouvement et la coordination.
Ostéoblastome: Il s’agit d’une tumeur bénigne de l’os qui affecte généralement la colonne vertébrale. Il apparaît principalement entre l’enfance et le jeune âge adulte.
Pancréatoblastome: Il s’agit d’une tumeur du pancréas qui affecte les enfants âgés de 1 à 8 ans.
Pinéoblastome: Il s’agit d’une lésion de la région pinéale du cerveau. La glande pinéale produit de la mélatonine et joue un rôle dans la régulation de l’horloge corporelle.
Rétinoblastome: Il s’agit d’une tumeur qui affecte l’œil d’une personne.
Sialoblastome: Il s’agit d’une tumeur affectant les principales glandes salivaires.
Les gliomes sont un type de cancer du cerveau. Environ la moitié de tous les gliomes chez les adultes sont des glioblastomes.