cellemigrasjon er en svært komplisert prosess avgjørende for riktig funksjon av alle levende celler og organismer. Den ligger til grunn for mange fysiologiske prosesser som embryogenese eller sårheling, samt patologiske prosesser som kreftcellemetastase. Måten av cellelokomotion ble klassifisert basert på mange parametere. Det er to måter for individuell migrasjon: amoeboid og mesenkymal. Bevegelsen av grupper av celler er kjent som kollektiv type bevegelse.Amoeboid migrasjon refererer til avrundede eller ellipsoide celler og er regulert Av Rho familie proteiner. Det stimuleres Av GTPase Rho og kinase ROCK. Celler som migrerer i amoeboid-modus danner ikke modne fokale adhesjoner eller stressfibre som består av polymerisert aktin. Disse cellene danner svært dynamiske migrerende fremspring kalt blebbs. De er dannet på forkanten av cellen, som beveger seg fremover på grunn av sammentrekninger som forekommer i motsatt kant. I motsetning til mesenkymal modus for bevegelse, i amoeboid migrasjon proteaser aktivitet er ikke nødvendig, fordi cellene bare presse gjennom hullene som er tilstede i ekstracellulær matrise ved hjelp av actomyosin kontraktilitet. I tillegg celler er i stand til å endre sin modus for migrasjon. En av denne mulige transformasjonener mesenkymal til amoeboidovergang, noe som er avgjørende for metastase og kreftinvasjon. Dette papiret beskriver mekanismer som er ansvarlige for amoeboid bevegelse og basicpathways regulerer denne prosessen.
Maybaygiare.org
Blog Network
Maybaygiare.org
Blog Network