har De en rolle i Ortopedi og Idrettsmedisin?
Henry A. Stiene, Md
Kryopreservert biologisk fostervev har en fremvoksende rolle i ortopedi. Det er imidlertid viktig å forstå at stamceller ikke finnes i dette produktet.Det er gode bevis for at disse produktene kan være svært gunstig i behandling av plantar fasciitis og andre sene problemer. Sammen med andre typer injeksjonsterapier har amniotiske produkter vist seg å være til nytte for idrettsutøvere i alle aldre på grunn av belastningsskader.De kan også brukes sammen Med Regenerative Medisinbehandlinger som stamceller, PRP og proloterapi for å forbedre resultatene eller for de pasientene som bare har hatt delvis respons på stamceller eller PRP. De er også et veldig godt alternativ for pasienter som tar flere medisiner, for eksempel blodfortynnere. Pasienter trenger ikke å stoppe disse og andre legemidler når de behandles med fostervannsprodukter.for Tiden er det også pågående forskningsstudier for fostervannsprodukter i slitasjegikt for pasienter som ikke er kandidater FOR PRP eller behandling med egne stamceller. De er også et trygt alternativ for pasienter som har høy risiko for komplikasjoner på grunn av total leddutskifting fordi de har hjerte-eller lungesykdom eller har hatt blodpropper fra andre kirurgiske prosedyrer. Det er viktig å forstå hvordan denne behandlingen kan hjelpe pasienter, men det er også veldig viktig å forstå hva det er «ikke.»
Amniotiske produkter inneholder ikke stamceller, så hvis du skal til et «stamcelleseminar», vennligst fortsett å lese nedenfor.
Hva Å Spørre på Et Amniotisk Stamcelleseminar
det er ingen mangel på amniotiske stamcelleseminarer i disse dager. Åpne et papir fra en hvilken som helst storby over HELE USA eller gjør et enkelt online søk, og du vil sannsynligvis se en annonse fra en klinikk eller kiropraktikkgruppe som markedsfører en. Noen lover mirakellivsendringer etter» levende stamcelle » behandlinger for kronisk smerte på grunn av leddgikt, muskuloskeletale skader, skiveproblemer og så videre. For noen som har levd i smerte i lang tid, kan dette være veldig tiltalende. Så hvordan kan du vite om en amniotisk stamcellebehandling er legitim? Svaret er enkelt. Kryopreserverte (dehydrerte) fostervannsprodukter inneholder ikke stamceller.
Hva Er Stamcellekilden?
med andre ord, hvor kommer stamcellene fra for injeksjonen? En gyldig kilde til stamceller for ortopedisk bruk ville være benmarg eller fra fett eller fettvev. Stamceller fra fett må aktiveres enzymatisk gjennom EN prosess som kalles SVR, SOM FDA sier at vi ikke kan utføre i USA. Hvis en klinikk forteller deg at stamceller kommer fra fostervev, er dette ikke en legitim kilde.Hvis det var noen levende stamceller i donert fostervev som skal behandles for ortopedisk bruk hos en annen pasient, ville DET kreve EN FDA-betegnelse som et cellulært stoff. Dette betyr at stamcelleproduktene må gå gjennom lange og svært dyre kliniske studier for å kunne kvalifisere for godkjenning. En slik godkjenning finnes ikke.den ideelle organisasjonen Interventional Orthopedics Foundation (Iof), så vel som andre store universitetslaboratorier, har testet disse produktene og har ennå ikke funnet noen levedyktige celler, noe som gir mening siden de ikke er regulert som levende celleprodukter. For at stamcellebehandling skal være gunstig, må cellene være levende og funksjonelle.
Inneholder Amniotiske Eller Ledningsprodukter Stamceller?når navlestrengsblod, placentavev og fostervann er i sin naturlige tilstand, inneholder de mange levende stamceller som kan brukes til å behandle mange sykdommer. Disse produktene er i sin naturlige tilstand når en kvinne fødes. Amniotisk membran-avledede celler samles fra moderkaken av frivillige umiddelbart etter fødsel-vevet som ellers ville bli kassert.
når dette vevet er kryopreservert (frysetørket), overlever ingen stamceller.
