Allergia grave più mal di testa sinusale con NDC 49035-543 è un un essere umano sopra il contatore farmaco prodotto etichettato da Wal-mart Stores Inc. Il nome generico di allergia grave più mal di testa del seno è paracetamolo, difenidramina hcl, fenilefrina hcl. La forma di dosaggio del prodotto è compressa, rivestita con film e viene somministrata per via orale.
Nome dell’etichettatrice: Wal-mart Stores Inc
Forma di dosaggio: Compressa, rivestita con film-Una forma di dosaggio solida che contiene sostanze medicinali con o senza diluenti adatti ed è rivestita con uno strato sottile di un polimero insolubile in acqua o solubile in acqua.
Tipo di prodotto: farmaco Otc umano Che tipo di prodotto è questo?
Indica il tipo di prodotto, come il farmaco da prescrizione umano o il farmaco da banco umano. Questo elemento di dati corrisponde al campo “Tipo di documento” dell’elenco di prodotti strutturati.
Allergia grave più mal di testa sinusale Principi attivi
Qual è l’elenco dei principi attivi?
Questa è la lista dei principi attivi. Ogni nome di ingrediente è il termine preferito del codice UNII presentato.
- PARACETAMOLO 325 mg/1
- DIFENIDRAMINA CLORIDRATO 25 mg/1
- FENILEFRINA CLORIDRATO 5 mg/1
Ingredienti inattivi
Informazioni sugli ingredienti inattivi
Gli ingredienti inattivi sono tutti i componenti di un medicinale DIVERSO dal principio attivo. L’acronimo ” UNII “sta per” Unique Ingredient Identifier” e viene utilizzato per identificare ogni ingrediente inattivo presente in un prodotto.
- AMIDO DI GRANTURCO (UNII: O8232NY3SJ)
- CROSCARMELLOSE SODIUM (UNII: M28OL1HH48)
- FD&C BLUE NO. 1 (UNII: H3R47K3TBD)
- HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED (UNII: 3NXW29V3WO)
- MAGNESIUM STEARATE (UNII: 70097M6I30)
- MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
- POLYDEXTROSE (UNII: VH2XOU12IE)
- POLYETHYLENE GLYCOL, UNSPECIFIED (UNII: 3WJQ0SDW1A)
- POVIDONE, UNSPECIFIED (UNII: FZ989GH94E)
- SILICON DIOXIDE (UNII: ETJ7Z6XBU4)
- STEARIC ACID (UNII: 4ELV7Z65AP)
- TITANIUM DIOXIDE (UNII: 15FIX9V2JP)
- TRIACETIN (UNII: XHX3C3X673)
- CROSPOVIDONE, NON SPECIFICATO (UNII: 2S7830E561)
Via(e) di somministrazione
Quali sono le vie(e) di somministrazione?
La traduzione del codice del percorso presentato dalla ditta, indicando via di somministrazione.
- Somministrazione orale o per bocca.
Informazioni sull’etichettatrice del prodotto
Qual è il nome dell’etichettatrice?
Nome dell’azienda corrispondente al segmento di codice etichettatrice del prodotto NDC.
Nome etichettatrice: Wal-mart Stores Inc
Codice etichettatrice: 49035
Numero di applicazione FDA: part341 Qual è il numero di applicazione FDA?
Corrisponde al numero NDA, ANDA o BLA riportato dall’etichettatrice per i prodotti che hanno la corrispondente categoria di commercializzazione designata. Se la Categoria di marketing designata è la monografia OTC finale o la monografia OTC non definitiva, il numero della domanda sarà la citazione CFR corrispondente alla monografia appropriata (ad esempio”parte 341″). Per i farmaci non approvati, questo campo sarà nullo.
Categoria di marketing: OTC MONOGRAPH FINAL – Un prodotto commercializzato ai sensi di un finale Over-the-Counter (OTC) Monografia droga. Qual è la categoria di marketing?
I tipi di prodotto sono suddivisi in diverse categorie di marketing potenziali, come NDA/ANDA/BLA, monografia OTC o droga non approvata. Per un prodotto può essere scelta una e una sola categoria di marketing, non tutte le categorie di marketing sono disponibili per tutti i tipi di prodotto. Attualmente sono incluse solo le categorie finali di prodotti commercializzati. L’elenco completo dei codici e delle traduzioni è disponibile all’indirizzo www.fda.gov/edrls sotto Risorse di etichettatura dei prodotti strutturati.
Data di inizio Marketing: 06-27-2007 Qual è la data di inizio marketing?
Questa è la data che l’etichettatrice indica è stato l’inizio della sua commercializzazione del prodotto farmaco.
Data di scadenza dell’elenco: 12-31-2021 Qual è la data di scadenza dell’elenco?
Questa è la data in cui il record di quotazione scadrà se non aggiornato o certificato dall’etichettatrice del prodotto.
Exclude Flag: N Qual è il NDC Exclude Flag?
Questo campo indica se il prodotto è stato rimosso/escluso dalla directory NDC per la mancata risposta alle richieste della FDA per la correzione di invii carenti o non conformi. Valori = ‘ Y ‘ o ‘N’.
* Si prega di rivedere il disclaimer qui sotto.