I globuli rossi possono essere rilasciati prematuramente da una serie di meccanismi. Il rilascio prematuro dei globuli rossi è causato solitamente dovuto danno del midollo osseo dovuto le cause di fondo come pure in risposta alla stimolazione degli ormoni in associazione forte con anemia. L ‘ eritropoetina, un ormone prodotto dai reni, controlla la produzione dei globuli rossi e la velocità con cui vengono rilasciati dal midollo osseo. Quando questi livelli di eritropoetina aumentano, segnalano il rilascio di globuli rossi immaturi nel sangue ed è collegato all’anemia. Il midollo osseo danneggiato può anche portare alla policromasia. La causa più comune di danno al midollo osseo è la penetrazione da parte delle cellule tumorali, sia dal midollo osseo stesso o come conseguenza di metastasi da un’altra parte del corpo.
Associazione con anemiaEdit
L’anemia normocitica è il tipo di anemia più comunemente visto. Questo tipo di anemia è solitamente causato dalla sottoproduzione delle cellule del sangue e dall’emolisi. L’anemia può essere causata dalla sovrapproduzione o dalla sottoproduzione dei globuli rossi e dalla produzione di cellule del sangue difettose. Poiché ci sono più globuli rossi necessari nel corpo in quel momento, vengono rilasciati prematuramente, portando alla policromasia.
Associazione con reticolocitosimodifica
C’è una leggera correlazione tra policromasia e reticolocitosi. È molto più facile testare la policromasia nelle cellule del sangue che eseguire una colorazione speciale per la reticolocitosi. Se la policromasia si trova nelle cellule del sangue, viene presa la conta dei reticolociti per rilevare ulteriori malattie o stress. Se si trova un basso numero di reticolociti, di solito indica lo stress del midollo osseo. Se viene rilevata un’alta conta reticolocitaria, di solito è legata all’emolisi, ma in questo caso può essere eseguito un test di Coombs per escludere l’emolisi immuno-mediata. La policromasia può anche essere vista negli strisci di sangue quando c’è un normale conteggio dei reticolociti. Questo può essere causato da infiltrazione del midollo osseo a causa di tumori e fibrosi, o cicatrici, del midollo.