Noen komponenter overlever imidlertid denne prosessen.Vekstfaktorer som ligner DE som finnes I PRP overlever prosessen som gjør hyaluronsyre som finnes I Synvisc, Monovisc, Orthovisc, etc. De har også noen proteiner og stoffer som fører til vevsreparasjon og helbredelse som ikke finnes I PRP.mens kryopreserverte fostervannsprodukter har noen fordeler; de inneholder INGEN LEVENDE STAMCELLER. Derfor, hvis hevdet som sådan, er det rett og slett ikke sannheten.Amniotiske produkter inneholder ikke hla-antigenet, som er en markør som gjør at kroppen din kan identifisere at et stoff er fremmed, så allergiske reaksjoner er ekstremt sjeldne og har ikke blitt rapportert ved bruk av Produktet Amniofix. Før gjennomgår kryopreservering vevet er screenet og testet for hundrevis av smittestoffer, og hvis noen er funnet vevet er kassert.
forskning sitert er ofte misvisende
mange klinikker vil sette forskning på deres hjemmeside som ikke gjelder prosedyren du blir behandlet for, eller som er i stand til å bli brukt i dette landet lovlig. Du kan bli informert om hvordan en stamcelleprosedyre fungerte for leddgikt, men i virkeligheten innebærer studien som blir sitert en behandling du ikke ville få. Husk at i ortopedi og regenerativ medisin i dette landet er de eneste levende stamcellekildene for tiden beinmarg og fettvev. Du kan også bli sitert om en studie som involverte dyrkede stamceller, som igjen ikke har noen søknad til pasienter i USA.
Hvem Er En Kandidat og Hva Er Din Feilrate?
Spør om du er kandidat for en amniotisk eller ledningsstamcelleprosedyre. Amniotisk stamcelle folk vil at alle på seminaret skal registrere seg under seminaret. Likevel bør kandidater for en stamcelleprosedyre først få en grundig fysisk eksamen og bli gradert god, rettferdig eller dårlig, slik at de kan ta en informert beslutning om stamcelleprosedyren. Dette inkluderer også en gjennomgang av røntgenstråler, MR, operative rapporter og andre medisinske forhold som kan påvirke utfallet. Denne screeningsprosessen bestemmer ofte om en pasient er kandidat eller ikke for en stamcelleprosedyre.
Stamcelleterapi, uavhengig av stamcellekilden, virker ikke for alle typer og alvorlighetsgrad av leddgikt. Eksisterende forskning viser at stamcelleterapi er mindre effektiv i alvorlig hip arthritis, for eksempel enn det er i knæledd.
Hvem Skal Utføre Prosedyren?
leverandøren skal være en lisensiert lege, EN MD eller DO. Denne sertifiseringen kvalifiserer legen til å utføre disse presise og komplekse injeksjonene riktig. Hvis leverandøren som utfører disse injeksjonene er en legeassistent (PA) eller sykepleierutøver( NP), er dette ikke hensiktsmessig. Injeksjonen i seg selv er ikke alltid teknisk vanskelig, men EN PA eller NP har ikke den opplæringen en lege har måttet håndtere eventuelle problemer som kan påvirke behandlingsresultatet, for eksempel å håndtere medisiner som kanskje må stoppes eller endres som kan påvirke stamcellens evne til å jobbe en gang injisert.
Hva Slags Utstyr Bruker Du Under Prosedyrer?
hvis klinikken ikke bruker bildebehandlingsveiledning for injeksjonsprosedyrene, betyr dette at de injiserer blindt eller injiserer under antagelsen om at stamceller magisk vil komme seg til riktig sted. Klinikker bør bruke muskuloskeletale ultralyd og / eller avansert live-image fluoroskopi for å finne den nøyaktige plasseringen av injeksjonene. I tillegg er det nødvendig med en full kirurgisk oppsett med utstyr for å måle vitale tegn, samt oksygen, krasjvogn og automatisert defibrillator i nødstilfeller. En kiropraktisk kontor utføre injeksjoner av amniotic og ledningen produkter kan ikke ha en avansert oppsett som dette.De mer aggressive gruppene markedsfører amniotiske eller ledningsstamcelleseminarer ved å ta ut helsides annonser i store aviser eller på populære nettsteder, men disse er ikke noe mer enn høytrykkssalg. Hvis du søker En Regenerativ Medisinbehandling, kan disse seminarene virke tiltalende, men de er ikke helt sannferdige om produktet. Hvis du befinner deg i grep av en av disse aggressive seminarer, sørg for at du stille de riktige spørsmålene og vet hva de riktige svarene bør være.