I tipi più comuni di blastomas sono:
- epatoblastoma
- medulloblastoma
- nefroblastoma
- neuroblastoma
- pleuropulmonary pleuro
Epatoblastoma
l’Epatoblastoma è un tumore del fegato. È il tipo più comune di cancro al fegato infantile. Di solito appare nei bambini di età inferiore ai 3 anni.
I sintomi possono includere:
- il gonfiore addominale e dolore
- inspiegabile perdita di peso
- perdita di appetito
- nausea e vomito
- prurito
- ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi
i Bambini sono più probabilità di altri di sviluppare epatoblastoma se sono nati con le seguenti condizioni:
la sindrome di Aicardi: Questa condizione colpisce soprattutto le femmine. Una parte del cervello, il corpo calloso, è parzialmente o totalmente assente dalla nascita.
Sindrome di Beckwith-Wiedemann: Questa è una sindrome che causa la crescita eccessiva ed è presente dalla nascita. I sintomi includono aumento dell’altezza e del peso alla nascita, crescita irregolare degli arti e una lingua grande.
Sindrome di Simpson-Golabi-Behmel: Questa è una condizione rara che causa crescita eccessiva, caratteristiche facciali distinte e difficoltà cognitive.
Poliposi adenomatosa familiare: Questa è una condizione ereditaria che causa la crescita di centinaia o forse migliaia di polipi nell’intestino crasso.
Glicogeno: Questa è una malattia ereditaria che colpisce il modo in cui il corpo converte il glucosio in glicogeno e viceversa. Colpisce il fegato e i muscoli.
Trisomia 18, o sindrome di Edwards: Questo è un disturbo dei cromosomi.
Il trattamento per il blastoma è simile a quello per i tumori adulti, ma le opzioni dipenderanno dall’individuo e dal tipo di tumore. Se il tumore è piccolo, il chirurgo può in genere rimuoverlo completamente. Una cura è possibile in questi casi.
Tumore di Wilms o nefroblastoma
Il tumore di Wilms, o nefroblastoma, colpisce i reni.
Circa nove tumori renali su 10 che si verificano durante l’infanzia sono nefroblastomi.
Appariranno più spesso come un singolo tumore in un rene. Raramente, più tumori di Wilms possono verificarsi in entrambi i reni. Il tumore medio di Wilms supera il rene su cui si sviluppa molte volte.
La prospettiva di questo cancro dipende dal tipo di tumore. Un tumore anaplastico di Wilms è più difficile da curare di uno che non è anaplastico.
In media, se una persona ha una diagnosi di un tumore di Wilms prima dei 15 anni, ha fino all ‘ 88% di probabilità di sopravvivere almeno altri 5 anni, secondo il National Cancer Institute.
Medulloblastoma
Il medulloblastoma è un tumore maligno al cervello.
I tumori si formano tipicamente in una parte del cervello chiamata cervelletto, che controlla il movimento, l’equilibrio e la postura. Sono tumori a crescita rapida che possono creare una serie di sintomi in un bambino in crescita, tra cui:
- cambiamenti comportamentali, come svogliatezza e disinteresse nell’interazione sociale
- atassia, che deriva da una mancanza di coordinamento muscolare
- mal di testa
- vomito
- debolezza come risultato della compressione del nervo
Secondo i ricercatori, che hanno pubblicato uno studio nel 2014, attuale trattamento in grado di risolvere la maggior parte dei casi di medulloblastoma, ma ci possono essere effetti collaterali a lungo termine.
La prospettiva dipende dal tipo di tumore. Per un tumore a rischio standard, c’è una possibilità fino all ‘ 80% che il bambino sopravviva per 5 anni o più. Per quelli con medulloblastoma ad alto rischio, la possibilità di sopravvivere per 5 anni o più è superiore al 60 percento.
In coloro che sviluppano tumori prima dei 3 anni, c’è un rischio maggiore che il tumore ritorni.
Neuroblastoma
Il neuroblastoma è un tumore di cellule nervose immature al di fuori del cervello. Spesso inizia nelle ghiandole surrenali, che sono vicino ai reni. Le ghiandole surrenali fanno parte del sistema endocrino che produce e secerne ormoni.
