Obiettivo Per determinare se il tempo di dosaggio (mattina o sera) influenza la tollerabilità o l’efficacia di tamsulosina nel trattamento dei sintomi del tratto urinario inferiore.
Pazienti e metodi I dati sono stati analizzati da uno studio osservazionale in aperto in cui i pazienti sono stati trattati con 0,4 mg di tamsulosina una volta al giorno per 12 settimane. Gli effetti del trattamento sono stati determinati utilizzando l’indice di impatto dell’iperplasia prostatica benigna, la questione della qualità della vita dell’International Prostate Symptom Score, una domanda formulata in modo simile sulla soddisfazione sessuale, la massima portata urinaria, il volume residuo di urina postvoide e l’efficacia e la tollerabilità complessive. I risultati sono stati analizzati statisticamente per le differenze tra i tempi di dosaggio, utilizzando l’analisi della covarianza per le variabili quantitative e la regressione logistica per le variabili qualitative.
Risultati Mentre non è stata data alcuna raccomandazione specifica sul tempo di somministrazione nello studio, l’analisi retrospettiva ha mostrato che 4420 e 2087 pazienti hanno ricevuto tamsulosina rispettivamente al mattino e alla sera. Entrambi i gruppi avevano valori simili per tutte le variabili prima del trattamento. Anche l’efficacia e la tollerabilità del trattamento con tamsulosina erano simili in entrambi i gruppi; c’erano piccoli vantaggi per il dosaggio mattutino, che erano statisticamente significativi perché c’erano molti pazienti.
Conclusione A differenza di altri α-bloccanti, il dosaggio notturno non è necessario per migliorare la tollerabilità o l’efficacia della tamsulosina.