ShellEdit
alle chitoner har et beskyttende ryggskall som er delt inn i åtte artikulerende aragonittventiler innebygd i det tøffe muskulære beltet som omgir chitons kropp. Sammenlignet med enkelt-eller todelte skall av andre bløtdyr, tillater dette arrangementet chitoner å rulle inn i en beskyttende ball når de løsnes og klamrer seg tett til uregelmessige overflater. I noen arter ventilene er redusert eller dekket av beltet vev. Ventilene er forskjellig farget, mønstret, glatt eller skulpturert.
div > forberedt chiton skall med struktur av plater tydelig synlig.
den fremre platen er halvmåneformet, og er kjent som cephalic plate (noen ganger kalt en «hodeplate», til tross for fravær av et komplett hode). Den mest bakre platen er kjent som analplaten (noen ganger kalt «haleplaten», selv om chitons ikke har haler.)
det indre laget av hver av de seks mellomplatene produseres anteriort som en artikulerende flens, kalt articulamentum. Dette indre laget kan også fremstilles lateralt i form av hakkede innsettingsplater. Disse fungerer som et vedlegg av ventilplatene til den myke kroppen. En lignende serie innsettingsplater kan festes til den konvekse fremre grensen til cephalicplaten eller den konvekse bakre grensen til analplaten.
skulpturen av ventiler er en av de taksonomiske egenskapene, sammen med granuleringen eller spinuleringen av beltet.
Etter at en chiton dør, kommer de enkelte ventiler som utgjør det åttedelte skallet fra hverandre fordi beltet ikke lenger holder dem sammen, og deretter vasker platene noen ganger opp i stranddrift. De enkelte skallplatene fra en chiton er noen ganger kjent som «sommerfuglskjell» på grunn av deres form.
Belte ornamentEdit
beltet kan være ornamentert med skalaer eller spicules som, som skallplater, er mineralisert med aragonitt – selv om en annen mineraliseringsprosess opererer i spicules til det i tennene eller skjellene (noe som innebærer en uavhengig evolusjonær innovasjon). Denne prosessen virker ganske enkel i forhold til andre skallvev; i noen taxa ligner krystallstrukturen til de avsatte mineralene tett den uordnede naturen til krystaller som dannes uorganisk, selv om mer orden er synlig i andre taxa.
proteinkomponenten i skalaene og sklerittene er liten sammenlignet med andre biomineraliserte strukturer, mens den totale andelen av matrisen er ‘høyere’ enn i bløtdyrskjell. Dette innebærer at polysakkarider utgjør hoveddelen av matrisen. Beltet spines ofte bære lengde-parallelle striations.
den brede formen av belte ornament antyder det tjener en sekundær rolle; chitons kan overleve helt bra uten dem. Kamuflasje eller forsvar er to sannsynlige funksjoner.
Spicules utskilles av celler som ikke uttrykker «engrailed», men disse cellene er omgitt av engrailed-expressing celler. Disse nabocellene utskiller en organisk pellicle på utsiden av den utviklende spicule, hvis aragonitt deponeres av den sentrale cellen; etterfølgende deling av denne sentrale cellen tillater større spines å bli utskilt i visse taxa.Den organiske pellicule er funnet i de fleste polyplacophora (men ikke ‘basal’ chitons, Slik Som Hanleya), men er uvanlig i aplacophora. Utviklingsmessig, skleritt-sekresjon celler oppstår fra pretrochal og postrochal celler: 1a, 1d, 2a, 2c, 3c og 3d celler. Skallplatene oppstår hovedsakelig fra 2d-mikromeren, selv om 2a, 2b, 2c og noen ganger 3c-celler også deltar i sekresjonen.