Il neuroblastoma può anche iniziare nel tessuto nervoso vicino alla colonna vertebrale superiore, al torace, all’addome o al bacino.
È il tumore più comune nei bambini di età inferiore a 1 anno. Ci sono circa 800 nuovi casi negli Stati Uniti ogni anno. In quasi il 90% dei casi, il bambino riceve una diagnosi prima dei 5 anni, spesso all’età di 1-2 anni. Raramente, un’ecografia può rilevarlo prima della nascita.
Il neuroblastoma si sviluppa quando le cellule del neuroblasto non maturano correttamente. I neuroblasti sono cellule nervose immature che di solito maturano in cellule nervose o cellule nella ghiandola surrenale. Se non lo fanno, possono invece svilupparsi in un tumore che cresce in modo aggressivo.
Questo è un cancro aggressivo che può diffondersi ai linfonodi, al fegato, ai polmoni, alle ossa e al midollo osseo. In due casi su tre, la diagnosi si verifica dopo la metastasi, quando il cancro si è già diffuso.
Circa il 6 per cento di tutti i tumori nei bambini negli Stati Uniti sono neuroblastomi. I bambini con neuroblastoma a basso rischio hanno spesso un tasso di sopravvivenza superiore al 95%, ma quelli con una presentazione a rischio più elevato della malattia hanno una prospettiva compresa tra il 40 e il 50%.
Un bambino con neuroblastoma a basso rischio ha una probabilità del 95% di sopravvivere per 5 anni o più dopo la diagnosi. Per quelli in un gruppo ad alto rischio, c’è una probabilità del 50% di vivere per almeno 5 anni.
Blastoma pleuropolmonare
Questo tipo di blastoma si verifica nel torace e in particolare nei polmoni. È un raro tumore maligno al torace che di solito appare nei bambini di età inferiore ai 5 anni.
Ci possono essere cisti o un tumore solido. Non è correlato al cancro del polmone come appare negli adulti.
Il bambino può avere difficoltà a respirare.
Altri sintomi che possono assomigliare a quelli della polmonite includono:
- febbre
- tosse
- perdita di energia
- basso appetito
Si pensa che il blastoma pleuropolmonare sia dovuto a fattori genetici. A seconda del tipo, il trattamento può risolvere fino all ‘ 89% dei casi, anche se i tumori possono tornare.
Altri tipi
Altri tipi meno comuni di blastoma includono:
Condroblastoma: Si tratta di un tumore osseo benigno che rappresenta meno dell ‘ 1% di tutti i tumori ossei. Di solito colpisce le ossa lunghe dei ragazzi adolescenti.
Gonadoblastoma: una persona con questo tipo di tumore di solito presenta irregolarità nello sviluppo del proprio sistema riproduttivo.
Emangioblastoma: Questo è un tumore raro e benigno che colpisce quasi sempre un piccolo spazio vicino al tronco cerebrale e al cervelletto, nella parte inferiore della testa. Di solito colpisce giovani adulti e bambini con la malattia di von-Hippel-Lindau.
Lipoblastoma: Questo è un tumore benigno del tessuto grasso corporeo che di solito si verifica nelle braccia e nelle gambe. Colpisce soprattutto i ragazzi di età inferiore ai 5 anni.
Medullomioblastoma: Questo è un tumore che ha origine nella parte posteriore del cervello, nell’area che controlla il movimento e la coordinazione.
Osteoblastoma: Questo è un tumore benigno dell’osso che di solito colpisce la colonna vertebrale. Appare principalmente tra l’infanzia e la giovane età adulta.
Pancreatoblastoma: Questo è un tumore del pancreas che colpisce i bambini di età compresa tra 1 e 8 anni.
Pineoblastoma: Questa è una lesione della regione pineale del cervello. La ghiandola pineale produce melatonina e svolge un ruolo nella regolazione dell’orologio corporeo.
Retinoblastoma: questo è un tumore che colpisce l’occhio di una persona.
Sialoblastoma: Questo è un tumore che colpisce le principali ghiandole salivari.
gliomi sono un tipo di cancro al cervello. Circa la metà di tutti gliomi negli adulti sono glioblastomi.