Ndc49035-543 副鼻腔頭痛と重度のアレルギーの一般名は、アセトアミノフェン、ジフェンヒドラミンhcl、フェニレフリンhclです。 製品の剤形は錠剤であり、フィルムコーティングされ、経口形態で投与される。
ラベラー名:ウォルマートストア株式会社
剤形: 錠剤、フィルムコーティング-適切な希釈剤の有無にかかわらず医薬物質を含み、水不溶性または水溶性ポリマーの薄い層でコーティングされた固体剤形。
製品タイプ:ヒトOtc薬これはどのような製品ですか?
このような人間の処方薬や人間のカウンター薬のような製品の種類を示します。 このデータ要素は、構造化された製品リストの”ドキュメントタイプ”フィールドと一致します。
重度のアレルギープラス副鼻腔頭痛有効成分(複数可)
有効成分(複数可)リストは何ですか?
これは有効成分リストです。 各成分名は、提出されたUNIIコードの好ましい用語です。
- アセトアミノフェン325mg/1
- 塩酸ジフェンヒドラミン25mg/1
- 塩酸フェニレフリン5mg/1
不活性成分について
不活性成分は、有効成分以外の医薬品の全ての成分である。 頭字語「UNII」は、「一意成分識別子」の略であり、製品中に存在する各不活性成分を識別するために使用される。
- 澱粉、トウモロコシ(UNII: O8232NY3SJ)
- CROSCARMELLOSE SODIUM (UNII: M28OL1HH48)
- FD&C BLUE NO. 1 (UNII: H3R47K3TBD)
- HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED (UNII: 3NXW29V3WO)
- MAGNESIUM STEARATE (UNII: 70097M6I30)
- MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
- POLYDEXTROSE (UNII: VH2XOU12IE)
- POLYETHYLENE GLYCOL, UNSPECIFIED (UNII: 3WJQ0SDW1A)
- POVIDONE, UNSPECIFIED (UNII: FZ989GH94E)
- SILICON DIOXIDE (UNII: ETJ7Z6XBU4)
- STEARIC ACID (UNII: 4ELV7Z65AP)
- TITANIUM DIOXIDE (UNII: 15FIX9V2JP)
- TRIACETIN (UNII:
- クロスポビドン、未指定(UNII:2S7830E561)
投与経路(複数可)
投与経路(複数可)は何ですか?
投与経路(複数可)は何ですか?投与経路(複数可)は何ですか?投与経路(複数可)は何ですか?投与経路(複数可)は何ですか?投与経路(複数可)は何ですか?
管理のルートを示す、会社によって提出されたルートコードの翻訳。
- 経口-口へのまたは口を介して投与する。
製品ラベラー情報
ラベラー名は何ですか?
製品NDCのラベラーコードセグメントに対応する会社の名前。
ラベラー名:Wal-mart Stores Inc
ラベラーコード:49035
FDAアプリケーション番号: part341FDA申請番号とは何ですか?
これは、対応するマーケティングカテゴリが指定されている製品のラベラーによって報告されたNDA、ANDA、またはBLA番号に対応します。 指定されたマーケティングカテゴリがOTC Monograph FinalまたはOTC Monograph Not Finalである場合、申請番号は該当するモノグラフに対応するCFR引用になります(例:「パート341」)。 承認されていない薬の場合、このフィールドはnullになります。
マーケティングカテゴリ:OTCモノグラフFINAL-最終店頭(OTC)薬物モノグラフに基づいて販売された製品。 マーケティングカテゴリとは何ですか?
製品タイプは、NDA/ANDA/BLA、OTCモノグラフ、または承認されていない薬など、いくつかの潜在的なマーケティングカテゴリに分類されます。 すべてのマーケティングカテゴリがすべての製品タイプで利用できるわけではありません。 現在、最終的に販売されている製品カテゴリのみが含まれています。 コードと翻訳の完全なリストは、次の場所で見つけることができますwww.fda.gov/edrls 構造化された製品ラベリングリソースの下で。
マーケティング開始日:06-27-2007マーケティング開始日とは何ですか?
これは、ラベラーが医薬品のマーケティングの開始であったことを示す日付です。
上場有効期限:12-31-2021上場有効期限とは何ですか?
これは、製品ラベラーによって更新または認定されていない場合、リストレコードが期限切れになる日付です。
Exclude Flag:N NDC Exclude Flagとは何ですか?
このフィールドは、製品が不足または非準拠の提出に対する修正のためのFDAの要求に応答しなかったためにNDCディレクトリから削除/除外されたかど 値=’Y’または’N’。
*以下の免責事項を確認してください。