Indre anatomyEdit
beltet er ofte utsmykket med spicules, bust, hårete dusker, pigger, eller slange-lignende skalaer. Hoveddelen av kroppen er en sneglelignende fot, men ingen hode eller andre myke deler utover beltet er synlige fra dorsalsiden.Mantelhulen består av en smal kanal på hver side, som ligger mellom kroppen og beltet. Vann kommer inn i hulrommet gjennom åpninger i hver side av munnen, strømmer deretter langs kanalen til et sekund, utånding, åpning nær anus. Flere gjeller henger ned i mantelhulen langs en del eller hele den laterale palliale sporet, som hver består av en sentral akse med et antall flattede filamenter gjennom hvilke oksygen kan absorberes.
det trekammerede hjertet ligger mot dyrets bakende. Hver av de to auriklene samler blod fra gjellene på den ene siden, mens muskulær ventrikel pumper blod gjennom aorta og rundt kroppen.
ekskresjonssystemet består av to nephridia, som forbinder perikardialhulen rundt hjertet, og fjerner ekskreta gjennom en pore som åpner nær baksiden av mantelhulen. Den eneste gonaden ligger foran hjertet, og frigjør gameter gjennom et par porer like foran de som brukes til utskillelse.
undersiden av gumboot chiton, Cryptochiton stelleri, viser foten i midten, omgitt av gjellene og mantelen: munnen er synlig til venstre i dette bildet.
munnen er plassert på undersiden av dyret, og inneholder en tungelignende struktur kalt en radula, som har mange rader med 17 tenner hver. Tennene er belagt med magnetitt, et hardt jern/jernoksidmineral. Radula brukes til å skrape mikroskopiske alger av substratet. Munnhulen selv er foret med kitin og er forbundet med et par spyttkjertler. To sacs åpne fra baksiden av munnen, en som inneholder radula, og den andre som inneholder en utstikkende sensorisk subradular organ som presses mot underlaget for å smake på mat.Cilia trekker maten gjennom munnen i en strøm av slim og gjennom spiserøret, hvor den delvis fordøyes av enzymer fra et par store pharyngeal kjertler. Spiserøret åpner i sin tur i en mage, hvor enzymer fra fordøyelseskjertelen fullfører nedbrytningen av maten. Næringsstoffer absorberes gjennom magesekken og den første delen av tarmen. Tarmen er delt i to av en sphincter, med den siste delen er svært kveilet og fungerer for å komprimere avfall saken i fecal pellets. Anus åpner like bak foten.
Chitons mangler et klart avgrenset hode; deres nervesystem ligner en spredt stige. Ingen sanne ganglier er til stede, som i andre bløtdyr, selv om en ring av tett nevralvev oppstår rundt spiserøret. Fra denne ringen grener nerver fremover for å innerverer munnen og subradula, mens to par hovednervekabler løper tilbake gjennom kroppen. Ett par, pedalkablene, innerverer foten, mens palliovisceral ledninger innerverer mantelen og gjenværende indre organer.
Noen arter bærer en rekke tentakler foran hodet.
SensesEdit
de primære sanseorganene til chitoner er det subradulære organet og et stort antall unike organer kalt estetier. Estetene består av lysfølsomme celler like under overflaten av skallet, selv om de ikke er i stand til sann visjon. I noen tilfeller er de imidlertid modifisert for å danne ocelli, med en klynge av individuelle fotoreceptorceller som ligger under en liten aragonittbasert linse. Hver linse kan danne klare bilder, og består av relativt store, svært krystallografisk justerte korn for å minimere lysspredning. En individuell chiton kan ha tusenvis av slike ocelli. Disse aragonittbaserte øynene gjør dem i stand til sann visjon; selv om forskning fortsetter med omfanget av deres synsstyrke. Det er kjent at de kan skille mellom en rovdyrs skygge og endringer i lys forårsaket av skyer. En evolusjonær avveining har ført til et kompromiss mellom øynene og skallet; etter hvert som øynets størrelse og kompleksitet øker, reduseres den mekaniske ytelsen til skallet, og omvendt.En relativt god fossilregistrering av chiton skjell eksisterer, men ocelli er bare til stede i de som dateres til 10 millioner år siden eller yngre; dette ville gjøre ocelli, hvis presise funksjon er uklar, sannsynligvis de siste øynene til å utvikle seg.selv om chitons mangler osphradia, statocysts og andre sensoriske organer som er felles for andre bløtdyr, har de mange taktile nerveender, spesielt på beltet og i mantelhulen.ordren Lepidopleurida har også et pigmentert sensorisk organ kalt Schwabe-organet, men funksjonen er fortsatt ukjent.
chitons mangler imidlertid en cerebral ganglion.