a testvér ikrek két különálló tojásból származnak, ellentétben az azonos ikrekkel. Owen Franken / Corbis Documentary/Getty Images Hide caption
toggle caption
Owen Franken/Corbis Documentary/Getty Images
a testvér ikrek két különálló tojásból származnak, ellentétben az egypetéjű ikrekkel.
Owen Franken / Corbis Documentary/Getty Images
a testvéri ikrek általában családokban futnak, és a tudósok úgy gondolják, hogy genetikai variációkat azonosítottak a játékban. Annak megértése, hogy egy nap segíthet megjósolni, hogy ki valószínűbb a kockázatos terhességben, és segíthet a termékenységi problémák kezelésében is.
Az amszterdami Vrije Egyetemen Dorret Boomsma által vezetett csapat 1980 anya DNS-ét tanulmányozta, akik testvéri ikreket szültek, valamint 12 953 embert, akiknek családjukban nem volt ikrek. Azt találták, hogy azok az anyák, akik két génben, az FSHB-ben és az SMAD3-ban változtak, 29 százalékkal nagyobb valószínűséggel szültek ikreket, mint azok az anyák, akiknek ezek a változások nem voltak.
Ez a tanulmány, amelyet csütörtökön tettek közzé American Journal of Human Genetics, az első ikervizsgálat, amely gyorsan átvizsgálja a kulcsfontosságú markereket kereső emberek DNS-ét, a genom egészére kiterjedő asszociációs tanulmánynak nevezett technikával. A kutatók olyan közös genetikai variációkat kerestek, amelyek az ikrek szüléséhez kapcsolódnak.
az egyik elsődleges cél az FSHB volt. Ez egy olyan gén, amely elősegíti a tüszőstimuláló hormon termelését, amely segíti a petefészkeket a petesejtek előállításában, és tesztelik a termékenység értékelésére. A kutatók azt találták, hogy azok a nők, akik megváltoztatták az FSHB gén szabályozását, vérükben magasabb volt a follikulus-stimuláló hormon szintje. Ezek a nők nagyobb valószínűséggel termelnek két külön tojást egyszerre, ami testvéri ikreket eredményez.
a másik gén, az SMAD3 kisebb szerepet játszik az ikerintézményekben, de segít a szervezetnek reagálni a follikulus-stimuláló hormonra.
a tudósok úgy gondolják, hogy a genetikai hatások ismerete hasznos lehet a reproduktív egészségben. A többszörös szülés kockázatosabb mind az anya, mind a gyermekek számára. Az ezen variációkon alapuló genetikai tesztek kidolgozása jobb képet adhat arról, hogy mely nők nagyobb valószínűséggel szülnek többször.
és egy nap segíthet a termékenységi kezelés javításában is. A termékenységi kezelésen átesett nők gyakran hormonokat használnak a petefészkek stimulálására és több tojás termelésére egyszerre. Ahogy most áll, nincs jó módszer annak felmérésére, hogy egy adott nőnek mennyi gyógyszerre lehet szüksége. Ez esetenként petefészek hiperstimulációs szindrómához vezethet. A szerzők remélik, hogy egy napon felhasználhatják eredményeiket egy genetikai teszt megtervezésére, amely azonosíthatja azokat a nőket, akiket a hormonterápia súlyos válaszainak veszélye fenyeget. Ez az eszköz lehet használni, hogy segítsen az orvosok meghatározzák a megfelelő adag hormon kezelés.