a blastomák leggyakoribb típusai:
- hepatoblastoma
- medulloblastoma
- nephroblastoma
- neuroblastoma
- pleuropulmonalis blastoma
Hepatoblastoma
a hepatoblastoma a máj daganata. Ez a gyermekkori májrák leggyakoribb típusa. Általában 3 év alatti gyermekeknél jelentkezik.
a tünetek a következők lehetnek:
- hasi duzzanat és fájdalom
- megmagyarázhatatlan fogyás
- étvágytalanság
- hányinger és hányás
- viszketés
- a bőr és a szemfehérje sárgulása
gyermekeknél nagyobb valószínűséggel alakul ki hepatoblastoma, ha a következő feltételekkel születnek:
Aicardi-szindróma: ez az állapot elsősorban a nőket érinti. Az agy egy része, a corpus callosum, részben vagy teljesen hiányzik a születéstől.
Beckwith-Wiedemann-szindróma: ez egy olyan szindróma, amely túlnövekedést okoz, és születésétől fogva jelen van. A tünetek közé tartozik a megnövekedett magasság és születési súly, a végtagok egyenetlen növekedése és a nagy nyelv.
Simpson-Golabi-Behmel szindróma: ez egy ritka állapot, amely túlnövekedést, különböző arcvonásokat és kognitív nehézségeket okoz.
családi adenomatózus polipózis: ez egy örökletes állapot, amely több száz vagy esetleg több ezer polip növekedését okozza a vastagbélben.
glikogén tárolási zavar: ez egy örökletes betegség, amely befolyásolja, hogy a szervezet hogyan alakítja át a glükózt glikogénné és vissza. Hatással van a májra és az izmokra.
18. triszómia vagy Edwards-szindróma: Ez a kromoszómák rendellenessége.
a blastoma kezelése hasonló a felnőtt rákokéhoz, de a lehetőségek az egyéntől és a daganat típusától függenek. Ha a daganat kicsi, a sebész általában teljesen eltávolíthatja. Ezekben az esetekben gyógyítás lehetséges.
Wilms tumor vagy nephroblastoma
a Wilms tumor vagy nephroblastoma befolyásolja a veséket.
a gyermekkorban előforduló 10 veserák körülbelül kilenc nephroblastoma.
leggyakrabban egyetlen daganatként jelennek meg egy vesében. Ritkán több Wilms daganat fordulhat elő mindkét vesében. Az átlagos Wilms-daganat sokszor kinövi a vesét, amelyen fejlődik.
ennek a ráknak a kilátása a daganat típusától függ. Az anaplasztikus Wilms daganatot nehezebb gyógyítani, mint azt, amely nem anaplasztikus.
átlagosan, ha egy személy 15 éves kora előtt diagnosztizál egy Wilms-daganatot, akkor 88% – os esélye van arra, hogy legalább további 5 évig túlélje a National Cancer Institute szerint.
Medulloblastoma
a Medulloblastoma rosszindulatú agydaganat.
a tumorok jellemzően az agynak a kisagynak nevezett részében alakulnak ki, amely szabályozza a mozgást, az egyensúlyt és a testtartást. Gyorsan növekvő daganatok, amelyek számos tünetet okozhatnak egy növekvő gyermekben, beleértve:
- viselkedési változások, mint például a kedvetlenség és érdektelenség a társadalmi interakcióban
- ataxia, ami az izomkoordináció hiányából ered
- fejfájás
- hányás
- gyengeség az idegkompresszió eredményeként
a kutatók szerint, akik 2014-ben tanulmányt tettek közzé, a jelenlegi kezelés megoldhatja a medulloblastoma legtöbb esetét, de lehetnek hosszú távú mellékhatások.
a kilátások a daganat típusától függenek. Normál kockázatú daganat esetén akár 80% – os esély van arra, hogy a gyermek 5 évig vagy annál hosszabb ideig életben maradjon. A magas kockázatú medulloblastómában szenvedők számára az 5 éves vagy annál hosszabb túlélés esélye meghaladja a 60 százalékot.
azoknál, akiknél 3 éves kor előtt daganatok alakulnak ki, nagyobb a daganat visszatérésének kockázata.
Neuroblastoma
a neuroblasztóma az agyon kívüli éretlen idegsejtek daganata. Gyakran a mellékvesékben kezdődik, amelyek a vesék közelében vannak. A mellékvesék az endokrin rendszer részét képezik, amely hormonokat termel és szekretál.
a Neuroblastoma az idegszövetben is elindulhat a felső gerinc, a mellkas, a has vagy a medence közelében.
Ez a leggyakoribb rák 1 év alatti csecsemőknél. Az Egyesült Államokban évente mintegy 800 új eset fordul elő. Az esetek csaknem 90% – ában a gyermek 5 éves kor előtt kap diagnózist, gyakran 1-2 éves korban. Ritkán az ultrahangvizsgálat a születés előtt észlelheti.
a neuroblasztóma akkor alakul ki, amikor a neuroblaszt sejtek nem érnek megfelelően. A neuroblasztok éretlen idegsejtek, amelyek általában idegsejtekké vagy a mellékvese sejtjeivé érnek. Ha nem, akkor ehelyett agresszíven növekvő daganattá fejlődhetnek.
Ez agresszív rák, amely átterjedhet a nyirokcsomókra, a májra, a tüdőre, a csontokra és a csontvelőre. Három eset közül kettőben a diagnózis metasztázis után következik be, amikor a rák már elterjedt.
Az Egyesült Államokban a gyermekek összes rákos megbetegedésének körülbelül 6 százaléka neuroblasztóma. Az alacsony kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekek túlélési aránya gyakran meghaladja a 95 százalékot, de azok, akiknél a betegség nagyobb kockázatú, kilátásuk 40-50 százalék.
az alacsony kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermeknek 95 százalékos esélye van a túlélésre 5 évig vagy annál hosszabb ideig a diagnózis után. A magas kockázatú csoportba tartozók számára 50% esély van arra, hogy legalább 5 évig éljenek.
Pleuropulmonalis blastoma
Ez a típusú blastoma a mellkasban, különösen a tüdőben fordul elő. Ez egy ritka rosszindulatú mellkasi daganat, amely általában 5 év alatti gyermekeknél jelentkezik.
lehetnek ciszták vagy szilárd daganatok. Nem kapcsolódik a tüdőrákhoz, mint a felnőtteknél.
a gyermeknek légzési nehézségei lehetnek.
egyéb tünetek, amelyek hasonlíthatnak a tüdőgyulladásra, a következők:
- láz
- köhögés
- energiaveszteség
- alacsony étvágy
a Pleuropulmonalis blastomát genetikai tényezők okozzák. Típustól függően a kezelés az esetek akár 89% – át is megoldhatja, bár a daganatok visszatérhetnek.
egyéb típusok
a blastoma egyéb, kevésbé gyakori típusai a következők:
Chondroblastoma: ez egy jóindulatú csontrák, amely az összes csontdaganat kevesebb mint 1% – át teszi ki. Általában a tizenéves fiúk hosszú csontjait érinti.
Gonadoblastoma: az ilyen típusú daganatban szenvedő személynek általában rendellenességei vannak a reproduktív rendszer fejlődésében is.
Hemangioblastoma: ez egy ritka, jóindulatú daganat, amely szinte mindig egy kis helyet érint az agytörzs és a kisagy közelében, a fej alján. Általában a von-Hippel-Lindau-kór öröklött állapotában szenvedő fiatal felnőtteket és gyermekeket érinti.
Lipoblastoma: ez egy jóindulatú, testzsírszöveti daganat, amely általában a karokban és a lábakban fordul elő. Leginkább az 5 év alatti fiúkat érinti.
Medullomyoblastoma: ez egy daganat, amely az agy hátsó részéből származik, azon a területen, amely szabályozza a mozgást és a koordinációt.
Osteoblastoma: ez a csont jóindulatú daganata, amely általában a gerincet érinti. Leginkább a gyermekkor és a fiatal felnőttkor között jelenik meg.
Pancreatoblastoma: Ez a hasnyálmirigy daganata, amely 1-8 év közötti gyermekeket érint.
Pineoblastoma: ez az agy tobozmirigyének elváltozása. A tobozmirigy melatonint termel, és szerepet játszik a test órájának szabályozásában.
Retinoblastoma: ez egy daganat, amely befolyásolja az ember szemét.
Sialoblastoma: ez egy daganat, amely a fő nyálmirigyeket érinti.
a gliomák az agyrák egyik típusa. A felnőttek gliomáinak körülbelül fele glioblasztóma.